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1)  screening of Neonatal Illnesses System
新生儿疾病筛查管理系统
2)  Neonatal screening
新生儿疾病筛查
1.
Retrospective analysis of neonatal screening results for twelve years in Chongqing
重庆市新生儿疾病筛查12年结果回顾性分析
2.
【Objectives】 To study on the mental development status of children with phenylketonuria(PKU),diagnosed through neonatal screening from Jan.
【目的】通过对北京地区10年间经新生儿疾病筛查并确诊的苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿智力发育做出现状调查,并就起始治疗时间,治疗浓度等与智力发育水平的关系进行分析,了解PKU新生儿疾病筛查和早期治疗对患儿疾病预后的影响,以便完善治疗方案。
3.
Using the questionnaire investigation method to survey 244 pregnant and lying-in women s cognition and satisfaction on neonatal screening.
采用问卷调查的方法对244名孕产妇进行了意向调查,通过了解需方对新生儿疾病筛查的认知、满意度等,对其可及性的作用,寻找潜在的促进和阻碍新生儿疾病筛查开展的种种影响因素,为我国今后更好地开展疾病筛查提供借鉴。
3)  Newborn screening
新生儿疾病筛查
1.
Ethics-Related Issues of Newborn Screening and Relevant Countermeasures;
新生儿疾病筛查的伦理学问题与对策
2.
【Objective】 Children with congenital hypothyroidism(CH) who confirmed by newborn screening were evaluated to understand the effectiveness of CH screening in Shanghai.
【结论】通过新生儿疾病筛查,早期诊断及治疗后,CH可以避免体格和智力的障碍;上海地区的CH筛查是有效果的;开展新生儿疾病筛查对提高我国人口素质有重要作用。
3.
Conclusion Newborn screening for inherited metabolic disease has been improved in Xiangshui County,indicating that strengthening of propaganda as well as quality inspection of newborn disease screening are effective.
方法响水县接产单位住院分娩的新生儿在出生后72 h并充分哺乳后,采集新生儿足跟部血液,滴渗在特定的滤纸上,集中送检后由盐城市新生儿疾病筛查中心对先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两种新生儿遗传代谢性疾病进行检测。
4)  neonatal screening
新生儿筛查
1.
Neonatal screening of congenital hypothyoidism;
先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查
2.
Neonatal screening of PKU, CH and G6PD deficiency in Zhongshan city.;
中山市PKU、CH、G6PD缺乏三种疾病新生儿筛查结果分析
3.
OBJECTIVE To investing the preavalence of alpha-thalassemia and the need for neonatal screening for alpha-thalassemia in Shaoguan area of Guanagdong Province.
目的确定韶关市人口中α地中海贫血(简称α-地贫)真实的基因携带率及探讨α-地贫新生儿筛查的必要性。
5)  newborn screening
新生儿筛查
1.
Newborn screening and prenatal diagnosis play an significant role in preventive public health.
产前诊断及新生儿筛查对其早期诊断具有重要意义;常规生化检测可为诊断提供重要线索;DNA芯片技术有望成为群体筛查的方法;过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的研究将为此类疾病的药物基因治疗另辟蹊径。
2.
Analysis of factors affecting chemistry fluorescence newborn screening test for phenylketonuria;
【结论】鉴于新生儿筛查的不可漏诊性及工作量大的特点,为保障筛查质量,在保证试剂及仪器质量的前提下,应该加强对使用的加样工具进行标定并应参照本研究结果,规范实验者的操作手法。
6)  neonatal diseases
新生儿疾病
1.
And the association of the degree of gestational impaired glucose tolerance ,gestational diabetes mellitus,blood glucose control with the incidence of severe neonatal diseases such as f.
【目的】了解糖尿病母亲所生新生儿的患病情况,母亲妊娠期糖代谢紊乱程度与严重新生儿疾病的关系。
2.
Methods 386 infants with neonatal diseases were equally divided into two groups,intervention group and control group ,while other 106 normal infants as normal control.
目的探讨新生儿疾病患儿早期干预的有效方案。
补充资料:阿奢理儿
【阿奢理儿】
 (寺名)A^s/carin!i,(参见:阿奢理贰)
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参考词条