1) modified-release tablets of potassium chloride
氯化钾缓释片
1.
Pharmacokinetics and relative bioavailability of modified-release tablets of potassium chloride in healthy volunteers;
氯化钾缓释片人体药动学及相对生物利用度
2) Potassium Chloride Controlled-release Tablets
氯化钾控释片
3) potassium chloride tablet
氯化钾片
4) moclobemide sustained release tablets
吗氯贝胺缓释片
1.
Aim To investigate the pharmacokinetic characteristics of moclobemide sustained release tablets after multiple oral dose administration in healthy Chinese volunteers.
目的 研究中国健康男性志愿者多剂量口服吗氯贝胺缓释片的药代动力学特征。
5) loratadina+pseudoefedrina+paracetamol sustained-release tablets
酚氯伪缓释片
1.
Dissolution rate of loratadina+pseudoefedrina+paracetamol sustained-release tablets;
酚氯伪缓释片的释放度试验研究
6) loratadine paracetamol pseudoephedrine sulfate sustained-release tablet
氯酚伪麻缓释片
1.
OBJECTIVE:To establish a HPLC method for the quantitative determination of loratadine(Lor),paracetamol(Par)and pseudoephedrine sulfate(Pse)in loratadine paracetamol pseudoephedrine sulfate sustained-release tablets(LPPST).
目的 :建立以高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中对乙酰氨基酚 (Par)、氯雷他定 (Lor)和盐酸伪麻黄碱 (Pse)含量的方法。
补充资料：氯化钾缓释片
【通用名称】
氯化钾缓释片
【其他名称】
氯化钾缓释片 氯化钾缓释片 拼音名：Luhuajia Huanshipian 英文名：Potassium Chloride Sustained-release Tablets 书页号：2000年版二部-910 本品含氯化钾(KCl)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为糖水片，除去糖衣后显白色，内含适量阻滞剂。
【鉴别】
取本品，除去糖衣，研细，取细粉适量，加水溶解后，滤过，滤液显钾盐与氯化物的鉴 别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
释放度 取本品，照释放度测定法(附录Ⅹ D 第一法)，采用溶出度测定法第二法的装 置，以水900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，在2小时、4小时与8小时时分别取溶液25ml滤 过，并即时在操作容器中补充水25ml，精密量取续滤液20ml，加铬酸钾指示液4滴，用硝酸银滴定液 (0.01mol/L)滴定至溶液显橙黄色，每1ml硝酸银滴定液(0.01mol/L)相当于0.7455mg的KCl。本品每 片在2小时、4小时和8小时的释放量应分别相应为标示量的15％～35％、30％～70％和80％以上，均应 符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
对照品溶液的制备 准确称取经105℃干燥2小时的氯化钾0.25g，置250ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加1％盐酸溶液(g/g)稀释至刻度，摇 匀。 供试品溶液的制备 取本品10片，用水洗去糖衣后，用滤纸吸去残余的水，晾干，并于硅胶干燥 器中干燥24小时后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于氯化钾0.5g)，置500ml量瓶中，加水适 量，超声处理5分钟，放冷至室温，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加1％ 盐酸溶液(g/g)稀释至刻度，摇匀。 测定法 精密量取对照品溶液2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml及6.0ml，分别置100ml量瓶中，各 加20％氯化钠溶液2.0ml，加1％盐酸溶液(g/g)稀释至刻度，摇匀；另精密量取供试品溶液2ml，置 50ml量瓶中，加20％氯化钠溶液1.0ml，加1％盐酸溶液(g/g)至刻度，摇匀。取上述各溶液，照原子 吸收分光光度法(附录ⅣD 含量测定第一法)，以20％氯化钠溶液2.0ml加1％盐酸溶液(g/g)至100ml为 空白，在766.5nm的波长处测定，计算，即得。
【类别】
同氯化钾。
【规格】
0.5g
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条