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1)  oxidative stress
氧化胁迫
1.
Responses of Arabidopsis thaliana to oxidative stress induced by polycyclic aromatic hydrocarbon fluoranthene;
多环芳烃荧蒽诱导拟南芥氧化胁迫
2.
Effects of Cadmium on oxidative stress and antioxidative ability in the Frog Rana nigromaculata under a long-term exposure;
镉长期暴露对黑斑蛙的氧化胁迫和抗氧化能力的影响
3.
Progress in the studies of the oxidative stress and mitochondrial DNA mutations with aging;
氧化胁迫及线粒体DNA突变与衰老的研究进展
2)  oxidation stress
氧化胁迫
1.
Anti-oxidation stress of the desert plant Prunus mongolica Maxim.;
荒漠植物蒙古扁桃的抗氧化胁迫性研究
2.
The mechanism of plant oxidation stress induced by Cd and corresponding plant defensive reaction against Cd oxidation stress were summarized,such as antioxidant substance and antioxidant enzyme system,and mechanism and approach to mitigate the oxidation stress induced by Cd were introduced.
镉对植物引起的氧化胁迫是Cd毒害的重要原因之一。
3.
The oxidation stress in the fruit of thorn pear(Rosa roxburghii Tratt) caused by mechanical wounding and the responses of its main antioxidant systems were investigated with the variety \'Guinong 5\'.
以‘贵农五号’刺梨为材料,研究了刺梨果实对机械伤处理造成的氧化胁迫及其主要抗氧化系统的响应情况。
3)  photooxidative stress
光氧化胁迫
1.
Mitigative effect of salicylic acid on photooxidative stress in cucumber seedling;
水杨酸对黄瓜幼苗光氧化胁迫的缓解效应
2.
The y mitigative effect of salicylic acid on photooxidative stress in pear leaves was studied by spraying with 500 μmol·L-1 methyl viologen(MV) at 1 150 μmol·m-2·s-1 photointensity or so.
s-1左右光强下处理梨树叶片,研究了水杨酸(SA)对梨树叶片光氧化胁迫的缓解效应。
3.
Besides antioxidant enzymes, antioxidants play very important roles when plants resist photooxidative stress.
外源水杨酸(SA)处理水曲柳(Fraxinusmanshurica)幼苗叶片,同时增加了AsA和脱氢抗坏血酸(DHA)的含量,使叶片中总抗坏血酸含量增加,这有利于水曲柳叶片抵抗光氧化胁迫
4)  resistance to oxidative stress
抗氧化胁迫
1.
Effect of exogenous agents on fruit resistance to oxidative stress after different temperature treatments in apples;
不同温度处理后施用外源物质对苹果果实抗氧化胁迫的影响
5)  oxidative stress signal
氧化胁迫信号
6)  antioxidative systems
抗氧化胁迫体系
补充资料:水分胁迫


水分胁迫
water stress

水分胁迫(wate:stress)植物水分散失l超过水分吸收t,使含水t下降,膨压降低.正常代谢失调的现象.植物除因土城中缺水引起水分胁迫外,干早、淹水、冰冻、高温或盐演条件等不良环境作用于植物体时,都可能引起水分胁迫.不同植物及品种对水分胁迫的敏感性不同,影响不一。在淹水条件下,有氧呼吸受抑制,影响水分吸收,也会导致细胞缺水失去膨压,冰冻引起细胞间隙结冰,特别是在严重冰冻后遇晴天,细胞间隙的冰晶体融化后又因燕腾大t失水,易引起水分失去平衡而姜蔫.高温及盐演条件下亦易引起植物水分代谢失去平衡,发生水分胁迫.干旱缺水引起的水分胁迫是最常见的,也是对植物产量影响最大的. 水分胁迫对植物祝谢的影响在植物水分亏缺时,反应最快的是细胞伸长生长受抑制,因为细胞膨压降低就使细胞伸长生长受阻,因而叶片较小,光合面积减小;随着胁迫程度的增高,水势明显降低,且细胞内脱落酸(ABA)含量增高,使净光合率亦随之下降,另一方面,水分亏缺时细胞合成过程减弱而水解过程加强,淀粉水解为糖,蛋白质水解形成氨基酸,水解产物又在呼吸中消耗;水分亏缺初期由于细胞内淀粉、蛋白质等水解产物增亥,吸呼底物增加,促进了呼吸,时间稍长,呼吸底物减少,呼吸速度即降低,且因氧化碑酸化解联,形成无效呼吸,导致正常代谢进程紊乱,代谢失调。 水分胁迫对植物的严重影!栩王由于水分胁迫引起植物脱水,导致细胞膜结构破坏.在正常情况下,由于细胞膜结构的存在,植物细胞内有一定的区域化(compartmentation),不同的代谢过程在不同的部位进行而彼此又相互联系;如果膜结构破坏就引起代谢紊乱。 不同植物或品种对水分胁迫的反应不同植物或品种在干早条件下的反应不同.早生植物长期生活在干早的环境中,在生理或形态上具有一定的适应特性.例如具有强大的根系,燕腾量高时.可吸收深层土中的水分,这是一种积极的抗旱方式。有的角质层发达,避免水分过多散失或气孔夜开昼闭等避免水分散失.如仙人掌,白天气孔关闭减少水分消耗量,夜间气孔张开,吸收的CO:,固定于苹果酸中,白天又释放出CO:用于光合作用中。 栽培植物的抗早性虽不及早生植物,但不同植物或品种之间对水分胁迫的敏感性亦不同,一般C.植物比C:植物的水分利用率高,抗早性亦较强,C;植物中高粱的抗旱性又比玉米强。在水分亏缺时,高粱叶片中的ABA含量明显低于玉米,干早后复水,高粱亦较玉米易于恢复正常。 在生产上应注意合理施肥,提高植物杭早性的间题,例如钾有渗透调节功能,在施肥时应适当配合钾肥,发挥其渗透调节功能,提高作物抗早性. (饶立华)
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