1) bonding structure
成键结构
1.
The bonding structures of the implanted films and diamond films were investigated by using both Raman spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).
使用 N离子 (能量分别为 1 0 ke V,60 ke V)注入金刚石膜方法合成 CNx 膜 ,用 Raman光谱和 XPS光谱研究注入前后金刚石膜的成键结构 。
2) Valence π-bonding
π轨道成键结构
3) Bonding
成键
1.
Adsorption and bonding of H_2O on LiH solid surface;
H_2O在LiH固体表面的吸附与成键
2.
The structure and bonding of [Tc(CO) 3(H 2O) 3] + and some of its derivatives are calculated by using ab initio MO method.
用从头计算分子轨道法 (abinitioMO)计算了 [Tc(CO) 3(H2 O) 3]+及它的几个衍生物的几何结构和成键。
3.
In this paper,several bond orders have been described again by means of separating, thus the source of bond orders and bonding can be analysed from MO and AO.
本文用分割的方法对几种键级进行了重新的描述,从而可从分子轨道(MO)和原子轨道(AO)的角度来分析键级的来源和成键情况。
4) Bond character
成键特征
1.
Correlation between electronic structures and bond character for ZrMn_2 and TiMn_2;
ZrMn_2和TiMn_2的电子结构与成键特征
2.
The partial least square(PLS) method is applied to the AB-type crystal bond character.
运用模式识别的偏最小二乘法(PLS方法)对AB型晶体成键特征进行分类,结果表明:将AB型晶体按其成键类别不同分成三类后,在选择适当参数的情况下,可以利用PLS方法对其成键特征进行分析;分析得到的图形相应的坐标方程或者判据方程可以在一定程度上对AB型晶体成键特征进行预报。
5) Bonding property
成键性能
6) atomic bonding
原子成键
参考词条
补充资料：价键结构式
用来描述分子中共价键形象的图示，表示方法为在组成分子的一对原子之间画一短线表示一个电子对键。例如甲烷分子的结构式写成左式Ⅰ。式Ⅱ表示CH4分子不是平面的,这样的结构式适合于描写定域键。当分子中离域化比较显著时，这种描述就遇到了困难，典型例子就是苯分子。
苯的化学组成很简单,为C6H6，但是长期以来,化学家一直写不出一个适当的、完美的价键结构式来描述它。即使按照F.A.凯库勒的想法，苯分子中双键来回振荡于两个凯库勒结构之间（见），也不能解释为什么苯不与不饱和试剂发生加成作用。直到量子力学出现，苯分子结构才得到解决。
苯分子有六个碳-碳σ定域键和六个碳-氢σ键。把它们视做固定的实，每个碳原子有一个 2pz轨道（称π 轨道），这种只处理 π电子的方法称 π电子模型。每一对相邻碳原子生成一个（π 电子）定域键，存在两种成键方式（图b）。这两种结构就是通常所谓的凯库勒结构（图bⅠ和Ⅱ）。两种结构的价键波函数可以写成：
ψI＝(1,2)(3,4)(5,6)
ψⅡ＝(2,3)(4,5)(6,1)
这里（1，2）＝［2pz1(1)2pz2(2)+2pz2(1)2pz1(2)］,其余类似。 如果键 C1-C2、C3-C4、C5-C6比C2-C3、C4-C5、C6-C1的键长短些,则结构（Ⅰ）比结构（Ⅱ）稳定(见)。但是实验上已知苯中碳-碳键长都相等（1.397埃）, 所以上述两种结构的电子能量相等，称两种结构为"等价结构"。两种结构的共振杂化体的归一化波函数是：
ψ＝N(ψI+ψⅡ)
由此算出的能量比按照任何一个凯库勒结构所算出的能量都低，共振能等于共振杂化体与一个凯库勒结构能量之差。用Q和J分别表示苯分子中一对相邻碳原子的库仑积分和交换积分，则两种凯库勒结构的π电子能量可写成：
EI＝EⅡ＝6Q+1.5J
函数N(ψI+ψⅡ)的π电子能量为： EI+Ⅱ＝6Q+2.4J
共振能Er为：
Er＝ΔE＝EI+Ⅱ-EI＝0.9J如果分子波函数中再包括三个杜瓦结构的贡献：
计算的π电子能量为：
E＝6Q+2.6J共振能为：Er＝1.1J即杜瓦结构贡献较小。
通常忽略杜瓦结构，用贡献较大的两种凯库勒结构式中间加一双头箭号凮表示，即将苯分子的真实结构写成下式：
通常的价键结构式只有在下述条件下才有意义，即它所表示的共振结构贡献最大，其他共振结构贡献可以忽略，例如二氧化碳分子的结构式可写成O＝C＝O。
苯的化学组成很简单,为C6H6，但是长期以来,化学家一直写不出一个适当的、完美的价键结构式来描述它。即使按照F.A.凯库勒的想法，苯分子中双键来回振荡于两个凯库勒结构之间（见），也不能解释为什么苯不与不饱和试剂发生加成作用。直到量子力学出现，苯分子结构才得到解决。
苯分子有六个碳-碳σ定域键和六个碳-氢σ键。把它们视做固定的实，每个碳原子有一个 2pz轨道（称π 轨道），这种只处理 π电子的方法称 π电子模型。每一对相邻碳原子生成一个（π 电子）定域键，存在两种成键方式（图b）。这两种结构就是通常所谓的凯库勒结构（图bⅠ和Ⅱ）。两种结构的价键波函数可以写成：
ψI＝(1,2)(3,4)(5,6)
ψⅡ＝(2,3)(4,5)(6,1)
这里（1，2）＝［2pz1(1)2pz2(2)+2pz2(1)2pz1(2)］,其余类似。 如果键 C1-C2、C3-C4、C5-C6比C2-C3、C4-C5、C6-C1的键长短些,则结构（Ⅰ）比结构（Ⅱ）稳定(见)。但是实验上已知苯中碳-碳键长都相等（1.397埃）, 所以上述两种结构的电子能量相等，称两种结构为"等价结构"。两种结构的共振杂化体的归一化波函数是：
ψ＝N(ψI+ψⅡ)
由此算出的能量比按照任何一个凯库勒结构所算出的能量都低，共振能等于共振杂化体与一个凯库勒结构能量之差。用Q和J分别表示苯分子中一对相邻碳原子的库仑积分和交换积分，则两种凯库勒结构的π电子能量可写成：
EI＝EⅡ＝6Q+1.5J
函数N(ψI+ψⅡ)的π电子能量为： EI+Ⅱ＝6Q+2.4J
共振能Er为：
Er＝ΔE＝EI+Ⅱ-EI＝0.9J如果分子波函数中再包括三个杜瓦结构的贡献：
计算的π电子能量为：
E＝6Q+2.6J共振能为：Er＝1.1J即杜瓦结构贡献较小。
通常忽略杜瓦结构，用贡献较大的两种凯库勒结构式中间加一双头箭号凮表示，即将苯分子的真实结构写成下式：
通常的价键结构式只有在下述条件下才有意义，即它所表示的共振结构贡献最大，其他共振结构贡献可以忽略，例如二氧化碳分子的结构式可写成O＝C＝O。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。