1) geese adenovirus
鹅源腺病毒
1.
Compared with E3 of human adenovirus,there were two distinct characterization on E3 of geese adenovirus:(1)The length of E3 was very short(only 238 bp);(2) There was no distinct ORF in E3 region.
在构建鹅源腺病毒Y81G4株Hind文库的基础上,通过特定的引物采用PCR方法从腺病毒文库的A片段中扩增并序列分析鉴定了腺病毒的E3区。
2.
Compared to E3 of human adenovirus, there were fwo distinct characterization on E3 of geese adenovirus; (1 ) The length of E3 was very short (only 238 bp); (2) There was no distinct ORF in E3 region.
在构建鹅源腺病毒Y81G4株Hind文库的基础上。
2) Aviadenoirus Y Y_(81)G_4 strain from goose
鹅源腺病毒Y_(81)G_4株
3) Goose paramyxovirus
鹅源副粘病毒
1.
Analysis on antigenic variation between goose paramyxovirus strain NA-1 and F48E9;
鹅源副粘病毒NA-1株与鸡新城疫病毒F48E9株的抗原变异关系分析
2.
Goose paramyxovirus disease with a high morbidity and mortality,is caused by Goose paramyxovirus(GPMV),a member of Paramyxoviridae.
将本实验室分离、鉴定并纯化的鹅源副粘病毒NA-1株进行了基因组RNA的提取,以GenBank收录的鹅源NDV ZJ1株全基因组核苷酸序列为模板设计2对特异性引物,通过RT-PCR方法分段扩增了M、NP基因核苷酸序列。
4) goose paramyxovirus
鹅源副黏病毒
1.
Inhibition of goose paramyxovirus(GPMV) replication by RNA interference targeted to matrix protein NP and L gene in CEF
RNAi靶向NP、L基因抑制鹅源副黏病毒在鸡胚成纤维细胞中的复制
2.
According to nucleotide sequence of goose paramyxovirus(GPMV)NA-1 strain,two pairs of primers were designed and synthesized.
根据已发表的鹅源副黏病毒(GPMV)NA-1株F基因序列设计2对引物,引物中含有突变位点,分3次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用酶切位点将基因片段与转座载体pFastBac 1连接,获得重组质粒,命名为pFastBac 1-F′,从而使改造后的F′基因编码的氨基酸裂解位点为112Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu117。
3.
A new viral disease caused by goose paramyxovirus is an acute and violent infectious disease for geese, which characterized high mortality and result to a serious disserve in goose breeding industry.
鹅副黏病毒病是由鹅源副黏病毒(Goose Paramyxovirus，GPMV)引起的鹅的一种急性、烈性传染病，具有较高的发病率和死亡率，给养鹅业带来了严重的危害。
5) Newcastle disease virus from goose
鹅源新城疫病毒
1.
Prokaryotic expression of Newcastle disease virus from goose F gene and development of an indirect ELISA;
鹅源新城疫病毒F基因的原核表达及间接ELISA诊断方法的建立
6) avain paramyxovirus isolated from goose
鹅源禽副粘病毒
补充资料：腺病毒肺炎
腺病毒肺炎
〖HT5”SS〗adenovirus pneumonia
多见于6个月至2岁的婴幼儿，北方冬、春两季多见，具有流行性、急骤发热，呈稽留热或不规则热。咳嗽、呼吸困难及发绀多数开始于第3～6日，逐渐加重，重症病例出现鼻翼扇动、三凹征、喘憋(具有喘息和憋气的梗阻性呼吸困难）及口唇指甲青紫。叩诊易得浊音；浊音部位伴呼吸音减低，有时听到管状呼吸音。初期听诊为呼吸音粗或干■音，湿■音于发病第3～4日后出现，日渐增多，并经常有肺气肿征象。重症患儿可有胸膜反应或胸腔积液(多见于第2周）。神经系统可有嗜睡、萎靡等症状；严重病例晚期要出现半昏迷及惊厥。面色苍白较为常见，重者面色发灰。心率增快，轻症一般不超过160次/min，重症多在160～180次/min，有时达200次/min以上。心电图重症病例可有T波、ST段改变及低电压，个别有Ⅰ～Ⅱ度房室传导阻滞、偶有肺性P波。重症病例的35.8%于发病第6～14日出现心力衰竭。肝脏逐渐增大，可达肋下3～6cm，质较硬，少数也有脾肿大，消化系统半数以上有轻度腹泻、呕吐，严重者常有腹胀。其他症状可有卡他性结膜炎、红色丘疹、斑丘疹、猩红热样皮疹，扁桃体上石灰样小白点的出现率虽不高，也是本病早期比较特殊的体征。X线形态与病情、病期有密切关系。肺纹理增厚、模糊为早期表现。肺部实变多在发病第3～5日出现，以两肺下野及右上肺多见。发病后6～11日病变增多，分布较广，互相融合。与大叶肺炎不同之处在于本病的病变不局限于某个肺叶。病变吸收多在第8～14日后。肺气肿颇为多见，早期与极期无明显差异，为双侧弥漫性肺气肿或病灶周围性肺气肿。1/6病例可有胸膜改变，多在极期出现的胸膜反应，或有积液。轻症一般在7～11日体温骤降，其他症状也较快消失，重症病例于第5～6日以后有明显嗜睡、面色灰白，肝肿大显著，喘憋明显，肺有大片实变，部分病例有心力衰竭、惊厥、半昏迷。恢复者于第10～15日热退，骤退与渐退者各占半数。本病治疗同支气管肺炎。
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参考词条