1) Fusion gene IFN-α1b/CSPⅡ
融合基因IFN-α1b/CSPⅡ
2) IFN-γ gene
IFN-γ基因
1.
Cloning,phylogenetic evolution and expression of rabbit IFN-γ gene;
兔IFN-γ基因的克隆、遗传进化分析及其表达
2.
One pair of primers was designed according to duck interferon-gamma(IFN-γ)gene sequences published in GenBank,which was used to amplify the IFN-γ gene from total RNA extracted directly from Gushi duck splenocyte without induction of PHA by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR).
序列比较分析发现,克隆的固始鸭IFN-γ基因序列与GenBank中4条鸭IFN-γ基因序列中的3条序列(AF087134,AF100929,AJ012254)完全一致,而与另一条北京鸭核苷酸同源性为99。
3.
From the total RNA,an IFN-γ gene of 435bp was amplified by RT-PCR.
以此总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增到了435 bp的IFN-γ基因。
3) IFN-γgene
IFN-γ基因
1.
After the total RNA was isolated from the lymphocytes, the porcine IFN-γgene was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR).
为研究猪γ-干扰素在抗御传染性疾病和肿瘤生物治疗中的免疫增强作用,本实验以ConA刺激成华猪外周血淋巴细胞提取激活淋细胞的mRNA,设计合成特异的引物序列,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增和克隆成华猪IFN-γ基因并进行序列测定。
2.
The result indicates that the cloned gene was acomplete PoIFN-γgene.
将目的片断克隆到pMD18-T载体上，酶切鉴定及序列测定结果表明为IFN-γ基因。
4) IFN-α2b gene
IFN-α2b基因
5) IFN-a gene
IFN-a基因
1.
Construction of recombinant adenoviral vector co-expressing G gene of RV and IFN-a gene;
狂犬病毒CVS株G基因和IFN-a基因共表达重组腺病毒载体的构建
6) Interferon-tau gene
IFN-τ基因
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条