1) Acarbose Tablets
阿卡波糖片
2) Acarbose
[英]['ækɑ:,bəʊs] [美]['ækɑr,bos]
阿卡波糖片
1.
[Objective]To observe the efficacy and safety of domestic Acarbose tablet(Kaboping)compared with Glucobay in patients with type 2 diabetes.
[目的]观察国产阿卡波糖片剂(卡博平)和进口阿卡波糖片剂(拜唐苹)对2型糖尿病的血糖、血脂控制的疗效和安全性及其对胰岛素水平、体重及血脂的影响。
2.
Objective To demonstrate the efficacy, tolerability, and safety of domestic Acarbose tablet compared with Glucobay(Acarbose tablet produced by Bayer company) in patients with type 2 diabetic patients.
目的 用随机对照方法观察国产阿卡波糖片剂和进口阿卡波糖片剂 (拜唐苹 )对 2型糖尿病的血糖、血脂控制的疗效和安全性。
3) Acarbose
[英]['ækɑ:,bəʊs] [美]['ækɑr,bos]
阿卡波糖
1.
Determination of Acarbose by RID-HPLC;
RID-HPLC法测定阿卡波糖原料药含量
2.
Rapid determination of acarbose by single sweep oscillopolarography;
阿卡波糖的单扫描示波极谱法测定研究
3.
Clinical research on Acarbose of interventive treatment of patients with impaired glucose tolerance;
阿卡波糖对糖耐量异常的干预研究
4) Acarbose(ACAR)
阿卡波糖(ACAR)
5) Acarbose fermentation liquid
阿卡波糖发酵液
1.
glucose in Acarbose fermentation liquid can be separated on NH2 column with a mixture of acetonitrile, phosphate buffer (70:30) as mobile phase and with RID detector.
目的:采用高效液相色谱法测定阿卡波糖发酵液中葡萄糖的含量。
6) Camiglibose
卡格列波糖
补充资料：阿卡波糖片
药物名称：阿卡波糖片
英文名：Acarbose Tablets
汉语拼音：
主要成分：主要成分是阿卡波糖
性状：本品为类白色或淡黄色片。
药理作用：本品为一种生物合成的口服降血糖药。其降糖作用的机理是抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，降低餐后血糖的升高。
药代动力学：据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药物动力学的研究表明：口服阿卡波糖后,有1～2％的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占剂量的35％。
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，剂量的51％在96小时内经粪便排出。
适应症：配合饮食控制治疗糖尿病。
用法与用量：用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
不良反应：常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。
如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
禁忌症：1．对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2．鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料，本品不应使用于18岁以下的患者。
3．有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者，禁用。
4．患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
5．严重肾功能损害（肌酐清除率<25ml/分）的患者禁用。
6．因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女不得使用本品。
7．哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上不建议在哺乳期妇女使用本品。
注意事项：1．病人应遵医嘱调整剂量。
2．如果病人在服药4～8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g,每日3次。
3．个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6～12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。
4．本品具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖，如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖的水平，故需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。
5．本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。
6．服用本品期间，避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。
规格：50mg。
贮藏：遮光、密封、在阴凉处保存。
当温度高于25℃，相对湿度高于75％时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Acarbose Tablets
汉语拼音：
主要成分：主要成分是阿卡波糖
性状：本品为类白色或淡黄色片。
药理作用：本品为一种生物合成的口服降血糖药。其降糖作用的机理是抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，降低餐后血糖的升高。
药代动力学：据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药物动力学的研究表明：口服阿卡波糖后,有1～2％的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占剂量的35％。
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，剂量的51％在96小时内经粪便排出。
适应症：配合饮食控制治疗糖尿病。
用法与用量：用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
不良反应：常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。
如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
禁忌症：1．对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2．鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料，本品不应使用于18岁以下的患者。
3．有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者，禁用。
4．患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
5．严重肾功能损害（肌酐清除率<25ml/分）的患者禁用。
6．因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女不得使用本品。
7．哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上不建议在哺乳期妇女使用本品。
注意事项：1．病人应遵医嘱调整剂量。
2．如果病人在服药4～8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g,每日3次。
3．个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6～12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。
4．本品具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖，如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖的水平，故需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。
5．本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。
6．服用本品期间，避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。
规格：50mg。
贮藏：遮光、密封、在阴凉处保存。
当温度高于25℃，相对湿度高于75％时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条