1) chiral oxazaborolidinone
手性口恶唑硼烷酮
2) chiral oxazaborolidines
手性口恶唑硼烷
1.
The chiral oxazaborolidines formed in situ from the squaric acid aminoalcohols have been used as catalysts for the asymmetric reduction of prochiral aryl ketones to afford secondary alcohols in 85%～100% yield and with 35%～98% enantio.
新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%～ 98%和 35%～ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR、MS和元素分析所证
3) optically active β-aminoalcohols
手性哑(口恶)唑硼烷
4) chiral thiazolidino [3,4 c] oxazaborolidine
噻唑烷并手性口恶唑硼烷
5) Oxazborolines
口恶唑硼烷
1.
The characters of Oxazborolines was introduced first in this paper.
本文介绍了口恶唑硼烷特性,重点综述了口恶唑硼烷的催化机理的发展及其催化机理的研究进展,介绍了口恶唑硼烷的应用现状和进展,展望了口恶唑硼烷在实际应用中特别是在医药和食品工业上的前景。
6) oxazolidinone
口恶唑烷酮
1.
Linezolid is synthetic oxazolidinone antibacterial agent against multidrug resistant strains that mainly inhibits gram positive bacteria.
利奈唑酮为化学全合成 口恶唑烷酮类抗菌药 ,对G+ 菌具有很强的抑制作用 ,与其他抗生素无交叉耐药。
2.
Development in research of oxazolidinone antibacterial agents;
口恶唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂 ,对G+ 菌具有很强的抑制作用 ,与其他抗生素无交叉耐药。
补充资料：口讲手画
1.见"口讲指画"。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条