2) compound paracetamol
复方对乙酰氨基酚片
1.
Determinations of the effective components in compound paracetamol based on near infrared spectroscopy;
近红外光谱测定复方对乙酰氨基酚片的有效成分
2.
Using near infrared diffuse reflectance spectroscopy, the analytical methods of the fast and simultaneous determinations for asipilin, paracetamol and caffeine contained in the compound paracetamol have been built by the partial least square.
基于近红外漫反射光谱技术,利用偏最小二乘法分别建立了复方对乙酰氨基酚片的三种药效成分的快速同时测定方法。
3) compound paracetamol tablets (Ⅱ)
复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)
4) Compound paracetamol tablets
复方对乙酰氨基酚片
1.
Determination of Paracetamol,Caffeine and Aspirin in Compound Paracetamol Tablets by HPLC;
HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中3种成分的含量
2.
To estapblish a TLC method for identifcation of three components in compound paracetamol tablets and compound aspirin tablets.
目的:建立薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片和复方乙酸水杨酸片中3种成分。
5) Paracetamol Gel for External Use
外用对乙酰氨基酚凝胶
1.
Determination of Paracetamol in Paracetamol Gel for External Use by HPLC;
HPLC法测定外用对乙酰氨基酚凝胶中对乙酰氨基酚的含量
6) Paracetamol Gel
对乙酰氨基酚凝胶
补充资料：对乙酰氨基酚胶囊
【通用名称】
对乙酰氨基酚胶囊
【其他名称】
对乙酰氨基酚胶囊 对乙酰氨基酚胶囊 拼音名：Duiyixian’anjifen Jiaonang 英文名：Paracetamol Capsules 书页号：2000年版二部－208 本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2) 应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【鉴别】
取本品的内容物适量（约相当于对乙酰氨基酚0.5g），用乙醇20ml分次 研磨使对乙酰氨基酚溶解，滤过，合并滤液，蒸干，残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、 (2)项试验，显相同的反应。
【检查】
干燥失重 取本品的内容物适量，在105℃干燥至恒重，减失重量不得 过0.5％（附录Ⅷ L）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以稀盐酸24ml加水至1000ml 为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，照对乙酰氨基酚片溶出度项下的方法， 自“取溶液5ml”起，依法测定。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于对 乙酰氨基酚40mg），置 250ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇， 加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml ，照对乙酰氨基酚项下的方法自“置 100ml 量瓶中”起，依法测定，即得。
【类别】
同对乙酰氨基酚。
【规格】
0.3g
【贮藏】
密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条