1) Ralstonia solanacearum
茄科雷尔氏菌
1.
The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong
广东茄科雷尔氏菌16SrDNA序列分析
2) Ralstonia solanacearum
茄科劳尔氏菌
1.
At least 10 same hosts were found between the pathogenic bacteria of bacterial wilt and Ralstonia solanacearum(Smith)Yabuuchi et al.
该病原菌与茄科劳尔氏菌[Ralstonia so-lanacearum(Smith)Yabuuchi等]至少有10种相同的寄主,其中富贵菜(Gynura divaricata)、少花龙葵(Solannum photeinocarpum)、当归菜(Angelica keiskei)、珍珠菜(Artemisia lactiflor)、紫背天葵(Gynura bicolor)、菊花脑(Chrysanthemum indicum)6种植物是茄科劳尔氏菌的新记录寄主。
2.
There were 10 same hosts at least between pathogenic bacteria of this bacterial wilt and Ralstonia solanacearum(Smith)Yabuuchi et al,while the Gynura bicolor was reported as one of six new hosts of the Ralstonia solanacearum(Smith) Yabuuchi et al.
对紫背天葵青枯病进行了田间调查、病原菌分离及纯化、致病性与寄主范围测定,结果证实该病是一种维管束细菌性病害,其病原菌与茄科劳尔氏菌至少有10种相同的寄主,其中紫背天葵等6种植物是茄科劳尔氏菌的新寄主。
3.
With the research on the morphological observation,bacteria staining,physiological and biochemical characteristics determination,as well as the 16S rDNA sequence analysis of the pathogenic bacteria,the results showed that the pathogenic bacteria from the 4 species of flowering plants were identified as Ralstonia solanacearum.
通过病菌形态观察、染色试验、生理生化性状测定以及细菌16S rDNA序列分析,结果表明4种花卉青枯病病原为茄科劳尔氏菌Ralstonia solanacearum。
3) Ralstonia solanacearum
青枯雷尔氏菌
1.
Genetic Diversity Analysis of Ralstonia solanacearum Based on ITS Sequence and RAMS Marker;
基于ITS序列和RAMS标记分析青枯雷尔氏菌的遗传多样性
2.
Polymorphism of Fatty Acid of Ralstonia solanacearum in Fujian Province;
福建省青枯雷尔氏菌脂肪酸多态性研究
3.
Study on Numerical and Pathogenic Variations of Ralstonia solanacearum Distributed Within the Tissue of Host Plants;
青枯雷尔氏菌在植株体内分布及其致病力的异质性研究
4) Klebsielleae
克雷伯氏杆菌科
5) Yersinieae
耶尔森氏菌科
6) Ralstonia solanacearum GMI1000
青枯雷尔氏菌GMI1000菌株
1.
Identification of Critical Residues for Activity of a Gentisate 1,2-dioxygenase from Ralstonia solanacearum GMI1000;
青枯雷尔氏菌GMI1000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定(英文)
2.
The gene encoding gentisate 1,2-dioxygenase from a soil-borne Gram-negative bacterium,Ralstonia solanacearum GMI1000,was cloned and overexpressed in E.
本研究克隆、表达了青枯雷尔氏菌GMI1000菌株中编码龙胆酸1,2-双加氧酶的基因,并通过亲和层析对该酶进行了纯化,SDS-PAGE结果表明该酶亚基约为38kDa。
补充资料：茄科宁
分子式：C13H16F3N3O4
分子量：335.29
CAS号：1582-09-8
性质：黄色结晶。熔点48.5-49℃，29.5℃蒸气压26.5mPa，27℃水中溶解度小于1ppm（0.0024g/100ml），丙酮中为40g/100g，二甲苯中58g/100g。化学性质稳定，易受光分解，对金属无腐蚀性。
制备方法：对氯三氟甲苯与混酸进行硝化，生成3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯，然后与二正丙胺、纯碱溶液进行胺化，生成3,5-二硝基-4-二正丙基三氟甲苯胺。原料消耗定额：对氯三氟甲苯（98%）740kg/t、发烟硝酸（96%）1010kg/t、浓硫酸（96%）330kg/t、发烟硫酸（SO320%）40kg/t、二正丙胺（98%）310kg/t、碳酸钠（98%）200kg/t。
用途：优良的旱田除草剂。主要用于棉花、大豆、花生、向日葵、甘蓝、辣椒、豆类、果园等，也可用于麦地和旱稻田，防除一年生禾本科和种子繁殖的多所生杂草和某些阔叶杂草，如稗草、狗尾草、马唐、看麦娘、蟋蟀草、千金子、早熟禾、雀麦、野燕麦、雀舌草、藜、苋、粟米草、繁缕、地肤、马齿苋等。对龙葵、苍耳、苘麻等宿根性多年生杂草防效差或基本无效。对成株杂草无效。高梁、谷子等敏感作物不能使用；甜菜、番茄、马铃薯、黄瓜等抗性不强，又能用作移栽田。合世界年消费量达万吨及水平。
分子量：335.29
CAS号：1582-09-8
性质：黄色结晶。熔点48.5-49℃，29.5℃蒸气压26.5mPa，27℃水中溶解度小于1ppm（0.0024g/100ml），丙酮中为40g/100g，二甲苯中58g/100g。化学性质稳定，易受光分解，对金属无腐蚀性。
制备方法：对氯三氟甲苯与混酸进行硝化，生成3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯，然后与二正丙胺、纯碱溶液进行胺化，生成3,5-二硝基-4-二正丙基三氟甲苯胺。原料消耗定额：对氯三氟甲苯（98%）740kg/t、发烟硝酸（96%）1010kg/t、浓硫酸（96%）330kg/t、发烟硫酸（SO320%）40kg/t、二正丙胺（98%）310kg/t、碳酸钠（98%）200kg/t。
用途：优良的旱田除草剂。主要用于棉花、大豆、花生、向日葵、甘蓝、辣椒、豆类、果园等，也可用于麦地和旱稻田，防除一年生禾本科和种子繁殖的多所生杂草和某些阔叶杂草，如稗草、狗尾草、马唐、看麦娘、蟋蟀草、千金子、早熟禾、雀麦、野燕麦、雀舌草、藜、苋、粟米草、繁缕、地肤、马齿苋等。对龙葵、苍耳、苘麻等宿根性多年生杂草防效差或基本无效。对成株杂草无效。高梁、谷子等敏感作物不能使用；甜菜、番茄、马铃薯、黄瓜等抗性不强，又能用作移栽田。合世界年消费量达万吨及水平。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条