1) 3,4-Oxadiazole
3,4-噁二唑
1.
Synthesis and Biological Activities of 2-Alkylthio-5-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-yl)-1,3,4-oxadiazole/1,3,4-thiadiazole Derivatives;
2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性
2) 3,4-oxadiazoline
3,4-噁二唑啉
1.
A series of 1,3,4-oxadiazoline derivatives 3a～3e were obtained from 1,6-dihydro-6-pyridazi-none-3-carbonyl aromatic aldehyde hydrozones 2a～2e by the cyclization with acetic anhydride, and 4-thiazolidinones 4a～4e were also derived from 2a～2e with mercaptoacetic acid in DMF.
再将2a～2e与乙酸酐作用,合环得到一系列含有1,3,4-噁二唑啉环的衍生物3a～3e;在DMF中用HSCH2COOH合环,得到含有4-噻唑烷酮的衍生物4a～4e。
3) 1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarboxylic acid
1,2,5-噁二唑-3,4-二羧酸
4) 3,4-diphenyl-1,2,5-oxadiazole
3,4-二苯基-1,2,5-噁二唑
5) 3,4-dimethyl-1,2,5-oxadiazole
3,4-二甲基-1,2,5-噁二唑
6) oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside
噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷
1.
Their glycosidation,with peracetyl ribofuranose,xylfuranose and glucopyranose respectively,under solvent-free and fusion reaction conditions gives corresponding oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside derivatives 7,9～12.
4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(1)和6-甲基-4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(2)是一氧化氮(NO)供体,将它们分别在无溶剂条件下与高温熔融的全乙酰基保护的核糖、木糖、葡萄糖进行糖基化反应,分别得到相应的噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷类化合物7,9～12,化合物7经NH3-MeOH处理,去O-乙酰基制得8,这些新型核苷化合物可作为潜在的NO供体。
补充资料：1,2,4-噁二唑
分子式：
CAS号：
性质：为稳定的中性化合物，难被酸、碱分解。但有挥发性，比如，可经氨基乙醛肟(ace Tamidoxime)制得3-甲基-5-苯基-1,2,4-噁二唑。制法：(1)以胺肟(amidoxime)与羧酸合成；(2)或由脂肪族醛与胺肟缩合制得的二氢1,2,4-噁二唑经氧化脱氧；(3)或由乙二肟与五氯化磷反应；(4)由环状乙二肟或1,2,5-噁二唑经重排制取。用于有机合成。
CAS号：
性质：为稳定的中性化合物，难被酸、碱分解。但有挥发性，比如，可经氨基乙醛肟(ace Tamidoxime)制得3-甲基-5-苯基-1,2,4-噁二唑。制法：(1)以胺肟(amidoxime)与羧酸合成；(2)或由脂肪族醛与胺肟缩合制得的二氢1,2,4-噁二唑经氧化脱氧；(3)或由乙二肟与五氯化磷反应；(4)由环状乙二肟或1,2,5-噁二唑经重排制取。用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条