1) full-length genomic cDNA clone of Gx strain
Gx株全长cDNA
2) full-length cDNA
全长cDNA
1.
A Full-length cDNA Library Construction of Drought Stress Erianthus arundinaceus;
斑茅抗旱全长cDNA文库的构建
2.
Amplification of full-length cDNA of Japanese encephalitis virus WHe strain by long RT-PCR;
日本脑炎病毒WHe株全长cDNA的长链RT-PCR法的扩增
3.
Construction of the genomic full-length cDNA of foot-and-mouth disease virus WFL strain;
口蹄疫病毒WFL株基因组全长cDNA的克隆及序列分析
3) Full length cDNA
全长cDNA
1.
Objective:To establish fusion PCR for amplification of the full length cDNA of dengue virus type 2.
目的 :建立扩增登革 2型病毒基因组全长cDNA的融合PCR法 ,为深入探讨病毒基因组的结构与功能提供有效的技术途径。
2.
A full length cDNA of a β-1,3-glucanase gene was cloned in wheat leaves which were infected by Puccinia striiformis in incompatible interaction.
【目的】研究小麦抗条锈菌的分子机制,在受条锈菌侵染的非亲和组合小麦叶片中克隆一个新的β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA。
3.
The full length cDNA of actin gene(accession number: EU100952),which is crucial to the growth and development of Bursaphelenchus xylophilus,is cloned by the method of in sillcon cloning and RACE in the paper.
借助电子克隆和RACE方法,克隆了松材线虫生长发育关键基因actin的全长cDNA序列(登陆号:EU100952)。
4) full length cDNA
全长 cDNA
5) full-length cDNA library
全长cDNA文库
1.
Construction of full-length cDNA library of Candida albicans using SMART technology;
SMART技术构建白念珠菌全长cDNA文库
2.
Construction and analysis of a full-length cDNA library of Plutella xylostella in Fuzhou,China;
福州地区小菜蛾全长cDNA文库构建与分析
3.
Application of RACE method on the construction of full-length cDNA library for floral buds in Forsythia suspense
RACE法在连翘花蕾全长cDNA文库构建中的应用
6) full-length cDNA clone
全长cDNA克隆
1.
The full-length cDNA clone pSCMV of SCMV-BJ was constructed from three overlapping fragments cDNA clones downstream from the bacteriophage T7 promoter.
以接种甘蔗花叶病毒北京分离物(SCMV-BJ)的发病玉米叶片为材料,RT-PCR扩增得到三段部分重叠并覆盖全长的片段,采用拼接的方法获得了T7启动子控制下的SCMV-BJ全长cDNA克隆pSCMV,并将该克隆的体外转录物摩擦接种至健康的玉米植株上。
2.
The present article describes the establishment of an infectious full-length cDNA clone of PRRSV BJ-4 by utilizing reverse genetic manipulation technology.
本研究利用反向遗传学操作技术，构建了PRRSV BJ-4株的全长cDNA克隆，并对全长cDNA克隆中存在的23个突变位点进行了回复突变，继而对突变后的全长cDNA克隆体外转录体的感染性进行了研究。
3.
[Methods] Three fidelity DNA fragments covering the full genome of DHV type1 CL strain were amplified by RT-PCR,and inserted into pBR322 vector,resulting in the full-length cDNA clone BR-CL.
【方法】用RT-PCR方法扩增出覆盖整个1型鸭肝炎病毒CL株基因组3个忠实性片段,并按顺序组装进载体pBR322中,获得全长cDNA克隆(BR-CL)。
补充资料：ahco direct black gx
CAS：1937-37-7
分子式：C34H25N9Na2O7S2
分子质量：781.76
熔点：109-110℃
中文名称：直接黑BN；直接青光元；直接元；直接元青；直接黑EX
英文名称：Direct black BN；C.I. Direct black 38；ahco direct black gx；airedale black ed；aizen direct deep black eh；aizen direct deep black gh；aizen direct deep black rh；amanil black gl；direct black 38；c.i.directblack38
性状描述：棕黑色粉状物。溶于水呈绿光黑色，稍溶于乙醇，呈绿光蓝黑色，溶于溶纤素，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈深红光蓝色，稀释后呈紫酱色至红光黑色沉淀；在浓硝酸中呈黄棕色溶液；在浓盐酸中呈暗红光黑色溶液。其水溶液加浓盐酸呈紫酱色沉淀。加浓氢氧化钠液，则生成灰色沉淀。对纤维素纤维染色，染料吸尽性很好，温度在80℃亲合力最大。可以拔染。
生产方法：以联苯胺的、H酸、苯胺和间苯二胺为基本原料。联苯胺经重氮化，与H酸进行偶合（第一次偶合），苯胺重氮化后与第一次偶合物进行第二次偶合，接着与间苯二胺进行第三次偶合，然后经盐析，过滤及干燥而得。
公斤/吨 联苯胺（100%） 180 苯胺 80 H酸（100%） 300 间苯二胺（100%） 70 纯碱（工业） 190 亚硝酸钠（工业） 195 碳酸钙 25 盐酸（31%） 550 氨水（20%） 150 元明粉 40
用途：主要用于棉、麻、粘胶等纤维素纤维织和的染色，也可用于蚕丝、锦纶及其混纺织物的染色，还可用于皮革、生物和木材的染色、塑料的着色及作为赤色墨水的原料等。直接黑BN为常用黑色染料，较多单独用于黑色，也常与棕色拼成各种咖啡色。
分子式：C34H25N9Na2O7S2
分子质量：781.76
熔点：109-110℃
中文名称：直接黑BN；直接青光元；直接元；直接元青；直接黑EX
英文名称：Direct black BN；C.I. Direct black 38；ahco direct black gx；airedale black ed；aizen direct deep black eh；aizen direct deep black gh；aizen direct deep black rh；amanil black gl；direct black 38；c.i.directblack38
性状描述：棕黑色粉状物。溶于水呈绿光黑色，稍溶于乙醇，呈绿光蓝黑色，溶于溶纤素，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈深红光蓝色，稀释后呈紫酱色至红光黑色沉淀；在浓硝酸中呈黄棕色溶液；在浓盐酸中呈暗红光黑色溶液。其水溶液加浓盐酸呈紫酱色沉淀。加浓氢氧化钠液，则生成灰色沉淀。对纤维素纤维染色，染料吸尽性很好，温度在80℃亲合力最大。可以拔染。
生产方法：以联苯胺的、H酸、苯胺和间苯二胺为基本原料。联苯胺经重氮化，与H酸进行偶合（第一次偶合），苯胺重氮化后与第一次偶合物进行第二次偶合，接着与间苯二胺进行第三次偶合，然后经盐析，过滤及干燥而得。
公斤/吨 联苯胺（100%） 180 苯胺 80 H酸（100%） 300 间苯二胺（100%） 70 纯碱（工业） 190 亚硝酸钠（工业） 195 碳酸钙 25 盐酸（31%） 550 氨水（20%） 150 元明粉 40
用途：主要用于棉、麻、粘胶等纤维素纤维织和的染色，也可用于蚕丝、锦纶及其混纺织物的染色，还可用于皮革、生物和木材的染色、塑料的着色及作为赤色墨水的原料等。直接黑BN为常用黑色染料，较多单独用于黑色，也常与棕色拼成各种咖啡色。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条