1) α-MoO_3
α-MoO3
2) MoO_3
MoO3
1.
α-MoO_3 nanobelts can be hydrothermally synthesized by acidifying solution of molybdate with nitric acid at a well-controlled concentration.
通过调控硝酸浓度,利用水热酸化钼酸盐溶液高产率地合成了的-αMoO3纳米纤维。
2.
TiO_2/SiO_2 were prepared by the chemical modification reaction on SiO_2,then the supported coupled semiconductors(MoO_3,ZnO)-TiO_2/SiO_2 were prepared by isovolumic impregnating TiO_2/SiO_2.
用表面改性法制备TiO2/S iO2,以等体积浸渍法制备负载型复合半导体催化剂(MoO3,ZnO)-TiO2/S iO2,通过XRD、BET、TPR、IR、UV-V is DRS和TPD等技术对材料的表面形态结构、吸光特性、化学吸附性能及光催化甲烷和水的反应性能进行了表征和分析。
3.
MoO_3,expandable graphite(EG) and MoO_3/EG were added to APP/PER/MEL coating to get MoO_3,EG and MoO_3/EG modified flame retardant coatings.
采用MoO3、可膨胀石墨(EG)和MoO3/EG对APP/PER/MEL膨胀防火涂料进行改性,制备成改性涂料,运用隔热性能分析和热重分析(TGA)测试改性涂料的耐火极限和残碳率。
3) molybdenum oxide
MoO3
1.
Nano structured molybdenum oxide films have been prepared using a sol-gel process with the starting molybdenum powders together with the spin coating method in this paper.
报道了以钼粉为原料,采用溶胶凝胶技术和旋转镀膜方法,制备MoO3纳米薄膜。
4) MoO 3
MoO3
1.
The effects of MoO 3 loading and calcination temperature on the performance of methane non oxidative aromatization over Mo/HZSM 11 catalysts were investigated.
考察了MoO3 担载量及焙烧温度对Mo/HZSM 11甲烷无氧芳构化性能的影响。
5) Pt-MoO_3
Pt-MoO3
1.
The Pt-MoO_3/C catalysts were prepared in the method of chemical deposition and dipping.
用浸渍法和化学沉积法来制备Pt-MoO3/C催化剂,用线性扫描法(LSV)研究了甲醇及CO在Pt-MoO3/C和Pt/C电极上的电化学氧化。
6) MoO_3/γ-Al_2O_3
MoO3/-γAl2O3
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条