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1)  LECITHIN ACYLTRANSFERASE/blood
卵磷脂酰基转移酶/血液
2)  lecithin-cholesterol acyltransferase
卵磷脂酰基转移
3)  lysophosphatidic acid acyltransferase
溶血磷脂酸酰基转移酶
4)  lecithin cholesterol acyltransferase gene
卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因
1.
Study on the association of lecithin cholesterol acyltransferase gene polymorphisms with the lipid metabolism in coronary atherosclerotic heart disease;
卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因单核苷酸多态性与冠心病脂代谢易感性的关联研究
5)  lecithin cholesterol acyltransferase
卵磷脂胆固醇酰基转移酶
1.
METHODS The effects of nanometer propolis on metabolism were evaluated by determining the changes of body weight,liver weight,total cholesterol(TC),high density lipoprotein cholesterol(HDL-C),low density lipoprotein cholesterol(LDL-C),lipoprotein lipase(LPL),hepatic lipase(HL) and lecithin cholesterol acyltransferase(LCAT).
方法采用动物实验法,观察不同剂量纳米蜂胶对高脂血症大鼠体重、肝重、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度及脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性的影响。
6)  lecithin cholesterol acetyltransferase
卵磷脂胆固醇酰基转移酶
1.
AIM: To determine whether purified water causes abnormal alteration of the activities of serum lecithin cholesterol acetyltransferase (LCAT), lipoprotein lipase (LPL) and hepatic lipase (HL), and of the concentrations of Apoproteins AI (ApoAI) and B (ApoB) in rats.
目的 :观察饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT) ,脂蛋白酯酶 (LPL) ,肝脂酶(HL)活性及载脂蛋白AⅠ (apoAⅠ )、载脂蛋白B(apoB)含量的影响 。
2.
AIM To determine whether purified water causes abnormal alteration of the activities of serum lecithin cholesterol acetyltransferase (LCAT), lipoprotein lipase(LPL) and hepatic lipase(HL), and the concentrations of Apoproteins AI (ApoAI) and B (ApoB) in rats.
目的观察饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),脂蛋白酯酶(LPL), 肝脂酶(HL)活性及载脂蛋白A I(apoA I)、载脂蛋白B(apoB)含量的影响。
补充资料:卵磷脂胆固醇脂酰转移酶

卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(lecithin-cholesterolacyltransferase,lcat)由肝合成释放入血液,以游离或与脂蛋白结合的形式存在,是一种在血浆中起催化作用的酶,其作用是将hdl的卵磷脂的c2位不饱和脂肪酸转移给游离胆固醇,生成溶血卵磷脂和胆固醇酯。血浆胆固醇几乎70%-80%是胆固醇酯,均是lcat催化生成所致。lcat常与hdl结合在一起,在hdl颗粒表面活性很高并起催化作用,对vldl和ldl的颗粒几乎不起作用。lcat在磷脂代谢中有重要的作用。

lcat由416个氨基酸残基组成,分子量为6.3ku。属于糖蛋白,糖链约占24%,是维持其活性必不可少的组分,富含glu、asp、gly、pro、leu。每一酶分子含4个cys,其中两个连成二硫键。根据与胰脂酶序列的同源性比较,推测六肽ⅰ178-g-h-s-l-g183可能是酶的活性中心c傅鞍椎摩谅菪ⅵ?折叠和其他结构比例分别为21%、24%和55%。lcatmrna约为1400bp组成,其信号肽是440个氨基酸组成的密码子。

lcat选择性底物是hdl,特别是新生盘状或小球形hdl3。hdl核心是lcat酶反应产物胆固醇酯的贮存库,并通过胆固醇酯转移蛋白将ce转移至其他脂蛋白和细胞膜,并与其交换。

lcat除肝细胞合成外,在小肠、脾、胰、胎盘、肾上腺等组织细胞发现有lcat的mrna,推测也可合成lcat。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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