1) T7 RNA polymerase based in vitro transcription technology(IVT)
T7体外转录技术
1.
Meanwhile,the mRNA was amplified from the single porcine oocyte cDNA products using T7 RNA polymerase based in vitro transcription technology(IVT),and the aRNA concentration reached 1.
利用switching mechanism at 5′end of RNA transcript(SMART)技术对猪单个体外成熟培养的MⅡ期卵母细胞进行了扩增,在此基础上,利用T7体外转录技术进行体外转录,aRNA浓度达到1。
2) T7-phage display
T7噬菌体展示技术
1.
Screening of proteins interacting with hepatitis C virus core protein from T7-phage display library;
用T7噬菌体展示技术筛选HCV核心蛋白的相互作用蛋白
2.
Objective:To screen and identify proteins that interact with the hepatitis B virus PreS1 protein by means of T7-phage display system.
方法:应用T7噬菌体展示技术,以通过原核表达的方式得到的乙型肝炎病毒PreS1作为靶分子,对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行生物筛选,对筛选到的克隆进行DNA序列分析及同源性搜索。
3) in vitro transcription
体外转录
1.
In vitro transcription of eIF4E in laryngeal carcinoma;
喉癌eIF4E基因的体外转录
2.
Methods Transcription initiation at promoters of five genes selected from the two groups based on the transcriptome analysis was studied by means of in vitro transcription system.
目的研究转录调控蛋白PrfA对两组新近发现的单核细胞增生李斯特菌基因的体外转录作用。
3.
Objective To synthesize highly pure EBV-LMP1 carboxy region RNA by in vitro transcription and select its targeted active DNAzyme.
目的探讨用体外转录方法制备EBV-LMP1C端RNA并用该RNA对其靶脱氧核酶进行初步筛选。
4) transcription in vitro
体外转录
1.
Digoxigenin(DIG) labeled RNA probes were prepared by transcription in vitro in order to establish ISH(in situ hybridization) method.
根据hsp70和hsp90 mRNA基因序列,设计并合成引物,将PCR扩增的基因片段克隆到pGEM-T载体,重组质粒经筛选、鉴定,利用体外转录系统,制作地高辛标记的RNA探针,建立检测hsps mRNA原位杂交方法。
2.
4 kb) which is complementary to both coding region and 5 terminus franking region (upstream the initiator codon AUG) have been obtained by transcription in vitro with SP6 RNA polymerase or T7 RNA polymerase from the plasmids, pSP72-C12 and pSP72-C1.
体外转录载体ｐＳＰ７２—Ｃ１２和ｐＳＰ７２—Ｃ１。
3.
The Study of Amplifing HCV ssRNA by RT-PCR Combined With Transcription in vitro;
本研究旨在以HCV为平台,在简化RT-PCR基础上,结合体外转录,建立一种特异、高效、简便的检测血清中HCVRNA的体外转录合成系统。
5) RNA transcripts
体外转录体
1.
The RNA transcripts were transfected into the virus-free G.
本研究根据犬贾第虫病毒(长春株)基因序列设计一套含T7启动子的特异性重叠引物,构建犬贾第虫病毒基因组全长cDNA克隆,制备感染性犬贾第虫病毒体外转录体,采用体外转录体电穿孔转染和病毒粒子与无毒株滋养体共孵育两种感染方法进行感染试验,感染后每隔12h收取一次虫体,通过透射电镜观察病毒感染对无毒株滋养体细胞的影响。
6) In vitro transcription
体外转录法
补充资料：体外转录
分子式：
CAS号：
性质：在试管中对一个结构基因5′一端加上启动子，3′端加终止子在四种核苷三磷酸存在下经RNA聚合酶作用即可以结构基因为样板进行转录，合成RNA。
CAS号：
性质：在试管中对一个结构基因5′一端加上启动子，3′端加终止子在四种核苷三磷酸存在下经RNA聚合酶作用即可以结构基因为样板进行转录，合成RNA。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条