1) IFN-γ gene
IFN-γ基因
1.
Cloning,phylogenetic evolution and expression of rabbit IFN-γ gene;
兔IFN-γ基因的克隆、遗传进化分析及其表达
2.
One pair of primers was designed according to duck interferon-gamma(IFN-γ)gene sequences published in GenBank,which was used to amplify the IFN-γ gene from total RNA extracted directly from Gushi duck splenocyte without induction of PHA by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR).
序列比较分析发现,克隆的固始鸭IFN-γ基因序列与GenBank中4条鸭IFN-γ基因序列中的3条序列(AF087134,AF100929,AJ012254)完全一致,而与另一条北京鸭核苷酸同源性为99。
3.
From the total RNA,an IFN-γ gene of 435bp was amplified by RT-PCR.
以此总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增到了435 bp的IFN-γ基因。
2) IFN-γgene
IFN-γ基因
1.
After the total RNA was isolated from the lymphocytes, the porcine IFN-γgene was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR).
为研究猪γ-干扰素在抗御传染性疾病和肿瘤生物治疗中的免疫增强作用,本实验以ConA刺激成华猪外周血淋巴细胞提取激活淋细胞的mRNA,设计合成特异的引物序列,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增和克隆成华猪IFN-γ基因并进行序列测定。
2.
The result indicates that the cloned gene was acomplete PoIFN-γgene.
将目的片断克隆到pMD18-T载体上，酶切鉴定及序列测定结果表明为IFN-γ基因。
3) goat IFN-γ gene
山羊IFN-γ基因
1.
We constructed the recombinant transfer vector pTK-VP-IFNγ by inserting the goat IFN-γ gene into pTK-VP1 which contains the FMDV vp1 gene,The pTK-VP-IFNγ vector was purified and transfected by lipofection into bovine testicle cells that was infected with rAV41-LacZ expressing Escherichia coli β-Galactosidase (LacZ).
将山羊IFN-γ基因插入到含有口蹄疫病毒(FMDV)vp1基因的山羊痘病毒(GPV)转移载体PTK-vp1中,获得含有FMDVvp1基因和山羊IFN-γ基因的重组转移载体pTK-vp-IFNγ,以本实验室构建的表达β-半乳糖苷酶基因(LacZ)的山羊痘重组病毒rAV41-LacZ为亲本毒,与转移载体pTK-vp-IFNγ共同转染犊牛睾丸细胞进行同源重组,通过7轮反向蓝白斑筛选,产生重组山羊痘病毒rAV41-VP-IFNγ,通过PCR和间接免疫荧光实验证实获得了能够稳定表达FMDVvp1和山羊IFN-γ的重组山羊痘病毒。
4) IFN-α2b gene
IFN-α2b基因
5) IFN-a gene
IFN-a基因
1.
Construction of recombinant adenoviral vector co-expressing G gene of RV and IFN-a gene;
狂犬病毒CVS株G基因和IFN-a基因共表达重组腺病毒载体的构建
6) Interferon-tau gene
IFN-τ基因
补充资料：IFN-γ
分子式：
CAS号：
性质：又称免疫干扰素。由人体T淋巴细胞在受到病毒感染的刺激时产生。或在体外的实验系统中，用各种诱生剂，包括来自葡萄球菌的蛋白A(外毒素)诱导产生。分子量20 000~25 000，为糖蛋白，具有多种生物活性。pH值5以下不稳定，热稳定性差，免疫功能强。已可用基因操作法大量生产。
CAS号：
性质：又称免疫干扰素。由人体T淋巴细胞在受到病毒感染的刺激时产生。或在体外的实验系统中，用各种诱生剂，包括来自葡萄球菌的蛋白A(外毒素)诱导产生。分子量20 000~25 000，为糖蛋白，具有多种生物活性。pH值5以下不稳定，热稳定性差，免疫功能强。已可用基因操作法大量生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条