1) atenolol/therapeutic use
苯氧胺/治疗应用
2) Tamoxifen/therapeutic use
三苯氧胺/治疗应用
3) fenoxycarb
苯氧威
1.
Determination of fenoxycarb by HPLC;
高效液相色谱检测苯氧威含量
2.
Analysis of Fenoxycarb by HPLC;
苯氧威的高效液相色谱分析
3.
A method was developed for analyzing fenoxycarb by reverse phase HPLC using C8 chromatographic column with DAD detection.
采用高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比70∶30)为流动相,通过C18色谱柱和二极管阵列检测器,对3%高渗苯氧威乳油中的苯氧威进行了分离和测定。
4) 2-phenoxyethanol
苯氧乙醇
1.
A reversed-phase high performance liquid chromatographic(RP-HPLC)method was developed for the simultaneous determination of the contents of adapalene and the preservatives(2-phenoxyethanol and methyl-4-hydroxybenzoate)in adapalene gels.
建立了同时测定阿达帕林凝胶剂中主药阿达帕林和防腐剂(苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯)含量的反相高效液相色谱法(HPLC)。
5) benzene oxidation
苯氧化
1.
MnO2 input could utilize completely O2 and O3 produced in dielectric barrier plasma discharge zone;and increase the degree of benzene oxidation decomposition as CO2.
结果表明,加入MnO2可充分利用O2和产生于介质阻挡等离子放电区的O3,能够增加苯氧化分解为CO2的程度,且苯去除的能量效率是不用催化剂时的2倍。
6) phenoxyacetic acid
苯氧乙酸
1.
Synthesis of tetra aeetyl glucosyl esters ofthe phenoxyacetic acid and their biologicalactivity;
苯氧乙酸类四乙酰葡萄糖酯的合成及其生理活性的探索
2.
The general formulas for these complexes are RE(POA)_3,RE(POA)_3 Phen,RE(POA)_2 hq(RE=La,Y;HPOA=phenoxyacetic acid;Phen=1,10-phenanthroline;Hhq=Hydroxyquinoline).
合成了六种稀土苯氧乙酸的二元、三元配合物,其通式为RE(POA)3、RE(POA)3Phen、RE(POA)2hq(RE=L a、Y;HPOA=苯氧乙酸;Phen=邻菲罗啉;Hhq=8-羟基喹啉)。
参考词条
补充资料：苯氧胺
药物名称：阿替洛尔－竹林－安特
英文名：
别名： 阿替洛尔 ,阿替洛尔－竹林－安特 ,天诺敏 ，阿坦乐尔;氨山心安;苯氧胺
外文名：Atenolol
药理作用及用途： 为心脏?1受体选择性阻滞剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。对?1受体的阻滞作用强度、电生理作用及用途与普萘洛尔相似。
适应症： 轻、中度高血压，心绞痛，心律失常，青光眼。一般用于窦性心动过速及早搏等。
用法及用量： ①口服:成人:12.5～25mg，每日2次。根据心率、心律和血压酌情调整。
②口服：一般每日１次１００ｍｇ。用于心绞痛，每日１次１００ｍｇ，或每次２５～５０ｍｇ，１日２次；用于高血压，每日１次５０～２００ｍｇ。青光眼用４％溶液滴眼。
不良反应： 与普萘洛尔相同，但较轻微而短暂。为非脂溶性，进入脑组织量极少，故对中枢神经的抑制作用较普萘洛尔少见。心动过缓，心力衰竭，支气管痉挛，胃肠道不适，倦怠，房室传导阻滞，低血压，睡眠欠佳。
禁忌： II－III度房室传导阻滞，窦性心动过缓，充血性心力衰竭，心源性休克。 肾功能不全、糖尿病及甲亢患者慎用。孕妇禁用。
注意事项： 与普萘洛尔相似，但与甲氰咪胍并无相互作用。
规格： 片剂: 12.5mg， 25mg ,５０ｍｇ
类别：抗心律失常药\抗心动过速型\Ⅱ类--β受体阻断药
英文名：
别名： 阿替洛尔 ,阿替洛尔－竹林－安特 ,天诺敏 ，阿坦乐尔;氨山心安;苯氧胺
外文名：Atenolol
药理作用及用途： 为心脏?1受体选择性阻滞剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。对?1受体的阻滞作用强度、电生理作用及用途与普萘洛尔相似。
适应症： 轻、中度高血压，心绞痛，心律失常，青光眼。一般用于窦性心动过速及早搏等。
用法及用量： ①口服:成人:12.5～25mg，每日2次。根据心率、心律和血压酌情调整。
②口服：一般每日１次１００ｍｇ。用于心绞痛，每日１次１００ｍｇ，或每次２５～５０ｍｇ，１日２次；用于高血压，每日１次５０～２００ｍｇ。青光眼用４％溶液滴眼。
不良反应： 与普萘洛尔相同，但较轻微而短暂。为非脂溶性，进入脑组织量极少，故对中枢神经的抑制作用较普萘洛尔少见。心动过缓，心力衰竭，支气管痉挛，胃肠道不适，倦怠，房室传导阻滞，低血压，睡眠欠佳。
禁忌： II－III度房室传导阻滞，窦性心动过缓，充血性心力衰竭，心源性休克。 肾功能不全、糖尿病及甲亢患者慎用。孕妇禁用。
注意事项： 与普萘洛尔相似，但与甲氰咪胍并无相互作用。
规格： 片剂: 12.5mg， 25mg ,５０ｍｇ
类别：抗心律失常药\抗心动过速型\Ⅱ类--β受体阻断药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。