1) cinnamic acid derivatives
取代肉桂酸
2) substituted a-phenylcinnamic acid
取代α-苯基肉桂酸
3) cinnamic acid phenethyl esters
(取代)肉桂酸苯乙酯
4) substituted cinnamonitrile
取代肉桂腈
1.
The reactions of substituted cinnamonitriles with β-naphthol proceed very efficiently in water in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBA) to give naphthopyran derivatives, which were isolated simply by filtration.
以水作溶剂在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代肉桂腈与 β 萘酚发生加成缩合反应 ,通过简单的抽滤即可得到萘并吡喃衍生物 。
5) substituted cinnamoyl chloride
取代肉桂酰氯
1.
The activity of the catalyst used for the synthesis of Chalcoues in the cross - coupling reaction of tributylaromatic tin and substituted cinnamoyl chlorides was investigated.
制备了以超细二氧化硅为载体的氰乙基化可溶性蛋白质-钯催化剂,研究了它在三丁基芳基锡和取代肉桂酰氯的偶联反应中的催化行为。
6) bromo-cinnamic acid
α-溴代肉桂酸
补充资料：肉桂酸、肉桂醛和肉桂醇
肉桂酸、肉桂醛和肉桂醇
Cinnamic Acid, Cinnamaldehyde and Cinnamyl Alcohol
第13卷肉桂酸、肉桂醛和肉桂醉3.2.物理性质 反式肉桂醇为具有类似风信子类膏香香气的无色结晶，微溶于水，在醉和醚中有较大的溶解度。其物理性质见表6。 表6反式肉桂醉的物理性质化物。O戎~HcHZoH竺0万罕rH一戒二H一(二HZ()H3.3.3.氧化反应┌──────┬─────────┐│性质 │数据 │├──────┼─────────┤│熔点，℃ │33(冰点不低于31℃)││沸点，℃ │ 257 ││ 101.3kPa │ 142~145 ││ 1 .gkPa │ 127~128 ││ 1 .3kPa │ 1 .0338 ││密度，g/em3 │ 1 .0440 ││ 35℃ │ 1 .5758 ││ 20℃ │ 1 .5819 ││折射率nD │ ││ 33℃ │ ││ 20℃ │ │└──────┴─────────┘ 肉桂醇分子中的轻基及碳碳双键均可被氧化剂软化，肉桂醇可被氧化成肉桂醛，5〕、肉桂酸、苯甲醛及苯甲酸等。 广犷军~HcH20HN·ZC·20，，H，50‘， 义毛/DMSO，70℃，85肠 0代H式HCHO O代H代HCH20H上些卫二O戎H戈HC00H 拿{H=cHCH20H器气卜 拿C~Hc00H+0戎HO肉桂醇脱氢也可生成肉桂醛。 顺式肉桂醇又称为别肉桂醇(allocirinamylaleohol)，该化合物为液体，沸点115℃(0.67kPa)。3.4.生产方法3.3.化学性质3.3.1.经墓的反应 肉桂醉具有醉的典型性质，它可与有机酸进行醋化反应，生成相应的酷。 0代~HCH20H+eH3e00H些竺、 0戎H式HCHZOOCCH3各种梭酸肉桂酷有些可以用于香料工业，是肉桂醇的重要衍生物。 肉桂醉也可与氢卤酸等发生取代反应，生成相应的肉桂基卤化合物。 在工业生产过程中，肉桂醉(主要为反式异构体)多用肉桂醛、肉桂酸醋或肉桂醛的衍生物经还原反应制取。少数肉桂醇是用苏合香脂(主要成分为肉桂酸肉桂酷)经水解反应制取的。利用天然产物生产的肉桂醉用作香料，其品质较高，但价格也偏高。3.4.1.利用肉桂醛合成 利用肉桂醛经还原反应合成肉桂醉时，最常用的是采用Meerwein一Poundorf还原法。
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参考词条