1) compound rifampicin tablets
复方利福平
1.
Antibacterial effect of compound rifampicin tablets on M.tuberculosis;
复方利福平片对结核分枝杆菌的抗菌作用
2) compound rifampicin capsule
复方利福平胶囊
1.
Relative bioavailability of rifampicin of compound rifampicin capsule in dogs;
复方利福平胶囊中利福平在犬体内的生物利用度
3) Compound rifampicin auristilla
复方利福平滴耳液
4) Rifampin Combined Medicament
利福平复合新药
5) rifampicin dissolves in intestine of compound four preparations
复方利福平肠溶四联制剂
1.
Relative bioavailability of rifampicin dissolves in intestine of compound four preparations in dogs;
复方利福平肠溶四联制剂中利福平在犬体内的生物利用度研究
6) rifampicin aluminum chloride complex
利福平氯化铝复盐
补充资料：利福平
【通用名称】
利福平
【其他名称】
利福平 利福平 拼音名：Lifuping 英文名：Rifampicin 书页号：2000年版二部－306 C43H58N4O12 822.95 本品为3-[[4-甲基-1- 哌嗪基) 亚氨基] 甲基]-利福霉素。按干燥品计算，含C43H 58N4O12 不得少于90.0％。
【性状】
本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ，加0.1mol/L盐酸溶液2ml 溶解后，加0.1mol/L亚硝 酸钠溶液2 滴，即由橙色变为暗红色。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间与对照品主峰的保留 时间一致。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集198 图）一致。
【检查】
结晶性 取本品少许，依法检查（附录Ⅸ D），应符合规定。 酸度 取本品，加水制成每1ml 中含10mg的悬浮液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为4.0 ～ 6.5。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过 0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 异常毒性 取本品适量，置研钵中，用0.5 ％阿拉伯胶溶液研磨制成每1ml 中含 5 mg的混悬液，依法检查（附录Ⅺ C），按腹腔注射法给药，应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－ 0.075mol/L磷酸二氢钾溶液－1.0mol/L枸橼酸溶液（30:30:26:4）为流动相；检测波长 为254nm。取利福平对照品与醌式利福平对照品适量，分别加甲醇溶解后（2mg加甲醇1ml ），加流动相稀释成每1ml中各含0.08mg的溶液，等体积混匀，取10μl注入液相色谱仪，利 福平峰与醌式利福平峰的分离度应大于4.0。理论板数按利福平峰计算应不低于1500。 测定法 精密称取本品适量，加甲醇溶解后（2mg加甲醇1ml），用流动相稀释成每1ml 中约含0.08mg的溶液，摇匀，立即取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取利福平对照品 适量，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C43H58N4O12的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封，在干燥阴暗处保存。
【制剂】
(1) 利福平片 (2) 利福平胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条