1) α-acyclic
无α环
1.
Deciding Problem of Database Schema Meeting P_s and α-acyclic in Functional Dependency;
数据库模式在FD环境下满足P_s及无α环判定问题
2.
By analyzing the property and characteristics of the minimum merge dependency set of F when D has weak left side conflict or weak right side conflict,the necessary and sufficient condition under which a database schema without inside conflict can be decomposed into one meeting PS andα-acyclic is given.
通过分析在FD集F的最小归并依赖集存在弱左部或弱右部冲突时所具有的性质和特征,讨论并给出了满足PS(保持FD,无损连接且满足SNF)且无α环分解的充要条件和算法,对算法的正确性、可终止性进行了证明,并对算法的时间复杂度给出了分析。
2) α-acycle temporal hypergraph
无α环时态超图
1.
Therefore,It studies on the theory of the hypergraph and other relational knowledge,then presents the definition of α-acycle temporal hypergraph,TGraham algorithm and some important characteristics.
因此,以关系数据库中的超图及其相关知识为理论依据,提出了无α环时态超图以及TGraham算法和一些重要特性。
3) α-cyclic
α环
1.
On this basis, it discusses its scheme decomposition and concludes that when D has weak conflict, the decomposition meeting join-lossless, FD and BCNF is α-cyclic, laying the foundation fo.
在此基础上讨论了它的模式分解问题,给出了在D有弱冲突时满足无损连接、保FD、BCNF的分解是有α环的结论,为进一步研究无α环的分解奠定了基础。
4) α-cyclodextrins
α-环糊精
1.
Then this copolymer was assembled with α-cyclodextrins in solution formed a novel pseudopolyrotaxane α-CD-PEO-PMPCS.
采用原子转移自由基聚合方法(ATRP),以大分子引发剂PEO-Br引发,CuBr/Sparteine体系催化,合成了聚氧化乙烯-聚乙烯基对苯二甲酸二(对甲氧基苯酚)酯(PEO-b-PMPCS)两嵌段聚合物,然后在丙酮和水的混合溶剂中进行嵌段共聚物与α-环糊精的组装,形成了α-CD-PEO-PMPCS的准聚轮烷。
2.
Synthesis and Characterization of Injectable Supramolecular Structured Hydrogels Prepared by Free Radical Polymerization of PLA-b-PEG-b-PLA Macromers and α-Cyclodextrins;
然后将大分子单体和α-环糊精混合,分别用维生素C和硫酸亚铁与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂引发聚合,得到了两种不同结构的超分子结构水凝胶。
5) α-CD
α-环糊精
1.
The complexation effects of fumaric acid with α-cyclodextrin(α-CD), β-cyclodextrin(β-CD) hydroxypropyl-β-cyclodextrin(HP-β-CD) in aqueous solution were studied respectively.
本实验分别探讨了α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精在水溶液中对富马酸的包合作用。
2.
Objective: To investigate the complexation of PGE1 with α-cyclodextrin(α-CD) ,β-cyclodextrin(β-CD) and hydroxypropyl-p-cyclodextrin ( HP-β-CD) in aqueous solution, respectively.
目的:分别研究α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对前列腺素E1(PGE1)的包合作用。
6) α-cyclodextrin
α-环糊精
1.
Chiral recognition of amino acids byα-cyclodextrin using free energy perturbation calculation;
自由能微扰法用于α-环糊精对氨基酸的手性识别研究
2.
Synthesis and the adsorption-inclusion and release property of α-cyclodextrin-grafted chitosan fiber to p-nitrophenol;
α-环糊精接枝壳聚糖纤维的合成及其对对硝基酚的包合吸附与释放
3.
Synthesis of Maltosyl-α-cyclodextrin Through the Reverse Reaction of Pullulanse
普鲁兰酶逆向合成麦芽糖基-α-环糊精
补充资料：1-(α-(4-氯-α-环丙基亚苄基氨基氧）-对-甲苯基）-3-（2-二氟苯甲酰基）脲（比例为50%～80%（E）和50%～20%（Z）异构体）
分子式：C25H20CLF2N3O3
分子量：483.9
CAS号：
熔点：143.6（水解）℃
蒸气压：小于4.4mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口LD50大于5000，野鸭大于2000；大鼠急性经皮LD50大于2000，对皮肤无刺激作用，对眼睛稍有刺激作用。大鼠90天饲喂试验的无作用剂量为200mg/kg饲料，无致诱变和致畸作用。蓝鳃鱼和虹鳟鱼LC50(96h)大于100mg/L。对蜜蜂的接触LC50大于0.1mg/蜜蜂。对捕食性螨类仅有轻微毒力。
性状：原药为灰白色至黄色晶体
溶解情况：℃溶解性（20，mg/L）：水小于0.001、环己烷3900、二甲苯200。
用途：本品属苯苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂是几丁质合成抑制剂。以0.001～0.002g(a.i.)/L喷雾，防治瘿螨和叶螨若虫（对成虫无效），尤其是苹果上的苹刺瘿螨、榆（苹）全爪螨和麦克氏红叶螨以及各种作物L的普通红叶螨若虫，也可以防治某些害虫的幼虫，其中有大豆夜蛾、苹果蠢蛾、菜粉蝶和甘蓝小菜蛾。
制备或来源：以对氯苯为原料，制得对氯苹基环丙烷基酮。再与羟胺反应，得刻相应的肟，该肟与4-硝基-2-苄基溴反应，得到取代的硝基苯，并经还原得到相应的肟，最后与2，6-二氟苯甲酰基异氰酸酯反应，即制得本品。
备注：稳定性：在50℃贮存24小时后分解率小于2%。 专利号EP 117320
类别：杀螨剂
分子量：483.9
CAS号：
熔点：143.6（水解）℃
蒸气压：小于4.4mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口LD50大于5000，野鸭大于2000；大鼠急性经皮LD50大于2000，对皮肤无刺激作用，对眼睛稍有刺激作用。大鼠90天饲喂试验的无作用剂量为200mg/kg饲料，无致诱变和致畸作用。蓝鳃鱼和虹鳟鱼LC50(96h)大于100mg/L。对蜜蜂的接触LC50大于0.1mg/蜜蜂。对捕食性螨类仅有轻微毒力。
性状：原药为灰白色至黄色晶体
溶解情况：℃溶解性（20，mg/L）：水小于0.001、环己烷3900、二甲苯200。
用途：本品属苯苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂是几丁质合成抑制剂。以0.001～0.002g(a.i.)/L喷雾，防治瘿螨和叶螨若虫（对成虫无效），尤其是苹果上的苹刺瘿螨、榆（苹）全爪螨和麦克氏红叶螨以及各种作物L的普通红叶螨若虫，也可以防治某些害虫的幼虫，其中有大豆夜蛾、苹果蠢蛾、菜粉蝶和甘蓝小菜蛾。
制备或来源：以对氯苯为原料，制得对氯苹基环丙烷基酮。再与羟胺反应，得刻相应的肟，该肟与4-硝基-2-苄基溴反应，得到取代的硝基苯，并经还原得到相应的肟，最后与2，6-二氟苯甲酰基异氰酸酯反应，即制得本品。
备注：稳定性：在50℃贮存24小时后分解率小于2%。 专利号EP 117320
类别：杀螨剂
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参考词条