1) propagation technique
扩繁技术
1.
Study on ex situ cultivation and propagation technique of twenty endemic species in Guizhou;
贵州20种特有植物迁地栽培及扩繁技术的研究
3) propagation technology
繁殖技术
1.
Studies on domestication and propagation technology of Paris polyphylla var.yunnanensis and Paris polyphylla var.chinensis;
滇重楼与华重楼的野生驯化和繁殖技术研究
4) propagation technique
繁殖技术
1.
Studies on propagation technique of Taxus chinensis var. mairei
南方红豆杉繁殖技术研究进展
2.
The paper outlines the morphology and growth environment of Trichosathes kirilowii Maxim and its propagation techniques and summarizes the advantages and disadvantages of the propagation techniques of tissue culture,hairy root culture and seeds at present.
对栝楼的植物学形态、生长环境要求、繁殖技术等方面进行了概述,并对现阶段栝楼的组织培养快速繁殖、发根培养及种子繁殖等技术在农业生产中的地位及其优势和不足进行了总结分析。
3.
Research advances in propagation techniques of ornamental cherry were summarized mainly including sowing,grafting,cuttage and tissue culture.
从观赏樱花的播种及嫁接、扦插和组织培养等方面,综述了国内在樱花繁殖技术上的研究进展。
5) Rapid propagation
快繁技术
1.
A Study on in vitro rapid propagation of Phalaenopsis;
蝴蝶兰离体快繁技术研究
6) propagation techniques
繁育技术
1.
The paper described propagation techniques and experiences gained in practice in sowing,root cutting,grafting and bed preparation,etc.
本文结合富县的生态环境,论述了文冠果在富县进行繁育的技术和经验,重点论述了文冠果播种育苗、插根育苗、苗木嫁接等方式的繁育技术和方法,以及苗期病虫害防治的举措。
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条