1) collagenase inhibitor
胶原酶抑制剂
1.
Comparative study on the effects of collagenase inhibitor in different eye drops;
几种胶原酶抑制剂滴眼液的效果比较
2) 5α-reductase inhibitor
5α-还原酶抑制剂
1.
OBJECTIVE:To analyze the current situation and trends of the marketing of 5α-reductase inhibitor.
目的:了解5α-还原酶抑制剂的市场现状及发展趋势。
2.
Objective To investigate the expressions of insulin-like growth factor-Ⅰ(IGF-Ⅰ), insulin-like growth factor-Ⅱ(IGF-Ⅱ) and insulin-like growth factor-ⅠR (IGF-ⅠR) in human prostatic hyperplasitic tissues influenced by 5α-reductase inhibitor on the level of protein.
目的在翻译水平探讨5α-还原酶抑制剂干预下人前列腺增生组织中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ及IGF-ⅠR 的表达及意义。
3) reductase inhibitor
还原酶抑制剂
1.
Objective To observe the effect of simvastatin,a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor,on the expression of endothelin-1(ET-1)in cultured vascular endothelial cell.
目的观察羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂-辛伐他汀(Simvastatin)对培养的血管内皮细胞表达内皮素-1(ET-1)的影响。
4) 5α-reductase inhibitor
5α还原酶抑制剂
1.
Objective: To identify the role of 5α-reductase in the spermatogenesis of male rats by studying the effect of two 5α-reductase inhibitors,Epristeride and Finasteride,on the spermatogenesis in male Sprague-Dawley(SD) rats.
目的:研究高选择性5α还原酶抑制剂(爱普列特)在较大剂量时对雄性SD大鼠生精功能的影响。
2.
(2)To investigate the expressions of IGF-1(insulin -like factor-1), PCNA(prolifeation cell nuclear antigen) and Caspase3 in human prostatic hyperplastic tissues influnenced by 5α-reductase inhibitor on the level of protein.
(2)在蛋白水平探讨5α还原酶抑制剂干预下人前列腺增生组织中IGF-1与PCNA、Caspase3的表达及意义。
5) 5a-reductase inhibitor
5α-还原酶抑制剂
1.
Synthesis of a potent human 5a-reductase inhibitor epristeride;
5α-还原酶抑制剂爱普列特的合成研究(英文)
6) protoporphyrinogen oxidase inhibitor
原卟啉原氧化酶抑制剂
1.
The dissertation chose protoporphyrinogen oxidase inhibitor(N-substituted phenylphthalimide derivatives)as research project.
选择原卟啉原氧化酶抑制剂N-苯基酞酰亚胺类衍生物作为主要研究方向,以对氟(氯)苯酚、四氢邻苯二甲酸酐、不同取代的卤代化合物等为原料,通过氯化、保护、硝化、去保护、还原、醚化、缩合等一系列化学反应合成了18个N-取代苯基酞酰亚胺类新化合物。
2.
Herbicidally active uracil derivatives are protoporphyrinogen oxidase inhibitors.
具除草活性的脲嘧啶化合物属原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条