1) chlorogenic acid butyl ester
氯原酸正丁酯
2) n-butyl chloroacetate
氯乙酸正丁酯
1.
Synthesis of n-butyl chloroacetate catalyzed by an inorganic solid acid;
无机固体酸催化合成氯乙酸正丁酯
2.
Synthesis of n-butyl chloroacetate catyzed by sodium bisulfateunder microwave irradiation;
微波辐射硫酸氢钠催化合成氯乙酸正丁酯
3.
The synthesis conditions of n-butyl chloroacetate were studied applied solid superacid SO42-/TiO2 as catalyst under microwave irradiation.
在微波辐射下,以SO42-/TiO2固体超强酸为催化剂合成氯乙酸正丁酯。
3) 2-Chlorobutyric acid,ethyl ester
2-氯正丁酸乙酯
4) Ethyl-3-chloro-n-butyrate
3-氯正丁酸乙酯
5) ethyl 4-chlorobutyrate
4-氯正丁酸乙酯
6) Chlorogenic acid n-butyl ester
绿原酸正丁酯
补充资料：三氯丁原醇
分子式：C4H7Cl3O
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条