1) immune network theory
免疫网络理论
1.
This paper analyzes the immune network theory of immune system and presents a scheme for the adjustment of Proportional-Integral(PI) controller based on the immune network theory.
在分析免疫系统的免疫网络理论的基础上,提出了一种基于免疫网络理论的调整比例积分(PI)控制器的策略,并将其用于永磁同步电机的直接转矩控制的调速系统,以克服电阻变化引起的磁链控制器输出不准确、控制精度低的问题。
2) immune network
免疫网络
1.
Intrusion detection model for RFID system based on immune network;
基于免疫网络的RFID入侵检测模型研究
2.
Research of strategy selection based on immune network;
基于免疫网络的策略选择模型研究
3.
Research of parallel recommendation algorithm based on idiotypic artificial immune network;
基于独特型人工免疫网络的并行推荐算法的研究
3) Immune theory
免疫理论
1.
To reduce the numerous work and subjective uncertainty in manual adjustments for underwater vehicles,a hybrid particle swarm optimization(HPSO) algorithm based on immune theory and nonlinear decreasing inertia weight(NDIW) strategy was developed.
为减少因水下机器人模糊神经网络控制器参数较多、手工调整困难及主观不确定性因素的影响,提出一种基于免疫理论和惯性权值非线性递减策略的混合微粒群算法。
4) Immunization theory
免疫理论
1.
In this paper,we introduce the Immunization theory,discuss the semi deterministic immunization theory,and set up the mathematical models for the asset liability managment,and then introduce the stochastic immunization,discuss how to allocate the wealth to minimize the risk arising from the change of interest rate for the portfolio investers.
本文基于利率风险，对半确定的免疫理论进行详细讨论，建立了在债券投资分析中应用的资产负债管理的数学模型，进而在考虑负债结构的情况下，把随机免疫方法应用于投资分析，以使利率变动所带来的风险达到最小，并指出免疫理论可应用的条
5) self-immune network
自免疫网络
1.
A new concept of network security for the self-immune network based on two principles,namely protecting self and preventing nonself,was presented.
针对计算机网络普遍容易遭受黑客、病毒及大量垃圾信息的侵蚀,对未知异常事件和异常流量等不能作出及时反应,在保护“自我”拒绝“非我”的基础上提出了基于主动探测、主动报警和主动清除为主的自免疫网络安全防御体系,并给出了自免疫网络的基本组成以及基于网络设备认证、网络流量分析、主机接入认证的实现,从而达到保护计算机网络安全运行的目的。
6) Psycho-neuro-immunology network
心理神经免疫学网络
补充资料：免疫网络
机体中连锁发生的一系列自我识别的过程。N.K.耶讷(1972)在F.M.伯内特的克隆选择学说的基础上提出的一个学说。后来，里希特、霍夫曼和户田等人又作了补充。
抗体可变区不仅显示出抗体活性，而且由于有独特型的抗原决定簇，又显示出抗原活性。抗体既能识别抗原，也能被其他细胞克隆识别，从而产生抗独特型的抗体。无论是游离的抗体分子，还是淋巴细胞膜的免疫球蛋白受体，都表现出具有一定特异性的独特型。根据克隆选择学说可以认为在抗原进入体内之前，已经存在识别抗原的细胞克隆，同时也存在识别该细胞独特型的细胞克隆。抗原进入体内后，识别这一抗原的细胞克隆便被活化，并产生大量抗体分子。其独特型又可活化第二个细胞克隆，经活化后的第二个细胞克隆再把第三个细胞克隆活化。当机体对外来抗原产生抗体Ab-1时，机体就产生针对Ab-1独特型的抗体Ab-2，继而产生针对Ab-2独特型的抗体Ab-3。这些依次产生的抗独特型的抗体可与其他抗体的独特型发生交叉反应，从而在体内形成一个复杂的网络。
免疫网络学说能够较好地解释免疫应答和耐受性的产生。例如，低剂量的抗原可刺激机体产生Ab-1，接着又产生Ab-2。由于Ab-2对Ab-1有抑制作用，Ab-1的产生就受到抑制，这就是低剂量的免疫耐受性。如果抗原剂量稍大、又能够产生Ab-3，则Ab-3对Ab-2的独特型有抑制作用，结果使Ab-1解脱抑制而能正常产生，即出现体液免疫应答。如果抗原剂量更大，还能够产生Ab-4，则Ab-3受到抑制，Ab-2得以正常产生；由于Ab-2正常产生，Ab-1就受到抑制，这就出现高剂量的免疫耐受性。抗体与其抗独特型抗体相互影响，依照抗原刺激的强弱和所产生的抗体量来调节抗体的产生。另外,T细胞表面的抗原受体也有此共同的独特型抗原决定簇,所以T细胞也参与调节B细胞抗体的产生。反之，B细胞产生的抗独特型抗体对具有相同独特型的T细胞也发生作用。
免疫网络学说阐明了抗体的产生是由T细胞、B细胞、抗体之间的相互作用和调节所控制的。
抗体可变区不仅显示出抗体活性，而且由于有独特型的抗原决定簇，又显示出抗原活性。抗体既能识别抗原，也能被其他细胞克隆识别，从而产生抗独特型的抗体。无论是游离的抗体分子，还是淋巴细胞膜的免疫球蛋白受体，都表现出具有一定特异性的独特型。根据克隆选择学说可以认为在抗原进入体内之前，已经存在识别抗原的细胞克隆，同时也存在识别该细胞独特型的细胞克隆。抗原进入体内后，识别这一抗原的细胞克隆便被活化，并产生大量抗体分子。其独特型又可活化第二个细胞克隆，经活化后的第二个细胞克隆再把第三个细胞克隆活化。当机体对外来抗原产生抗体Ab-1时，机体就产生针对Ab-1独特型的抗体Ab-2，继而产生针对Ab-2独特型的抗体Ab-3。这些依次产生的抗独特型的抗体可与其他抗体的独特型发生交叉反应，从而在体内形成一个复杂的网络。
免疫网络学说能够较好地解释免疫应答和耐受性的产生。例如，低剂量的抗原可刺激机体产生Ab-1，接着又产生Ab-2。由于Ab-2对Ab-1有抑制作用，Ab-1的产生就受到抑制，这就是低剂量的免疫耐受性。如果抗原剂量稍大、又能够产生Ab-3，则Ab-3对Ab-2的独特型有抑制作用，结果使Ab-1解脱抑制而能正常产生，即出现体液免疫应答。如果抗原剂量更大，还能够产生Ab-4，则Ab-3受到抑制，Ab-2得以正常产生；由于Ab-2正常产生，Ab-1就受到抑制，这就出现高剂量的免疫耐受性。抗体与其抗独特型抗体相互影响，依照抗原刺激的强弱和所产生的抗体量来调节抗体的产生。另外,T细胞表面的抗原受体也有此共同的独特型抗原决定簇,所以T细胞也参与调节B细胞抗体的产生。反之，B细胞产生的抗独特型抗体对具有相同独特型的T细胞也发生作用。
免疫网络学说阐明了抗体的产生是由T细胞、B细胞、抗体之间的相互作用和调节所控制的。
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参考词条