1) Bluetongue virus
蓝舌病病毒
1.
Production and Biological Characteristics of Monoclonal Antibodies Against Bluetongue virus
蓝舌病病毒单克隆抗体的制备与生物学特性的鉴定
2.
A gene chip was developed by preparing highly conserved DNA fragments for five animal infectious disease viruses ( Foot and mouth disease virus, Vesicular stomatitis virus, Bluetongue virus, Epizootic haemorrhagic disease virus of deer, Akabane disease virus ) using molecular cloning methods, and the DNA fragments were spotted on to specially treated glass slides.
用分子克隆方法获得口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒、蓝舌病病毒、鹿流行性出血热病毒和赤羽病病毒各一段高度保守的基因片段 ,用芯片点样仪点样到包被过的玻璃片上 ,制备成检测芯片。
3.
The plasmids were developed by means of using respectively high conservative DNA fragments of vesicular stomatitis virus, bluetongue virus, foot-and-mouth disease virus, classical swine fever virus, bovine viral diarrhea virus, epizootic haemorrhagic disease virus of deer and Akabane disease virus.
分别用水疱性口炎病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒、鹿流行性出血热病毒和赤羽病病毒各一段高度保守的基因片段构建质粒 ,在此基础上制备了芯片探针。
2) BTV
蓝舌病病毒
1.
Using BALB/c mice immunized with purified VP 7 of Blue tongue virus 11 (BTV 11 ) and lymphocyte hybridoma technique and indirect ELISA screening, three strains of hybridoma cells secreting the group specifical monoclonal antibodies (McAb) to VP 7 of BTV 11 were obtained, which were designated as C 12 D 9 , B 4F 3, and E 1A 7.
以纯化的蓝舌病病毒 (BTV) 11型VP7免疫BALB/c小鼠 ,运用淋巴细胞杂交瘤技术 ,借助间接ELISA筛选 ,获得了 3株分泌抗BTV11VP7的群特异性单克隆抗体 (McAb)的杂交瘤细胞株 ,命名为C12 D9、B4 F3 、E1A7。
3) bluetongue virus
蓝舌病毒
1.
Bluetongue virus\%(BTV)HbC strain and BTV 10 (the international standard strain) were respectively inoculated onto the different species monolayer cells such as Vero cell (monkey renal cell), C\-6 cell (mouse neuroglioma cell) and Hela cell (human cervical cancer cell).
BTV HbC株和蓝舌病毒标准株BTV 10分别接种在不同种系细胞如猴肾传代细胞 (Vero)、人宫颈癌细胞(Hela)和小鼠神经胶质瘤细胞 (C6)等细胞株上 ,比较研究了BTV HbC在不同种系细胞上的增殖特征 ,BTV HbC与BTV 10在相同细胞上的复制增殖特征 ,病毒与细胞相互作用的显微和超微结构特征。
2.
There are 24 serotypes of bluetongue virus(BTV) .
蓝舌病毒(BTV)血清型较多,其核酸检测主要涉及通用型检测和分型检测,寻求相应的适宜检测靶基因尤为重要。
3.
Objective:To establish a high sensitive bio-bar codes assay method for detecting bluetongue virus(BTV) VP7 protein.
目的:建立高灵敏检测蓝舌病毒VP7蛋白的生物条形码检测方法。
4) Bluetongue Virus HbC_3
蓝舌病毒HbC3
5) Bluetongue virus HbC_ 3 (BTV-HbC_ 3)
蓝舌病毒HbC3(BTV-HbC3)
6) Bluetongue Virus HbC3
蓝舌病毒HbC_3(BTV-HbC_3)
补充资料：蓝舌病
由呼肠孤病毒科（Reoviridae）环形病毒属(Orbi-viruses)中的蓝舌病病毒所致的传染病。又名绵羊卡他热、 绵羊鼻镜肿痛。 该病毒主要由库蠓（Culicoides variipennis）传播。 分为20个血清型，各型之间毒力有所差异。主要侵害绵羊，也可感染牛和山羊。野生反刍动物如鹿，对本病敏感。绵羊患病的主要特征是发烧、消瘦，口腔、舌粘膜充血、郁血、呈蓝紫色、肿胀。在非洲大陆流行已有很长历史。首次描述本病的是哈钦，当时称为流行性卡他热。后经斯普鲁尔研究确定本病名。现在南非、肯尼亚、美国、印度和泰国等仍有发生。病畜和带毒反刍动物是主要传染源。人工接种也能成功。呈明显的季节性流行，在昆虫活动盛期发病率最高，寒冷季节终止。潜伏期 3～10天。病羊初期体温升高至40～41.5℃,持续数天,迅速出现口腔、舌颊粘膜充血、郁血，唇、舌、咽喉水肿，耳肿胀下垂，舌、齿龈、唇边缘口角糜烂，蹄冠皮肤郁血,四肢僵硬或跛行,发生蹄叶炎，康复后蹄壳可能脱落。感病绵羊多因口腔严重损伤而停止采食，消瘦，贫血,常在出现症状后8～10天突然死亡，死亡率约为 2～30％。牛和山羊感染后多不表现口腔等明显临诊症状,仅表现亚临诊症状,如白细胞减少或体温上升等。根据流行病学、临诊症状和病理变化可作出初诊。确诊须作实验室诊断，如人工感染试验、病原分离及特异性免疫学诊断等。主要的防制措施是避免在库蠓滋生的低洼地放牧，以及对羊群进行疫苗接种。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条