1) compound cephalexin capsule
复方头孢氨苄胶囊
1.
Determination of dissolution of compound cephalexin capsule by HPLC;
高效液相色谱法考察复方头孢氨苄胶囊的溶出度
2) cefalexin capsules
头孢氨苄胶囊
1.
Evaluation of uncertainty measurement in content determination of cefalexin capsules by HPLC
HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的测量不确定度评定
2.
OBJECTIVE To establish a method for determination of cefalexin in the cefalexin capsules for the control of the quality.
目的 :建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法。
3) Cefadroxil Capsules
头孢羟氨苄胶囊
1.
Objective To test and verify reliability of ultraviolet spectrophotometry determination for Cefadroxil Capsules.
目的 验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。
4) Cefalexin and Trimethoprim Capsule
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
1.
Determination of dissolution of Cefalexin and Trimethoprim Capsule by self-control method
自身对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度
5) compound cefalexin
复方头孢氨苄
1.
Simultaneous determination of two components in compound Cefalexin capsules by convolution spectrumetry;
褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量
6) Sustained Release Cefalexin Capsules
头孢氨苄缓释胶囊
补充资料：头孢羟氨苄胶囊
【通用名称】
头孢羟氨苄胶囊
【其他名称】
头孢羟氨苄胶囊 头孢羟氨苄胶囊 拼音名：Toubaoqiang’anbian Jiaonang 英文名：Cefadroxil Capsules 书页号：2000年版二部－194 本品含头孢羟氨苄(C16H17N3O5S) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【鉴别】
取本品的内容物，照头孢羟氨苄项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果。
【检查】
水分 取本品的内容物，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水 分不得过8.0 ％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水为溶剂，转速为每分 钟100 转，依法操作，30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释 成每1ml中约含25μg 的溶液；另取装量差异项下内容物适量（相当于1粒的平均装量）， 精密称定，按标示量加水制成每1ml中约含25μg 的溶液。取上述两种溶液，照分光光度 法（附录Ⅳ A），在263nm 的波长处测定吸收度，按二者吸收度的比值，计算每粒的溶出 量。限度为80％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合，精密称取适量（约相当于头孢羟 氨苄30mg），置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，充分振摇；滤过，取续滤液10μ1 注 入液相色谱仪，照头孢羟氨苄项下的方法测定。
【类别】
同头孢羟氨苄。
【规格】
按C16H17N3O5S 计算 (1) 0.125g (2) 0.25g (3)0.5g
【贮藏】
遮光，密封，在凉暗处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条