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1)  Red recombination
Red同源重组
1.
The Escherichia coli strain SQ88 was selected as the target strain,to which five of rRNA operons(rrnA,rrnD,rrnE,rrnG and rrnH)were sequentially inactivated using λ Red recombination system.
以1株染色体上的5个rRNA操纵元(rrnA、rrnD、rrnE、rrnG和rrnH)被敲除的大肠杆菌(Escherichia coli)菌株SQ88为出发菌,运用λRed同源重组系统和卡那霉素抗性基因筛选重组子,并利用抗性基因两端的FRT位点通过位点专一性重组将抗性基因去除,最终成功构建了1株仅具有单拷贝rRNA操纵元(rrnB)的E。
2)  Red homologous recombination
Red同源重组
1.
Akhurstii by RED homologous recombination provide a gene knockout method for P.
RED同源重组法敲除发光光状杆菌晶体蛋白基因cipA和cipB,为发光光状杆菌基因敲除提供方法。
3)  red homologous recombinant
Red同源重组系统
4)  Red recombination system
Red重组酶
5)  Red/ET recombination
Red/ET重组
1.
For study of the function of new gene-Resp18,we brought in a new DNA engineering platform-Red/ET recombination to construct Resp18 targeting vector.
研究表明,Red/ET重组方法构建打靶载体具有很高的效率,可以获得较长的同源臂,并且不会引入突变,有助于获得更高的打靶效率。
2.
A rapid and high efficient working system for gene-targeting vector construction was developed by using Red/ET recombination.
通过合理应用Red/ET重组技术实现基因打靶载体的快速构建。
3.
The results showed that Red/ET recombination has the advantage of high efficiency and time saving for construction of the targeting vector in studies of the gene function in streptomyces.
研究显示了Red/ET重组工作效率高、操作简单、精确的优点,可大大缩短构建打靶载体的时间。
6)  Homologous-recombination
Red重组
1.
Homologous-recombination between linear DNA cassettes and.
将其用PvuⅡ酶切 ,回收含ptsG1 cat sdh ptsG2 的目的片段 ,电转化至JM10 9 pKD4 6 ,在Red重组酶的作用下 ,外源DNA片段与染色体上对应区域发生同源重组 ,将基因ptsG敲除 ,替换为cat sdh基因 ,获得整合sdh基因的JM10 9s。
补充资料:Basacryl Brilliant Red 4-4G
分子式:C23H26ClN3
分子量:379.32
CAS号:暂无

性质:一般为暗红色粉状物。易溶于水呈艳红色,在浓硫酸中呈绿光黄色,稀释后转黄光红色。染色时遇铜色泽微有变化,遇铁色不变。属半菁阳离子染料。

制备方法:以N-甲基苯胺、丙烯腈、二甲基甲酰胺和1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉为基苯原料。先由N-甲基苯胺与丙烯腈进行氰乙基化,再与二甲基甲酰胺进行醛化,然后与1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉缩合,然后过滤、干燥即得成品。原料消耗(kg/t)N-甲基苯胺 204 亚硝酸钠 200苯胺 290 亚硫酸氢钠 640甲醇 990 锌锭 10氯磺酸 4000 甲乙酮 170磷酸(85%) 260 硫酸 400乙醇 85 二甲苯 66纯苯 838 氨水(25%) 750氢氧化钠(100%)500 冰醋酸 77盐酸(31%) 1350 硅藻土 8

用途:暂无

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参考词条