1) chiral pyrrolidino oxazaborolidine
吡咯烷并手性唑硼烷
1.
In this paper, the semi empirical AM1 molecular orbital method is used to study the enantioselective reduction of aromatic ketone catalyzed by chiral pyrrolidino oxazaborolidine without model substituents.
在不用模型分子的条件下 ,用量子化学半经验 AM1方法研究了吡咯烷并手性唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应机理。
2) enantioselective reduction
噻唑烷并手性噁唑硼烷
1.
Quantum chemical study on enantioselective reduction of aromatic ketones catalyzed by chiral thiazolidino [3,4-c] oxazaborolidine;
噻唑烷并手性噁唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应的量子化学研究
4) chiral thiazolidino [3,4 c] oxazaborolidine
噻唑烷并手性口恶唑硼烷
5) chiral oxazaborolidine
手性噁唑硼烷
1.
The asymmetric reduction of 3-chloropropiophenone catalyzed by chiral oxazaborolidines enantioselectively gave S- or R-3-chloro-1-phenylpropanol (2) in good yield.
以自制的手性噁唑硼烷为催化剂,将起始原料β-氯苯丙酮不对称催化氢化还原成(S)-或(R)-手性醇,这一步的化学收率和光学收率都较高。
2.
The asymmetric reduction of ethyl γ-chloroacetoacetate catalyzed by chiral oxazaborolidines enantioselectively gave ethyl R-3-hydroxy-4-chlorobutyrate in good yield and enantioselectivity.
以自制的手性噁唑硼烷为催化剂,将起始原料γ-氯乙酰乙酸乙酯不对称催化氢化还原成(R)-γ-氯-β-羟基丁酸乙酯,这一步的化学收率和光学收率都较高。
3.
The formed chiral oxazaborolidines in situ have been used in the enantioselective borane reduction of prochiral ketones affording the alcohol products with enantiomeric excesses (ee) up to 96%.
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响。
6) oxazapholidine-borane
手性唑磷-硼烷
补充资料：硼烷
| 硼烷 borane 硼与氢形成的一类二元化合物。又称硼氢化合物。最简单的硼烷应该是BH3 ，但这一化合物尚未制得，只存在其衍生物，因此，硼烷中的第一个成员是B2H6。硼烷命名中硼原子个数的表示方法为 ：硼原子数小于10者用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，超过10者用中文数字表示，在硼烷名称后面还应加上带圆括号的阿拉伯数字，表示硼烷中的氢原子数。 简单的硼烷无色，有难闻臭味，性质不稳定，在空气中能自燃，燃烧时放出大量的热；有毒。硼烷分子中组成某些化学键的一对电子共享于3个原子之间，形成了三中心键（B—B—B键和B—H—B键）。可用卤化硼与氢化铝锂的反应制取，主要用作喷气飞机和火箭的高能燃料。
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参考词条