2) α-farnesene synthase
α-法尼烯合成酶
1.
Objective:To suppress the expression of α-farnesene synthase gene(PFS) after its transcription in Yali pear(Pyrus breschneideri Rehd),a double-stranded RNAi plasmid was constructed.
目的:为了在转基因鸭梨植株中有效抑制转录后α-法尼烯合成酶基因(PFS)的表达,研究了α-法尼烯合成酶基因双链RNAi载体的构建。
3) α-farnesene
α-法尼烯
1.
Study on the Effect of “AU” Edible Coating on the Contents of α-farnesene and Conjugated Trienes in “Red Delicious” Apple;
“AU”涂被处理对红星苹果果皮α-法尼烯和共轭三烯含量的影响
2.
α-farnesene synthase(AFS) gene from apple peel tissue was amplified by RT-PCR,and cloned into pET-30a(+)vector to construct recombinant prokaryotic expression vector pET-AFS.
通过RT-PCR扩增到苹果α-法尼烯合成酶(-αFarnesene Synthase,AFS)基因的编码区全长,将其克隆到pET-30 a(+)上,构建了该基因的原核表达载体pET-AFS,转化大肠杆菌BL21。
3.
With Red Delicious apple as a material, the specific position of α-farnesene s formation in the apple were identified , respectively, to provide experimental evidence for the proposal of the mechanism of apple superficial scald.
以‘红星’苹果为试材,研究α-法尼烯和共轭三烯的合成和转化部位,试验表明,α-法尼烯在果实表皮角质层中大量合成,分别向外蜡质层和向内皮下细胞和果肉薄壁细胞双向转移,在果实表皮蜡质层或角质层中与氧接触,氧化生成共轭三烯和其它氧化产物;虎皮病发生、α-法尼烯与共轭三烯的含量都与贮藏温度呈显著的负相关。
4) Alpha-enolase
α-烯醇酶
5) α-enolase
α-烯醇化酶
1.
Relationship between expression of limbal stem cell marker α-enolase and aging in rabbits
兔角膜缘干细胞标志物α-烯醇化酶的表达与增龄的关系
2.
Objective To explore the changes of the limbal stem cell markers ABCG2 andα-enolase with aging.
目的了解角膜缘干细胞标志物ABCG2和α-烯醇化酶随增龄的变化情况。
6) α-enolase
烯醇化酶α
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条