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1)  Cetartiodactyla
鲸偶蹄类
1.
Phylogenetic Relationships of Seven Cetartiodactyla Species Inferred from Mitochondrial Genome;
基于线粒体基因组探讨鲸偶蹄类七种动物的系统发育关系
2)  artiodactyla
偶蹄类
3)  artiodactyls
偶蹄类动物
1.
Vertical distribution and habitat differentiation of main artiodactyls in Tibet Cibagou Nature Reserve of China in spring;
西藏慈巴沟自然保护区主要偶蹄类动物春季垂直分布和栖息地分化
4)  cloven hoof
偶蹄
5)  Cetaceans
鲸类
1.
Progress and status of research on persistent organochlorine compounds in cetaceans;
鲸类体内持久性有机氯残留研究的进展
2.
With these primers, the partial actin intron sequences of finless porpoises (Neophocaena phocaenoides) collected from Chinese waters and other cetaceans were amplified by polymerase chain reaction (PCR).
引用Baker等已发表的核肌动蛋白(actin)基因的内元(intron)引物,使用PCR技术扩增了江豚三个不同地理种群及其它部分鲸类核actin基因内元序列。
6)  Cetacean [英][si'teiʃjən]  [美][sɪ'teʃən]
鲸类
1.
A Review of the Conservation Genetics of Cetaceans;
鲸类保护遗传学研究进展
补充资料:偶蹄类(化石)
outi lei (huashi)
偶蹄类(化石)
Artiodactyla(fossil)


   偶蹄类中有许多已绝灭了的有蹄哺乳动物,如古猪、河猪、副驼、古鼷鹿、肿骨鹿、旋角羚、原始牛等,其化石分布极广它们的主要特征是每一脚上一般都有2或4个大小几乎相等的脚趾,身体主要着力于第三和第四趾上。第二趾和第五趾比较小或已消失。第一趾在一些早期猪形类的前脚上还保存着。距骨有两个滑车;股骨没有第三转子。大多数偶蹄类,尤其在雄性个体中,在额骨上都有一对角(“洞角”或“鹿角”),有些已绝灭的鹿类中出现有第三个角。
 原始偶蹄类牙齿的齿数齐全。在进化过程中上门齿有完全退化的趋势。上犬齿有时发展成“獠牙”或缺失。下犬齿在猪和河马中很发育;但在反刍类中出现退化现象或呈门齿形。偶蹄类的臼齿可分为低冠型的丘形齿、丘一新月形齿和高冠型的新月形齿。臼齿和肢骨的构造在偶蹄类的分类中占很重要的位置。
 所有现生的和已绝灭的偶蹄类可分成三个亚目,即猪形亚目(Suiformes)胼足亚目(Tylopoda)和反刍亚目(Ruminantia)。
 猪形亚目 头上无角。尺骨和腓骨分别不与桡骨和胫骨愈合。第三、四掌骨或骨分开或不完全愈合。这一亚目又分为古齿兽次目 (Paleodonta) 、弯齿兽次目(Ancodonta)和猪次目(Suina)。中国已发现的古齿兽类化石有双锥齿兽属 (Dichobune)等一些小型的偶蹄类和一些较大型的属 (Entelodon)、古猪兽属 (Archaeo-therium)等。弯齿兽次目包括先炭兽(Anthracokerx)、沟齿兽(Bothriodon)、河马(Hippopotamus)等属。这些化石中国都有发现。猪次目共同的基本特征是杂食,牙齿为典型的丘形齿。犬齿大,肢骨短,多为4趾,有分离开的趾节骨。猪科化石首先出现于欧洲距今4000万年前的始新世。到中世纪以后有很大的发展,现生种遍布亚、非、欧及美洲。中国已发现的猪化石有古猪 (Palaeo-choerus)、弓颌猪 (Chleustochoerus)、镰齿猪 (Lis-triodon)、河猪(Potamochoerus)、野猪 (Sus scrofa)等。
 胼足亚目(Tylopoda) 头骨较长,无角。古老种类上门齿齐全,较后期种类中仅剩第三门齿。臼齿新月型。内含两个科,即骆驼科(Camelidae)包括现生的骆驼和羊驼及其祖先和已绝灭的剑齿兽科(Xiphodontidae)骆驼类在始新世晚期起源于北美,到上新世才开始进入亚洲、北非及南美。中国发现的骆驼化石不多。已知更新世前期的巨副驼(Paracamelus ias)和更新世晚期的双峰驼(Camelus knoblochi)剑齿兽科包括欧洲一些中始新世和早渐新世原始的种类。
 反刍亚目 包括鼷鹿类、鹿类和洞角类。它们从始新世晚期开始出现,到中新世开始繁盛成为分布最广、种类和数量最多的有蹄动物。最原始的反刍类可以内蒙古晚始新世古鼷鹿(Archaeomerx)为代表。古鼷鹿大小与现生的鼷鹿(Traulus)相近。头上无角,上臼齿方形,臼齿有四个新月形齿尖。四肢长,掌骨或骨无愈合现象。背脊弯曲。有一条长的尾巴,这在大多数反刍动物中是已失掉了的原始性质。
 最原始的鹿可以渐新世的原鹿(Eumerx)为代表原鹿的原始性质如个体小,头骨上没有角。上犬齿扩大成军刀状,背脊弯曲,尾短,腿和脚伸长,中央的两块掌骨或骨愈合成炮骨等性质还保留在中新世某些鹿类上。现代亚洲的麝(Moschus)是生存下来的原始类型,很像那些中新世早期的鹿类。中国中新世、上新世、更新世地层中发现过不少鹿类如皇冠鹿属 (Stephanocemas)、叉角鹿属(Dicrocerus)、麂属 (Muntiacus)、祖鹿属(Cervavitus)、真枝角鹿属(Eucladocerus)、大角鹿属(Mealoceros)等。
 长颈鹿与鹿有紧密的关系,一般认为长颈鹿是在中新世时从鹿类进化来的现代(Okapia)保持着中新世长颈鹿和古长颈鹿(Palaeotraus)的原始性质。中国在内蒙古、甘肃、山西等地曾发现过古长颈鹿和较大型的萨摩麟(Samotherium)。
 洞角类是一些进步的反刍类。包括叉角羚羊类和牛类。叉角羚羊类分布区局限于北美。在中新世出现。角分双叉、略似鹿角。且叉角羚羊的角是牛类中唯一的角套脱落和每年更新的。
 牛类包括绵羊、山羊、麝牛、羚羊和牛。在中新世时起源于亚洲,后来分布到欧洲、非洲和北美洲。从上新世到现在在欧亚大陆和非洲种属众多,一直很繁盛。
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