1) Beekmann rearrangement reaction
Bechmann重排反应
2) Bechmann rearrangment
Bechmann重排
1.
A new two-step method for synthesis of p-acetylaminophenol from 4-hydroxyacetophenone oxime by Bechmann rearrangment over zeolite H-Beta catalyst was studied.
以对羟基苯乙酮为原料,经肟化和Bechmann重排反应制取了对乙酰氨基酚。
3) rearrangement
[英][,ri:ə'reindʒmənt] [美][,riə'rendʒmənt]
重排反应
1.
Pinacol rearrangement in CO_2 enriched high temperature liquid water;
CO_2-高温液态水介质中的频那醇重排反应
2.
Kinetics of pinacol rearrangement in high temperature liquid water;
高温液态水中的频那醇重排反应动力学
3.
Study on rearrangement of semipinacone and cycloheptane cation with ab initio method;
半片呐醇和环庚烷正离子重排反应的从头算研究
4) rearrangement reaction
重排反应
1.
2-Arylglutarates with high yields(73%～87%) were prepared by addition-rearrangement reactions of phenylsulfonylacetates containing 4-nitro or 2-nitro with α,β-unsaturated esters under K2CO3-TEBA phase transfer catalyst conditions.
在K2CO3-TEBA相转移催化体系中,4位或2位含有—NO2的苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酯发生加成-重排反应,制得2-芳基戊二酸酯,其收率较高(73%～87%)。
2.
The transition-states of rearrangement reaction of the stable structure of F 2CCLiBr have been determined, and the potential barriers of rearrangement reactions have been obtained at B3LYP/6-31G(d,p) level.
对稳定的平衡结构 ,找到了其可能的重排反应过渡态 ,根据计算得到的重排反应势垒 ,解释了氟原子只从溴原子对位发生迁移的原因 。
5) Beckmann rearrangement
Beckmann重排反应
1.
The vapor phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime(CHO)over RBS-1 catalyst was carried out in a continuous flow fixed bed reactor under atmosphere pressure.
在常压连续流动固定床反应装置上,考察了反应温度、环己酮肟质量空速(MHSV)、溶剂种类、环己酮肟浓度、载气流量、水的质量分数等反应条件或反应氛围对环己酮肟气相Beckmann重排反应的影响。
2.
The vapor phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime(CHO) over(RBS1) catalyst was carried out in a continuous flow fixed bed reactor under(152.
采用色谱-质谱联用仪分析鉴定了RBS-1催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排反应的副产物。
6) Hofmann rearrangement reaction
Hofmann重排反应
1.
The mechanism of Hofmann rearrangement reaction and the effects of alkyl structure and nucleophilic reagent in medium on the reaction are discussed.
讨论了Hofmann重排反应的机理以及烃基的结构、介质中的亲核试剂对反应的影响,并介绍了此重排在有机合成中的应用。
补充资料：重排反应
| 重排反应 rearrangement reaction 分子中共价键结合顺序发生改变的反应。这种改变可导致碳架或官能团位置发生变化，有时因为伴有进一步变化而得到分子组成与反应物并不相同的重排产物，按反应机理，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应。 基团迁移重排反应 反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。迁移基团的原来位置称为迁移起点，迁移后的位置称为迁移终点，这类反应又可按价键断裂方式分为异裂和均裂，前者重要得多，其中尤以缺电子重排最为重要。
缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心，从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移，并通过进一步变化生成稳定产物。以频哪酮重排反应为例，反应物分子中的一个羟基与酸作用形成锌盐后失水变为缺电子活性中心正碳离子，促使邻位带羟基碳原子上的一个甲基带着电子对发生1，2-迁移，同时羟基氧原子上未共用电子对转移至碳氧之间构成双键，最后失去质子而得产物（见上反应式）。在迁移终点形成一个富电子活性中心后，促使迁移基团不带键裂电子对而转移，叫富电子重排反应，例如法沃斯基重排：a -卤代酮在强碱作用下重排，生成碳架不同的羟酸酯，反应通过富电子活性中心负碳离子进行：
周环反应 反应物因分子内共价键协同变化而发生重排的反应，有电环化反应和δ迁移反应。例如环丁烯经加热发生逆向电环化而得1，3-丁二烯，1，3-己二烯经加热发生氢原子1，5-迁移而得2，4-己二烯。这类重排在合成中应用最多的是属于3，3-迁移的科普重排和克莱森重排。科普重排是1，5-二烯受热重排为另一个1，5-二烯的反应。例如内消旋-3，4-二甲基-1，5-己二烯经加热几乎定量地转变为(Z，E)-2，6-辛二烯：
克莱森重排反应是参与反应的体系中有一个氧原子代替了碳原子。例如，苯基烯丙醚经加热重排生成的环己二烯酮，随即异构化为邻烯丙基苯酚。 |
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参考词条