1) Opioid
[英]['əupiɔid] [美]['opi,ɔɪd]
阿片
1.
Effect of acute opioid treatment on learning and memory;
急性阿片处理对学习记忆功能的影响
2.
Nourishing Yin and Freeing the Network Vessels Combined with Opioid Analgesics for Carcinomatous Pain:A Clinical Observation of 43 Cases;
养阴通络法结合阿片类镇痛药治疗癌性疼痛43例临床观察
2) Opiate
[英]['əʊpiət] [美]['opɪət]
阿片
1.
Neurochemical mechanisms of opiate reinforcement;
阿片强化作用的神经化学机制
2.
Study on short-term therapeutic effect and its impact factors of stereotactic surgery for treating opiate users with opiate dependence in Sichuan;
四川地区立体定向手术治疗阿片类药物依赖的短期效果及其影响因素研究
3.
Molecular and cellular mechanisms of opiate addiction;
阿片成瘾的细胞分子机制
3) Opium
[英]['əʊpiəm] [美]['opɪəm]
阿片
1.
Magnetic Resonance Spectroscopy and its Utilization in the Drug Abusers of Opium;
磁共振波谱成像及其在阿片依赖中的应用
2.
To establish a series methods to analyze the morphine content in 10 species of opium and its preparations.
目的:建立了检测中国药典中10个阿片系列品种吗啡含量的方法。
3.
The dependence drugs —opiums,amphetamines,cocaines of structure,property,metabolites and harm research advancement recently is summarized.
就近些年来阿片类、苯丙胺类、可卡因类依赖性药物的化学结构、特性、代谢产物及其对人体危害的研究进行了综述。
4) opium (Gow)
鸦片，阿片
5) protopine
['prəutəpin]
原阿片碱
1.
Determination of protopine in Xiatianwu capsule by HPLC;
HPLC测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量
2.
Determination of Protopine in Rhizoma Corydalis Decumbentis Capsule by HPLC;
HPLC法测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量
3.
RP-HPLC simultaneous determination of tetrahydropalmatine and protopine in Rhizoma Corydalis;
RP-HPLC法同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱
6) opioid peptide
阿片肽
1.
Change of opioid peptide content in plasma and CSF of patients with cerebral hemorrhage and interference effect of Naloxone;
脑出血患者血浆和脑脊液阿片肽含量的变化及纳络酮的干预作用
2.
The two-step fermentation conditions of opioid peptide expressed in Pichia pastoris were studied.
研究了由毕赤酵母胞内两步发酵法表达活性小分子阿片肽的条件。
3.
The research of opioid peptides already has a history of more than 30 years.
阿片肽的研究已有30多年的历史,它是一种神经活性物质,有激素和神经递质的功能,对中枢神经系统及外周器官均起作用,分为内源性阿片肽和外源性阿片肽。
补充资料：阿片
【通用名称】
阿片
【其他名称】
阿片 阿片 拼音名：Apian 英文名：Opium 书页号：2000年版二部－325 本品为罂粟科植物罂粟Papaver somniferum L. 的未成熟蒴果被划破后渗出的乳状 液经干燥制成。含吗啡按无水吗啡(C17H19NO3) 计算，不得少于9.5％。
【性状】
本品为棕色或暗棕色膏状物。新鲜品略柔软，存放日久，则变坚硬或脆。 臭特殊，味极苦。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水5ml ，加热浸渍后，滤过，滤液中加三氯化铁 试液数滴，即显紫红色，再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴，颜色无变化。 (2) 取本品约0.1g，加氯仿5ml 与氨试液数滴，振摇10分钟，分取氯仿液，置表面 皿中，在水浴上蒸干，残留物为灰白色结晶，加甲醛硫酸试液2 滴，即显深红色。 (3) 取本品0.2g，加水5ml 与氨试液5ml ，研匀，移置分液漏斗中，加氯仿－乙醇 (1:1) 混合液20ml，轻轻振摇提取，分取提取液，置水浴上蒸干，残渣加氯仿－乙醇(1 :1) 混合液1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取无水吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱、 那可汀与蒂巴因对照品适量，分别用氯仿－乙醇(1:1) 混合液制成每1ml中约含1mg 的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，取上述供试品溶液与对照品溶液 各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－丙酮－甲醇－浓氨溶液(8:4:0.6:0.25)为 展开剂，展开后，晾干，喷以碘化铋钾试液，供试品溶液最少应显七个明显的斑点，其 中五个斑点的颜色和位置应分别与五个对照品溶液所显的斑点相同。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L磷酸二氢钾 溶液－0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液－乙腈（5:5:2）为流动相；检测波长为220nm。理论板数 按吗啡峰计算应不低于1000。 测定法 取以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的固相小柱一支，加甲醇－水（3:1）混合 溶液浸泡约20分钟后，依次加混合溶液10ml和水5ml各冲洗一次，PH≈9的氨试液冲洗至流出液 PH≈9，待用。取本品约5g，研细（过五号筛），精密称取约1g，置200ml量瓶中，加5％醋酸 溶液适量，超声处理30分钟，取出，放冷，用5％醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取 续滤液0.5ml，置上述固相柱上，加氨溶液（1→2）2滴（调PH≈9），摇匀，待溶剂滴尽后，用水 20ml冲洗，加含20％甲醇的5％醋酸溶液洗脱，收集洗脱液5.0ml摇匀，精密吸取洗脱液10μl， 注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取在105℃干燥2小时的吗啡对照品，用含10％甲醇的 5％醋酸溶液配制成每1ml约含吗啡0.15mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图。按外 标法以峰面积计算，即得。
【类别】
镇痛药、止泻药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条