1) helicoidal failure
螺旋面破坏
2) plane rotational fracturing
平面旋转破坏
1.
According to characteristics of the plane rotational fracturing mode of consequent rock slope, the three-dimension space model is built by the use of energy criterion and damage mechanics.
针对顺层岩质边坡的平面旋转破坏模式的特点,利用能量准则和损伤力学的观点建立三维力学模型,给出了在自重、惯性力(如地震)等荷载共同作用下,顺向边坡岩体损伤区和滑移区的力学性状及破坏区域。
3) log-spiral failure mechanism
对数螺旋线破坏机理
4) screw thread wreck
螺纹破坏
5) interface failure
界面破坏
1.
Based on different stress state at the cracking position and experimental results,an interface failure criterion was proposed.
根据起裂位置的不同界面应力状态及相应的实验结果,提出了界面破坏的强度准则。
2.
The mechanism of the interface failure,as is reported in this paper, has been studied by the pull-out test, SEM, surf ace energy and fracture energy measurements.
本文通过单纤维拔出实验、SEM、表面能以及界面裂纹能计算等方法研究了界面破坏形式及机理。
6) destroyed section
破坏断面
1.
The conclusion that there shoud be an angle of 55° between the destroyed section and the cross section is drawn.
在分析铸铁的压缩破坏问题时，考虑了内摩擦力的影响，得到破坏断面与试件横截面应成５５°左右夹角的结论，从而与试验结果取得了一致。
补充资料：醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
药物名称：醋酸螺旋霉素
英文名：Acetylspiramycin
别名：乙酰螺旋霉素、醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
外文名：AC-SPM, Foromacidin, Acetylspiramycin
成分：
螺旋霉素是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素，以螺旋霉素为原料，经乙酰化，制得了乙酰螺旋霉素，改善吸收，性质也较稳定。药用品为乙酰螺旋霉素碱。
性状：
白色或微黄色粉末，无臭，味苦，微溶于水，冷却可使溶解度提高。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。
药理与作用：抗菌谱似红霉素而较弱,对青霉素、链霉素、氯霉素、四环素有耐药性的G+球菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌）和G-球菌（如脑膜炎球菌、淋球菌）等抗菌作用强。对立克次体、螺旋体、军团菌、百日咳杆菌亦有较好作用。与其他抗生素无交叉耐药性。口服吸收良好，于2小时内达血药浓度峰值，在胸水、腹小、胆汁、脓液和尿液中均有较高浓度，乳汁中也有一定浓度。大部分从胆汁排出，其余从尿中排泄。用于G+菌所致的呼吸道和皮肤软组织感染，对脓皮病、丹毒、猩红热的疗效最好，对咽炎、扁桃体炎、肺炎也有较好疗效。
适应症：
适用于对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。
用量用法：
口服：成人１次０．２ｇ，１日４～６次，重症１日可用至１．６～２ｇ。儿童１日量为每千克体重３０ｍｇ，分次给予。
注意点：1.见大环内酯类
2.不良反应：有轻度胃肠道反应，少数病人有皮疹，头痛，嗜睡，乏力等。
3.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
4.本品受胃酸影响较轻，可饭后应用。
规格：片：0.1g, 0.2g.
类别：抗生素\大环内酯类
英文名：Acetylspiramycin
别名：乙酰螺旋霉素、醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
外文名：AC-SPM, Foromacidin, Acetylspiramycin
成分：
螺旋霉素是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素，以螺旋霉素为原料，经乙酰化，制得了乙酰螺旋霉素，改善吸收，性质也较稳定。药用品为乙酰螺旋霉素碱。
性状：
白色或微黄色粉末，无臭，味苦，微溶于水，冷却可使溶解度提高。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。
药理与作用：抗菌谱似红霉素而较弱,对青霉素、链霉素、氯霉素、四环素有耐药性的G+球菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌）和G-球菌（如脑膜炎球菌、淋球菌）等抗菌作用强。对立克次体、螺旋体、军团菌、百日咳杆菌亦有较好作用。与其他抗生素无交叉耐药性。口服吸收良好，于2小时内达血药浓度峰值，在胸水、腹小、胆汁、脓液和尿液中均有较高浓度，乳汁中也有一定浓度。大部分从胆汁排出，其余从尿中排泄。用于G+菌所致的呼吸道和皮肤软组织感染，对脓皮病、丹毒、猩红热的疗效最好，对咽炎、扁桃体炎、肺炎也有较好疗效。
适应症：
适用于对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。
用量用法：
口服：成人１次０．２ｇ，１日４～６次，重症１日可用至１．６～２ｇ。儿童１日量为每千克体重３０ｍｇ，分次给予。
注意点：1.见大环内酯类
2.不良反应：有轻度胃肠道反应，少数病人有皮疹，头痛，嗜睡，乏力等。
3.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
4.本品受胃酸影响较轻，可饭后应用。
规格：片：0.1g, 0.2g.
类别：抗生素\大环内酯类
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条