1) high performance capillary electrophoresis trobicin
高效毛细管电泳硫酸奈替米星
2) Netilmicin sulfate
硫酸奈替米星
1.
Resonance Rayleigh Scattering Spectra of Interaction of Netilmicin Sulfate and Etimicin Sulfate with Trypan Blue and Their Analytical Applications;
曲利本蓝与硫酸奈替米星和硫酸依替米星相互作用的共振瑞利散射光谱及分析应用
2.
Application of the kinetic turbidimetric limulus test to netilmicin sulfate injection;
硫酸奈替米星注射液细菌内毒素定量法(动态比浊法)的研究
3.
The preparation and quality control of netilmicin sulfate nasal drops;
硫酸奈替米星滴鼻剂的研制及质量控制
3) high performance capillary electrophoresis
高效毛细管电泳
1.
Determination of the inhibitory activity of angiotensin-converting enzyme inhibitor captopril by high performance capillary electrophoresis;
高效毛细管电泳测定血管紧张素转化酶抑制剂captopril的活性
2.
A study of the application of high performance capillary electrophoresis and direct ultraviolet detection——The separation and determination of organic acids in fruits and vegetables;
高效毛细管电泳—直接紫外检测法的应用研究——果蔬中有机酸的分离和测定
3.
Separation of Mangiferin by high performance capillary electrophoresis;
芒果苷的高效毛细管电泳法分析
4) HPCE
高效毛细管电泳
1.
Chiral separation of hydrochloric 2-aminotetralin enantiomers by HPCE;
高效毛细管电泳法手性拆分盐酸2-氨基萘满对映体
2.
Determination of Four Effective Components in Huaijiao Pills by HPCE;
槐角丸中4种有效成分的高效毛细管电泳法测定
3.
Determination of D-p-hydroxyphenylglycine by HPCE;
D-对羟基苯甘氨酸生产过程的高效毛细管电泳法分析
5) Capillary electrophoresis
高效毛细管电泳
1.
Determination of active anthraquinones in Rheum and its tea preparations by micellar electrokinetic capillary electrophoresis;
高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量
2.
A method for the determination of stachydrine in Herba leonuri by capillary electrophoresis with high frequency conductivity detection has been developed.
建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2 0mmol/LNaH2PO4,H3PO4调pH5 0),在12 0kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点探讨了缓冲液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、进样高度及毛细管有效长度对检测的影响;该法的线性范围为20 0～1300μg/mL,检出限为2 50μg/mL;结果表明该法快速,简便,结果准确,适用于益母草药材中有效成分的含量测定。
3.
A method for the determination of phytoecdysone in Folium Mori by capillary electrophoresis The calibration curve of phytoecdysone showed good linearity in the range of 0.
用高效毛细管电泳法测定了桑叶中蜕皮激素的含量。
6) high performance capillary electrophoresis(HPCE)
高效毛细管电泳
1.
The erythrocytes were collected and prepared into suspensions,and the complex mobilities of cells were measured using high performance capillary electrophoresis(HPCE).
为了分析羊栖菜多糖(SFPS)对肿瘤机体红细胞合淌度的影响,建立了肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7d,采集并制备红细胞悬液,应用高效毛细管电泳法检测红细胞的合淌度。
2.
A method for the separation of alginate oligomers degraded by the alginate myase with High Performance Capillary Electrophoresis(HPCE) is presented.
采用高效毛细管电泳法(HPCE)对酶解褐藻胶寡糖进行了分离分析,考察了缓冲液浓度、pH、电压及温度等参数对寡糖分离的影响。
3.
A high performance capillary electrophoresis(HPCE)method has been established for the separation of melamine in milk and milk powder.
建立了牛奶和奶粉中三聚氰胺的高效毛细管电泳-二极管阵列检测器(HPCE-DAD)检测方法。
补充资料：硫酸奈替米星
【通用名称】
硫酸奈替米星
【其他名称】
硫酸奈替米星 硫酸奈替米星 拼音名：Liusuan Naitimixing 英文名：Netilmicin Sulfate 书页号：2000年版二部-878 (C21H41N5O7)2.5H2SO4 1441.54 本品为O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖毗喃糖基(1→4)O-[2，6二氨基-2，3，4，6- 四去氧-α-D-甘油基-4-烯已吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N-乙基-L-链霉胺硫酸盐。按无水物计算， 每1mg的效价不得少于610奈替米星单位。
【性状】
本品为白色成类白色的粉末或疏松块状物；无臭，味微苦；有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋度为 ＋88°至＋96°。
【鉴别】
(1)取本品与奈替米星标准品，分别加水制成每1ml中各含3mg的溶液，取上述两种溶液 1:1混合作为混合溶液，照有关物质项下的薄层色谱法试验。供试品溶液与标准品溶液所显斑点的颜色 与位置应一致，混合溶液应显单一斑点。 (2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中含40mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为3.5～ 5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各700mg，分别加水5ml，使溶解，溶液应澄清无色；如显浑 浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A)比较，均不得更深。 硫酸盐 取本品约0.12g，精密称定，加水100ml使溶解，用浓氨溶液调节pH值至11后，精密加氯 化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定，注意保 持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加入乙醇50ml，继续滴定，至蓝紫色消失，并将滴 定的结果用空白试验校正。每1ml氯化钡滴定液(0.1mol/L)相当于9.606mg硫酸盐(SO4)，本品含硫酸 盐按无水物计算应为31.5％～35.0％。 有关物质 取本品，加水制成每1ml中含150mg的溶液，作为供试品溶液；另取奈替米星标准品， 分别加水制成每1ml中含1.5mg和3mg的溶液，作为标准品溶液(1)、(2)；取西梭米星标准品，加水制 成每1ml中含1.44mg的溶液，作为标准品溶液(3)。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述四种溶液 各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:4:2)为展开剂，展开后，晾干， 喷以0.2％茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在110℃加热20分钟。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与标 准品溶液(3)所显主斑点相比较，不得更深(1％)，其他杂质与标准品溶液(1)所显主斑点相比较，均不 得更深(1％)，如有一点超过，应不深于标准品溶液(2)的主斑点(2％)。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第—法 A)测定，含水分不得过15.0％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过1.0％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H)，含重金属不得过百万分之二十。 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含600单位的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按静 脉注射法给药，应符合规定。 细菌内毒素 取本品，依法检查(附录Ⅺ E)，每1000奈替米星单位中含内毒素的量应小于 1.25EU。 降压物质 取本品，依法检查(附录Ⅺ G)，剂量按猫体重每1kg注射2000单位，应符合规定。
【含量测定】
精密称取本品适量，加磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液，照 抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。可信限率不得大于7％。1000奈替米星单位相当于1mg的 C21H41N5O7。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】
硫酸奈替米星注射液
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参考词条