1) type 2A von Willebrand disease
2A型血管性血友病
1.
Study on genetic mutations of the vWF in type 2A von Willebrand disease *;
2A型血管性血友病vWF的基因突变
2.
Objective To study the clinical character and diagnosis of type 2A von Willebrand disease (vWD).
目的 探讨 2A型血管性血友病的临床特征和诊断方法。
2) von Willebrand disease
血管性血友病
1.
The comparison study of four kinds of tests for diagnosis of von Willebrand disease;
血管性血友病四种指标实验检测意义的比较
2.
Quantitative or qualitative defects of vWF may result in a severe bleeding disorder known as von Willebrand disease(vWD).
血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)是一种在一期和二期止血中都起着重要作用的糖蛋白,其缺乏将导致患者出现血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)。
3) vWD
血管性血友病
1.
Objective To explore the application of amplified fragment length polymorphism (amp-FLP) of short tandem repeat (STR) within intron 40 of vWF gene in the gene diagnosis and genetic consulting service for von Willebrand disease (vWD).
目的 探讨 v WF基因内含子 4 0中 nt1890 - 1990和 nt2 2 15 - 2 380两个四核苷酸 STR位点的扩增长度片段多态性 (am p- FL P)在血管性血友病 (v WD)基因诊断和遗传咨询中的应用。
4) von willberand factor
血浆血管性血友病因子
1.
A study on the prognosis of cerebral resuscitation of CPCR with the von willberand factor and soluble intercellular adhesion molecule-1
血浆血管性血友病因子和可溶性细胞间黏附分子在心肺脑复苏后脑复苏预后评估价值研究
5) vWF
血管性假性血友病因子
1.
INFLUNCE OF GELATIN AND DEXTRAN ON PLATELET vWF AND Ⅰb/Ⅰx;
明胶溶液和右旋糖酐-70对血小板膜糖蛋白Ⅰb/Ⅰx和血管性假性血友病因子的影响
2.
Clinical Significances of PAI-1,D-Dimer and vWF in microvascular complication of Insulin-dependent Diabetes Mellitus;
现就其检测纤溶凝血和内皮功能损伤的几个指标(纤溶酶原激活物抑制剂1、D-二聚体和血管性假性血友病因子)的临床意义予以综述。
6) von willebrand factor
血管性假性血友病因子
1.
Levers of von Willebrand factor,type 1 plasminogen activator inhibitor and adiponectin in coronary heart disease patients with hyperglycemia
高血糖合并冠心病患者血管性假性血友病因子、纤溶酶原激活剂抑制物及脂联素水平研究
2.
Methods The levels of plasma Hcy,von willebrand factor (VWF) and C-reaction protein (C-RP) in 62 AMI patients and 48 healthy controls were detected respectively by enzyme-linked im- munosorbent assay and immune turbidimetry.
方法采用酶联免疫吸附法和免疫透射比浊法分别测定AMI患者62例及健康对照者48例血浆中Hcy、血管性假性血友病因子(VWF)以及C-反应蛋白(C-RP)的水平;用电子显微镜观察病变冠状动脉血管VEC的损伤情况。
3.
Objective To investigate the relationship between coronary artery lesions and circulation endothelial cells(CEC) in perip-heral blood and level of blood plasma von Willebrand factor(vWF) in Kawasaki disease(KD) patients,and influence of immunoglobulin intravenous(IVIG) and low molecular heparin treatment on them.
目的探讨川崎病患儿外周血循环内皮细胞(CEC)数量和外周血浆血管性假性血友病因子(vWF)水平与冠状动脉(冠脉)损害的关系,探讨静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和低分子肝素钠治疗对其影响。
补充资料:血友病
血友病 hemophilia 先天性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。分甲、乙、丙3型,分别因缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ所致。血友病甲的发病率是乙的7倍,二者均通过性染色体隐性遗传使男性发病和女性传递,若男性病人与健康女性结婚,所生男孩均健康,而女孩均为传递者,若传递者女性与健康男性结婚,所生男孩一半为病人,一半为健康者,女孩一半为传递者,一半为健康者。血友病丙少见,是常染色体不全隐性遗传,男女均可发病,出血不重。部分病人无家族遗传史,可能是基因突变所致,发病原因未明。多数病人从小就有自发出血或轻伤后出血不止,主要为关节出血、肌肉血肿和深部血肿,也可有便血和尿血等。反复关节出血后可引起关节变形,最后丧失功能,造成残疾。病人凝血时间和激活的部分凝血活酶时间延长 ,而凝血酶原时间正常,通过纠正试验可区别3种血友病:硫酸钡吸附血浆能纠正而血清不能纠正者为血友病甲;血清能纠正而硫酸钡吸附血浆不能纠正者为血友病乙;均能纠正者为血友病丙。治疗主要是用新鲜全血、血浆或纯的凝血因子冷沉淀物替代治疗,甲氰咪胍和DDAVP对轻病人有效。今已对传递者在妊娠中期用胎血测凝血因子活性或用基因诊断方法以决定是否终止妊娠。 |
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条