1) MoO 3/Al 2O 3
MoO3/Al2O3
2) MoO3 /γ-Al2O3
MoO3/γ-Al2O3
1.
The dispersion state and catalytic properties of molybdenum ions on the surface of MoO3 /γ-Al2O3 catalysts were studied by means of X-ray diffraction(XRD), H2 Temperature-programmed reduction(H2-TPR) and pulse reaction test for propane oxidative dehydrogenation in absence of gaseous oxygen.
采用X射线衍射(XRD),氢气程序升温还原(H2-TPR)和无氧脉冲反应评价等研究了MoO3在γ-Al2O3载体表面的分散状态和负载型MoO3/γ-Al2O3催化剂晶格氧物种的丙烷氧化脱氢反应性能。
3) MoO3-Al2O3 homologue
MoO3-Al2O3系
1.
Mutual compound is unformed in the MoO3-Al2O3 homologue,and the main factors affecting the leaching of molybdenum are crystal lattice mutually dissolution and adsorption effect.
MoO3-Al2O3系中未形成新的含钼化合物,影响钼浸出的因素主要是晶格互溶和吸附作用。
4) MoO3/γ-Al2O3 catalyst
MoO3/γ-Al2O3催化剂
1.
MoO3/γ-Al2O3 catalysts of different loadings were prepared by the impregnation method and their dehydrogenation of n- butane at 550 ℃ was reviewed.
使用浸渍法制备了不同负载量的MoO3/γ-Al2O3催化剂,考察了它们在550℃反应温度下正丁烷催化脱氢性能,用XRD,FT-IR和Raman光谱对催化剂的表面结构进行了研究,并分析了催化剂的表面结构与其催化性能的关系。
5) MoO_3
MoO3
1.
α-MoO_3 nanobelts can be hydrothermally synthesized by acidifying solution of molybdate with nitric acid at a well-controlled concentration.
通过调控硝酸浓度,利用水热酸化钼酸盐溶液高产率地合成了的-αMoO3纳米纤维。
2.
TiO_2/SiO_2 were prepared by the chemical modification reaction on SiO_2,then the supported coupled semiconductors(MoO_3,ZnO)-TiO_2/SiO_2 were prepared by isovolumic impregnating TiO_2/SiO_2.
用表面改性法制备TiO2/S iO2,以等体积浸渍法制备负载型复合半导体催化剂(MoO3,ZnO)-TiO2/S iO2,通过XRD、BET、TPR、IR、UV-V is DRS和TPD等技术对材料的表面形态结构、吸光特性、化学吸附性能及光催化甲烷和水的反应性能进行了表征和分析。
3.
MoO_3,expandable graphite(EG) and MoO_3/EG were added to APP/PER/MEL coating to get MoO_3,EG and MoO_3/EG modified flame retardant coatings.
采用MoO3、可膨胀石墨(EG)和MoO3/EG对APP/PER/MEL膨胀防火涂料进行改性,制备成改性涂料,运用隔热性能分析和热重分析(TGA)测试改性涂料的耐火极限和残碳率。
6) molybdenum oxide
MoO3
1.
Nano structured molybdenum oxide films have been prepared using a sol-gel process with the starting molybdenum powders together with the spin coating method in this paper.
报道了以钼粉为原料,采用溶胶凝胶技术和旋转镀膜方法,制备MoO3纳米薄膜。
补充资料：Aclian Cro-ceine MOO
CAS：5413-75-2
分子式：C22H14N4Na2O7S2
分子质量：556.490
中文名称：酸性大红GR；酸性朱红；酸性大红105；酸性大红GB
英文名称：Acid scarlet GR； C.I. Acid red 73； 3-naphthalenedisulfonic acid, 7-hydroxy-8-[[4-(phenylazo)phenyl]azo]- disodi； brilliant crocein； C.1.Acid Red 73(27290)； Brilliant Crocein MOO； Aclian Cro-ceine MOO； BrilliantScarlet R； Eriosin Red GR
性状描述：黄光红色粉末。溶于水呈红色溶液，能溶于酒精和溶纤素，难溶于丙酮，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈红紫色，稀释后生成红棕色沉淀；遇浓硝酸呈蓝色，反变成橄榄棕色转橙色。其水溶液加浓盐酸生成暗红棕色沉淀，加氢氧化钠液生成深棕色沉淀。染色时遇铜；铁离子色均较暗。拔染性好。
生产方法：由对氨基偶氮苯重氮化，再与G盐偶合，盐析而得。
1.重氮化 将240kg对氨基偶氮苯盐酸盐加入1200L水中，加30%盐酸200kg。搅拌4h，冷至8℃，在3h内从液面下加入30%亚硝酸钠溶液(折100%80公斤)温度不超过15℃，以亚硝酸微过量为终点，保持1h，加冰冷至5℃以下，过滤，滤渣弃去，滤液按体积28%加盐，搅拌20min，过滤，滤饼以水和冰稀释到3000L，温度为0-5℃。
2.偶合 在桶中放水1500L，纯碱160kg，搅拌，加入G盐270kg，使其全溶。冷至5℃，3h内加入上述重氮液，温度不超过12℃。加毕，测pH应为9，G盐过量。搅拌6h后，升温至60℃，按体积9%加盐，过滤，干燥，得原染料680kg。标准化后得成品染料1000kg。
G盐(100%) 280 亚硝酸钠(98%) 82 对氨基偶氮苯(100%) 248 盐酸(31%) 196 碳酸钠(98%) 157 元明粉 160
用途：用于毛丝织物的染色，也用作纸张和皮革的染色。还可用于塑料、木材、香料、医药、电化铝和水泥的着色。还可用于制造墨水。其重金属盐可作颜料。
分子式：C22H14N4Na2O7S2
分子质量：556.490
中文名称：酸性大红GR；酸性朱红；酸性大红105；酸性大红GB
英文名称：Acid scarlet GR； C.I. Acid red 73； 3-naphthalenedisulfonic acid, 7-hydroxy-8-[[4-(phenylazo)phenyl]azo]- disodi； brilliant crocein； C.1.Acid Red 73(27290)； Brilliant Crocein MOO； Aclian Cro-ceine MOO； BrilliantScarlet R； Eriosin Red GR
性状描述：黄光红色粉末。溶于水呈红色溶液，能溶于酒精和溶纤素，难溶于丙酮，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈红紫色，稀释后生成红棕色沉淀；遇浓硝酸呈蓝色，反变成橄榄棕色转橙色。其水溶液加浓盐酸生成暗红棕色沉淀，加氢氧化钠液生成深棕色沉淀。染色时遇铜；铁离子色均较暗。拔染性好。
生产方法：由对氨基偶氮苯重氮化，再与G盐偶合，盐析而得。
1.重氮化 将240kg对氨基偶氮苯盐酸盐加入1200L水中，加30%盐酸200kg。搅拌4h，冷至8℃，在3h内从液面下加入30%亚硝酸钠溶液(折100%80公斤)温度不超过15℃，以亚硝酸微过量为终点，保持1h，加冰冷至5℃以下，过滤，滤渣弃去，滤液按体积28%加盐，搅拌20min，过滤，滤饼以水和冰稀释到3000L，温度为0-5℃。
2.偶合 在桶中放水1500L，纯碱160kg，搅拌，加入G盐270kg，使其全溶。冷至5℃，3h内加入上述重氮液，温度不超过12℃。加毕，测pH应为9，G盐过量。搅拌6h后，升温至60℃，按体积9%加盐，过滤，干燥，得原染料680kg。标准化后得成品染料1000kg。
G盐(100%) 280 亚硝酸钠(98%) 82 对氨基偶氮苯(100%) 248 盐酸(31%) 196 碳酸钠(98%) 157 元明粉 160
用途：用于毛丝织物的染色，也用作纸张和皮革的染色。还可用于塑料、木材、香料、医药、电化铝和水泥的着色。还可用于制造墨水。其重金属盐可作颜料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条