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1)  Coordination copolymerization
配位共聚合
2)  coordination anionic copolymerization
配位阴离子共聚合
3)  coordination polymerization
配位聚合
1.
Study on coordination polymerization preparation of syndiotactic 1,2-polybutadiene with cobalt catalyst system;
钴系催化剂配位聚合制备间同丁二烯的研究
2.
Progress in ethylene aqueous-phase coordination polymerization;
乙烯水相配位聚合反应的研究进展
3.
Coordination polymerization of n-octyl isocyanate catalyzed by rare earth phosphonate catalyst(Nd(P_(204))_3) using Al(i-Bu)_(3) as cocatalyst was carried out at-10 ℃ to obtain poly(n-octyl isocyanate) with a high molecular weight and narrow molecular weight distribution.
报道了由稀土膦酸酯盐-烷基铝组成的催化体系在温和条件下催化正辛基异氰酸酯(n-OctNCO)的配位聚合特征。
4)  copolymer complex
共聚配合物
5)  in-situ copolymerization
原位共聚合
1.
This paper studied ethylene oligomerization catalyzed by {2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2 (catalystⅠ) and ethylene in-situ copolymerization catalyzed by a compound system consisting of catalystⅠ, metallocene catalyst Et [Ind]_2ZrCl_2 (catalystⅡ),Me_2Si [Ind]_2ZrCl_2,(catalystⅢ) and Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2 (catalystⅣ) in the presence of methylaluminoxane (MAO) as co-catalyst.
研究了{2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2(催化剂1)催化乙烯齐聚合以及它与不同茂金属催化剂Et[Ind]_2ZrCl_2(催化剂2)、Me_2Si[Ind]_2ZrCl_2(催化剂3)和Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2(催化剂4)复配,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯原位共聚合。
6)  Coordination polymer
配位聚合物
1.
Synthesis,structure and properties of a one-dimensional polyoxometalate-organic coordination polymer {[Cu(en)_2(H_2O)][Cu(en)_2(H_2O)-PW_3~ⅤW_9~ⅥO_(40)Cu(en)_2]·9H_2O}_n;
一维多酸-有机配位聚合物{[Cu(en)_2(H_2O)][Cu(en)_2(H_2O)PW_3~ⅤW_9~ⅥO_(40)Cu(en)_2]·9H_2O}_n的合成、性质与结构
2.
Hydrothermal synthesis and structural characterization of coordination polymer[Ho_2(TsGlyH)_6(H_2O)_4]_n·4nH_2O;
配位聚合物[Ho_2(TsGlyH)_6(H_2O)_4]_n·4nH_2O的水热合成、晶体结构和抑菌活性
3.
Structure and magnetic properties study of a gadolinium(Ⅲ)-dicyanamide coordination polymer;
二氰胺-镧系金属配位聚合物的晶体结构和磁性研究
补充资料:异配位体配位化合物
分子式:
CAS号:

性质:又称异配位体配位化合物。中心离子同时与两种以上不同配体共存于配位内界所组成的单核或多核配位化合物。例如,三氯·氨合铂(II)酸钾和(2)铜(II)-吡啶(py)-水杨酸(sal)配位化合物。在溶液中混配配位化合物的形成是普遍现象。与单一型配位化合物比较,它加强了中心体的化学个性(如易满足高配位数、增强不稳价态稳定性、光学性质改变等),也加强了配体的反应活性和协同萃取效应。在湿法冶金、电化学、分析化学、药物化学、环境化学、生物无机化学和材料化学等方面有着重要作用。

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参考词条