1) electrophilic reactions/3-acetyltropolone
亲电反应/3-乙酰基酚酮
2) 3-acetyl-5,7-dibromotropolone
3-乙酰基-5,7-二溴酚酮
3) 3-acetyl-5-bromtropolone
3-乙酰基-5-溴酚酮
1.
3-Amino-5-bromtropolone was synthesized from 3-acetyl-5-bromtropolone as the starting material via the Schmidt reaction,followed by hydrolysis with a 50% sulfuric acid solution.
以3-乙酰基-5-溴酚酮为起始原料,通过Schmidt反应,再经50%的硫酸水溶液水解得到3-氨基-5-溴酚酮,最后再与原甲酸三乙酯反应闭环得到了标题化合物,其结构通过IR、1HNMR、MS及元素分析等得到表征。
4) 5,7-dibromo-3-acetyl-tropoind
5,7-二溴-3-乙酰基酚酮
5) bromo 3 cinnamoyltropolone
3-肉桂酰基-5-溴酚酮
6) 4-acetamino-3-nitrophenol
4-乙酰胺基-3-硝基苯酚
1.
25 reacted in 95% ethanol under reflux for 1 h to afford 4-acetamino-3-nitrophenol(Ⅱ).
25的比例在w(CH3CH2OH)=95%的乙醇中回流反应1 h,水解制得4-乙酰胺基-3-硝基苯酚(Ⅱ);Ⅱ在25~30℃条件下与对氟苯磺酰氯以n(Ⅱ)∶n(对氟苯磺酰氯)=1∶1。
补充资料：亲电反应
| 亲电反应 electrophilic reaction 在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。 凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：  式中R为烷基。例如，CH3∶MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分(相当于上式中的E+)与带有一对电子的甲基反应： 在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物，然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子： 凡由亲电试剂进攻所引起的加成反应称为亲电加成反应。在没有光照和自由基引发的条件下，烯烃与卤素的加成反应是亲电加成反应，例如：CH3CH=CH2+Br2  CH3CHBrCH2Br反应在非极性溶剂中进行时 ，极性物质如极性容器壁、极性溶质都具有催化作用，使反应速率加快。加成速率与烯烃的结构密切相关，双键连有给电子基团者加溴就快，连有吸电子基团者加溴就慢。 |
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参考词条