1) paracetamol
[英][,pærə'setəmɔl] [美]['pærə'sɛtəmɑl; -'sitə-]
对乙酰氨基酚
1.
Pharmaceutical formulation of rapidly disintegrating tablet containing paracetamol;
对乙酰氨基酚口腔速溶片的研制
2.
Simultaneous determination of paracetamol and aspirin in Xiaoertuishaopian by dual wavelength ultraviolet spectrophotometry;
双波长紫外分光光度法同时测定小儿退烧片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的含量(英文)
3.
The computer simulation calculation for gas-liquid equilibrium of paracetamol and ethyl alcohol;
对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡计算机模拟计算
2) acetaminophen
[英][,æsi'tæminəfən] [美][ə,sitə'mɪnəfən, ,æsə-]
对乙酰氨基酚
1.
Determination of acetaminophen based on L-cysteine modified gold electrode coupling irreversible biamperometry;
对乙酰氨基酚在L-半胱氨酸修饰金电极上的不可逆双安培测定
2.
Photocatalytic Acetaminophen(APAP) in Aqueous Solution by Nano Titanium Dioxide;
TiO_2光催化降解水中对乙酰氨基酚的研究
3.
Voltammetric Behavior and its Determination of Acetaminophen at Poly (Congo Red) Modified Electrode;
对乙酰氨基酚在聚刚果红修饰电极上的伏安测定
3) p-acetaminophenol
对乙酰氨基酚
1.
Spectrophotometric Determination of Chlorzoxazone and p-Acetaminophenol in Chlorozoxazone Compound Tablets by Absorbance-Ratio Method;
吸光度比值分光光度法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚
2.
Kalman Filtering Spectrophotometry is used to analyze and study p-acetaminophenol, p-nitrophenol, p-aminophenol, p-acetaminophenol acetic acid ester, and p-nitrophenol acetic acid ester in the course of synthetic p-acetaminophenol without separation.
将卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚、对乙酰氨基酚乙酸酯、对硝基酚乙酸酯5组分的含量,结果表明,该法对样品中各组分的平均回收率在97 5%～103 5%之间,与高效液相色谱法相比,两种分析方法得出的结果基本一致。
4) acetaminophen
[英][,æsi'tæminəfən] [美][ə,sitə'mɪnəfən, ,æsə-]
对乙酰氨基苯酚
1.
Near infrared (NIR) spectra of 50 powder samples containing acetaminophen and ethenzamidewere measured with spectral resolution 1, 4 and 8 cm-1respectively, and the calibrations were made fromthese NIR spectra for the properties of acetaminophen and ethenzamide.
利用近红外光谱建立了多组分混合物中对乙酰氨基苯酚和乙水杨胺的定量分析模型。
2.
Different processes for production of acetaminophen, their progress and market at home and abroad were described.
结合国内外市场概况,介绍了对乙酰氨基苯酚各种生产工艺及国内外技术进展,提出了国内生产存在的问题及发展方向。
5) Paracetamol Tablets
对乙酰氨基酚片
1.
The Process Monitoring of the Dissolution of Paracetamol Tablets(31 Batches) with Fiber-optic Dissolution Test System;
光纤药物溶出度过程监测仪对31批对乙酰氨基酚片溶出度的评价
2.
Content determination of Paracetamol Tablets by HPLC
高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量
3.
Objective:To evaluate the dissolution processes of paracetamol tablets(31 batches).
目的:对31批对乙酰氨基酚片溶出过程进行评价。
补充资料：对乙酰氨基酚
【通用名称】
对乙酰氨基酚
【其他名称】
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚 拼音名：Duiyixian’anjifen 英文名：Paracetamol 书页号：2000年版二部－206 C8H9NO2 151.16 本品为N-(4- 羟基苯基) 乙酰氨。按干燥品计算，含C8H9NO2 应为98.0%～102.0%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为168 ～172 ℃。
【鉴别】
(1) 本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 (2) 取本品约0.1g，加稀盐酸5ml ，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml ，滴加 亚硝酸钠试液5 滴，摇匀，用水3ml 稀释后，加碱性β－萘酚试液2ml ，振摇，即显红 色。
【检查】
酸度 取本品0.10g ，加水10ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为5.5 ～6.5 。 乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清，无色； 如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2 号或 橙红色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品2.0g，加水100ml,加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检 查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.01％) 。 硫酸盐 取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶 液1.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02％) 。 有关物质 取本品的细粉1.0g，置具塞离心管或试管中，加乙醚5ml ，立即密塞， 振摇30分钟，离心或放置至澄清，取上清液作为供试品溶液；另取每1ml 中含对氯乙酰 胺1.0mg 的乙醇溶液适量，用乙醚稀释成每1ml 中含50μg 的溶液作为对照溶液。照薄 层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取供试品溶液200μl与对照溶液40μl ，分别点于同一 硅胶 ＧＦ254 薄层板上。以氯仿－丙酮－甲苯(13:5:2) 为展开剂，展开后，晾干，置 紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得 更大，更深。 对氨基酚 取本品1.0g，加甲醇溶液(1→2)20ml溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试 液1ml 摇匀，放置30分钟；如显色，与对乙酰氨酚对照品1.0g加对氨基酚50μg 用同一 方法制成的对照液比较，不得更深(0.005％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中加热使溶解放冷，滤过，取滤液加醋酸 盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约40mg，精密称定，置250ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶 液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4 ％氢氧化 钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在257nm 的波长处测定 吸收度，按C8H9NO2 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为715 计算，即得。
【类别】
解热镇痛药。
【贮藏】
密封保存?
【制剂】
(1) 对乙酰氨基酚片 (2) 对乙酰氨基酚注射液 (3) 对乙酰氨基酚栓 (4) 对乙酰氨基酚胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条