1) florfenicol amine
氟甲砜霉素胺
1.
A novel procedure using high performance liquid chromatography(HPLC) with fluorescence detector for the determination of thiamphenicol(TAP),florfenicol(FF) and florfenicol amine(FFA) in aquatic products was described.
建立了以带荧光检测器的液相色谱检测水产品中甲砜霉素、氟甲砜霉素与氟甲砜霉素胺残留的新方法。
2) florfenicol
氟甲砜霉素
1.
Determination of Florfenicol by Reversed-PhaseHigh Performance Liquid Chromatograph;
反相高效液相色谱法测定氟甲砜霉素
2.
Determination of Chloramphenicol,Florfenicol and Thiamphenicol in Swine Feed by HPLC;
饲料中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素含量的HPLC测定方法
3.
High-performance liquid chromatographic determination of florfenicol in tilapia(Oreochromis niloticus × O. aureus);
罗非鱼体内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法研究
3) florfenicol
氟砜霉素
1.
The MIC determinations of florfenicol,chloramphenicol,TMP and OMP,against1 5iso- lates of veterinary origin were performed using the method of broth two-fold dilutions firstly.
应用试管二倍稀释法测定了氟砜霉素、氯霉素、TMP和 OMP对 1 5株畜禽常见病原菌的最小抑菌浓度 ( MIC)。
2.
The acute and subchronic toxicity of florfenicol were studied on rats.
氟砜霉素对大鼠的急性毒性试验结果表明 ,氟砜霉素对大鼠的经口 LD5 0 大于每千克体重 50 0 0 mg。
4) thiamphenicol
[,θaiəm'fenikəul]
甲砜霉素
1.
Simultaneous Determination of Chloramphenicol and Thiamphenicol in Fish Tissues by Capillary GC-ECD;
同时测定鱼肉中氯霉素和甲砜霉素残留量的毛细管气相色谱法
2.
Pharmacokinetics and bioequivalence of thiamphenicol capsules;
甲砜霉素胶囊在健康人体药动学及生物等效性研究
3.
Assay of Thiamphenicol Capsules by HPLC;
甲砜霉素胶囊含量测定方法的改进
5) Chloramphenicol、 thiamphenicol and florfenicol residues
氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留
6) thiamphenicol (USAN)
甲砜霉素，甲砜氯霉素
补充资料：甲砜霉素
【通用名称】
甲砜霉素
【其他名称】
甲砜霉素 甲砜霉素 拼音名：Jiafengmeisu 英文名：Thiamphenicol 书页号：2000年版二部－146 C12H15Cl2NO5S 356.23 本品为 [R-(R,R)]N-[1-(羟基甲基)-2-羟基 -2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]-2,2- 二氯乙酰胺。按干燥品计算，含C12H15Cl2NO5S 不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为163 ～167 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释成每1ml 中含50mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为－21°至－24°。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解（约40℃加热助溶）并稀释成每1ml 中约含200μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在266nm 和 273nm的波长处有 最大吸收，吸收系数（Ｅ1% 1cm）分别25～28和21.5～23.5；取上述供试品溶液1ml ， 加水稀释成20ml后，在224nm 的波长处有最大吸收，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为370 ～ 400 。
【鉴别】
(1) 取本品与甲砜霉素对照品，分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶 液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ Ｆ薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇(97:13) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视，供试品所显主斑点的荧光强度和位置应与对照品的主斑点相同。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集594图）一致。 (3) 取0.1 ％的本品溶液5ml ，加0.1mol/L硝酸银溶液2ml ，不得有沉淀生成。取 本品50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml 使溶解，防止乙醇挥散，在水浴中加热15分钟， 溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸碱度 取本品0.1g，加水20ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml； 如显蓝色，加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml，应变为黄色，如显黄色，加氢氧化 钠滴定液（0.02mol/L）0.1ml ，应变为蓝色。 氯化物 取本品0.5g，加水30ml，振摇5 分钟，滤过，取滤液15ml，加稀硝酸 1.5 ml，并立即加入0.1mol/L硝酸银溶液1ml,在暗处放置2 分钟，依法检查（附录Ⅷ A）， 与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02 ％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加乙醇30ml使溶解，加50％氢氧化钾溶 液20ml，加热回流4 小时，冷却，加水100ml 稀释，用稀硝酸中和后再多加稀硝酸 7.5ml,照电位滴定法（附录Ⅶ A），用银－玻璃电极，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定 ，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于17.81mg的 C12H15Cl2NO5S。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1) 甲砜霉素片 (2) 甲砜霉素胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条