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1)  cold and heat stress
寒热胁迫
1.
With the cold and heat stress intensity continue to show an upward trend, it .
结果表明,在高温和低温胁迫处理后,宜昌楠叶片的电导率和丙二醛含量增大,游离脯氨酸大量累积,过氧化物酶活性升高,并且随着寒热胁迫强度的增强而继续呈显著上升趋势。
2)  cold stress
寒胁迫
1.
Differential protein expression induced by cold stress the clones of Acacia implexa;
寒胁迫诱导灰木相思无性系差异蛋白的表达
3)  Heat stress
热胁迫
1.
Study on the dry matter formation character of radish under heat stress;
热胁迫下萝卜干物质形成特性研究
2.
Difference in relative conductivity and ultrastructure of leaf between two wheat cultivars with different thermotolerance under heat acclimation and heat stress;
不同耐热性小麦品种在热锻炼和热胁迫下叶片相对电导率及超微结构的差异
3.
Gene expression in heat-tolerant variants N1-2-1 and its mother plants N1 under heat stress were studied by differential display reverse transcript polymerase chain reaction (DDRT-PCR).
应用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR),对瓜叶菊(Senecio×hybridus)离体筛选获得的耐热变异体N1-2-1及其母株N1在热胁迫下的基因差异表达进行分析。
4)  Drought and heat stress
干热胁迫
1.
Effect of drought and heat stress and rewatering on photosynthetic physioecological characteristics of Kentucky turfgrass
干热胁迫和复水对草坪草光合生理生态特性的影响
2.
The physiological characteristics of 4 tall fescue(Festuca arundinacea) varieties (Pearl, MillenninmⅡ, Barrington and Millenninm) in the vegetation concrete to drought and heat stress were investigated.
以植被砼生境上的4个高羊茅(Festucaarundinacea)品种为试材,分别进行38℃和50℃的干热胁迫处理后,测定叶片的细胞膜透性、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的相对活性、游离脯氨酸和叶绿素的含量等指标,并比较各品种间的差异。
3.
In this experiment non-stress treatment was made as control to study physiological and biochemical characteristic and photosynthetic physiological characteristic of 5 Kentucky bluegrass cultivars under drought and heat stress, the main results are shown as follows: 1.
对草地早熟禾5个品种在干热胁迫条件下的形态、生理生化及光合生理特性进行了研究,其主要结论如下: 1。
5)  heatshock protein
热胁迫蛋白
6)  Water plus heat stress
水分和热胁迫
补充资料:水分胁迫


水分胁迫
water stress

水分胁迫(wate:stress)植物水分散失l超过水分吸收t,使含水t下降,膨压降低.正常代谢失调的现象.植物除因土城中缺水引起水分胁迫外,干早、淹水、冰冻、高温或盐演条件等不良环境作用于植物体时,都可能引起水分胁迫.不同植物及品种对水分胁迫的敏感性不同,影响不一。在淹水条件下,有氧呼吸受抑制,影响水分吸收,也会导致细胞缺水失去膨压,冰冻引起细胞间隙结冰,特别是在严重冰冻后遇晴天,细胞间隙的冰晶体融化后又因燕腾大t失水,易引起水分失去平衡而姜蔫.高温及盐演条件下亦易引起植物水分代谢失去平衡,发生水分胁迫.干旱缺水引起的水分胁迫是最常见的,也是对植物产量影响最大的. 水分胁迫对植物祝谢的影响在植物水分亏缺时,反应最快的是细胞伸长生长受抑制,因为细胞膨压降低就使细胞伸长生长受阻,因而叶片较小,光合面积减小;随着胁迫程度的增高,水势明显降低,且细胞内脱落酸(ABA)含量增高,使净光合率亦随之下降,另一方面,水分亏缺时细胞合成过程减弱而水解过程加强,淀粉水解为糖,蛋白质水解形成氨基酸,水解产物又在呼吸中消耗;水分亏缺初期由于细胞内淀粉、蛋白质等水解产物增亥,吸呼底物增加,促进了呼吸,时间稍长,呼吸底物减少,呼吸速度即降低,且因氧化碑酸化解联,形成无效呼吸,导致正常代谢进程紊乱,代谢失调。 水分胁迫对植物的严重影!栩王由于水分胁迫引起植物脱水,导致细胞膜结构破坏.在正常情况下,由于细胞膜结构的存在,植物细胞内有一定的区域化(compartmentation),不同的代谢过程在不同的部位进行而彼此又相互联系;如果膜结构破坏就引起代谢紊乱。 不同植物或品种对水分胁迫的反应不同植物或品种在干早条件下的反应不同.早生植物长期生活在干早的环境中,在生理或形态上具有一定的适应特性.例如具有强大的根系,燕腾量高时.可吸收深层土中的水分,这是一种积极的抗旱方式。有的角质层发达,避免水分过多散失或气孔夜开昼闭等避免水分散失.如仙人掌,白天气孔关闭减少水分消耗量,夜间气孔张开,吸收的CO:,固定于苹果酸中,白天又释放出CO:用于光合作用中。 栽培植物的抗早性虽不及早生植物,但不同植物或品种之间对水分胁迫的敏感性亦不同,一般C.植物比C:植物的水分利用率高,抗早性亦较强,C;植物中高粱的抗旱性又比玉米强。在水分亏缺时,高粱叶片中的ABA含量明显低于玉米,干早后复水,高粱亦较玉米易于恢复正常。 在生产上应注意合理施肥,提高植物杭早性的间题,例如钾有渗透调节功能,在施肥时应适当配合钾肥,发挥其渗透调节功能,提高作物抗早性. (饶立华)
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