1) chemical invasive mechanism
化学入侵机制
2) invasive mechanism
入侵机制
1.
The invasive mechanism of a worldwide important pest, Bemisia tabaci (Gennadius)biotype B;
世界性重要害虫B型烟粉虱的入侵机制
2.
This review presented the concept of invasive species, their volunteering trend and invasion situation on turfs,invasive mechanism and biological characteristics.
综合论述了外来入侵种的概念以及草坪中外来入侵种在我国的杂草化趋势和入侵现状,入侵危害,入侵机制及其生物学特性,归纳了国内各地区草坪外来入侵杂草种类及原产地,提出了对外来入侵杂草的综合防治措施与管理对策。
3) invasion mechanism
入侵机制
1.
The research of invasion ecology is of significance in understanding the invasion mechanisms of alien invasive species and in developing corresponding sustainable control methods.
入侵生态学的研究对于认识外来入侵物种的入侵机制及其可持续控制具有重要意义。
2.
Based on the research results of biological invasion in recent years,outlined the species of invasion plant,the distribution rule,the invasion way,the invasion mechanism,the harm of invasion plant creating and the management measure for invasion plant in our country.
参考近年来生物入侵方面的研究成果,概述了我国入侵植物的种类、分布规律、入侵途径、入侵机制及植物入侵造成的危害和管理措施。
3.
This paper summarizes the domestic and foreign invasion mechanism of ragweed and analyzes the characteristics of ragweed in invasion stage, the settlement phase and the stable stage.
豚草(Ambrosia artemisiifolia)原产美国西南部和墨西哥北部的索诺兰沙漠地区,是一种严重危害农业、生态和人体健康的外来恶性杂草,研究豚草的入侵过程及入侵机制有重要的意义。
5) invasive mechanisms
入侵机制
1.
In order to understand thepopulation ecology and invasive mechanisms comprehensively, the temporal and spatialdynamics, niche analysis among boring insects communities, and the effect of forest standcharacteristic were studied.
为了进一步研究红脂大小蠹种群生态学特征及其入侵机制，本文从红脂大小蠹种群时空动态、红脂大小蠹与其它蛀干害虫及天敌的生态位分析以及林分状况与红脂大小蠹入侵危害的关系三个方面进行了研究，得出如下结论： (1)在种群时空动态方面，红脂大小蠹种群数量近两年波动较小，处于相对稳定的状态，成虫每年的扬飞时间和高峰期的出现基本一致，均为5—10月扬飞，在5月中旬前后达到高峰期；综合运用经典统计学和地统计学方法，分析得出红脂大小蠹侵入孔在林间呈现局部聚集、整体随机分布的特征；并且这种分布格局受取样尺度和环境异质性的影响：在50×50m~2尺度下为随机分布，在100×100m~2尺度下为较弱聚集；受环境异质性和边缘效应的影响，侵入孔的半变异函数值在垂直于林缘的方向上变异最大。
6) intruding mechanism
侵入机制
补充资料：磁耦合机制和沙兹曼机制
解释太阳系角动量特殊分布的两种理论。太阳质量占太阳系总质量的99.8％以上，但其角动量(动量矩)却只占太阳系总角动量的1％左右，而质量仅占0.2％的行星和卫星等天体，它们的角动量却占99％左右。太阳系角动量的这种特殊分布，是太阳系起源研究中的一个重要问题。1942年，阿尔文提出一种"磁耦合机制"。他认为，太阳通过它的磁场的作用，把角动量转移给周围的电离云，从而使由后者凝聚成的行星具有很大的角动量。他假定原始太阳有很强的偶极磁场，其磁力线延伸到电离云并随太阳转动。电离质点只能绕磁力线作螺旋运动，并且被磁力线带动着随太阳转动，因而从太阳获得角动量。太阳因把角动量转移给电离云，自转遂变慢了。
1962年，沙兹曼提出另一种通过磁场作用转移角动量的机制，称为沙兹曼机制。他认为，太阳（恒星）演化早期经历一个金牛座T型变星的时期,由于内部对流很强和自转较快，出现局部强磁场和比现今太阳耀斑强得多的磁活动，大规模地抛出带电粒子。这些粒子也随太阳磁场一起转动，直到抵达科里奥利力开始超过磁张力的临界距离处，它们一直从太阳获得角动量。由于临界距离达到恒星距离的量级，虽然抛出的物质只占太阳质量的很小一部分，但足以有效地把太阳的角动量转移走。沙兹曼也用此机制解释晚于F5型的恒星比早型星自转慢的观测事实。晚于F5型的恒星，都有很厚的对流区和很强的磁活动，通过抛出带电粒子转移掉角动量，自转因而变慢。然而早于F5型的恒星，没有很厚的对流区，没有损失角动量，因而自转较快。
1962年，沙兹曼提出另一种通过磁场作用转移角动量的机制，称为沙兹曼机制。他认为，太阳（恒星）演化早期经历一个金牛座T型变星的时期,由于内部对流很强和自转较快，出现局部强磁场和比现今太阳耀斑强得多的磁活动，大规模地抛出带电粒子。这些粒子也随太阳磁场一起转动，直到抵达科里奥利力开始超过磁张力的临界距离处，它们一直从太阳获得角动量。由于临界距离达到恒星距离的量级，虽然抛出的物质只占太阳质量的很小一部分，但足以有效地把太阳的角动量转移走。沙兹曼也用此机制解释晚于F5型的恒星比早型星自转慢的观测事实。晚于F5型的恒星，都有很厚的对流区和很强的磁活动，通过抛出带电粒子转移掉角动量，自转因而变慢。然而早于F5型的恒星，没有很厚的对流区，没有损失角动量，因而自转较快。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条