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1)  Compound ampicillin/probenecid capsules
复方氨苄西林/丙磺舒胶囊
2)  ampicillin probenecid capsules
氨苄西林丙磺舒胶囊
1.
Objective To evaluate the pharmacokinetic properties and bioequivalence of two different capsules of ampicillin probenecid capsules.
目的比较两种氨苄西林丙磺舒胶囊的药代动力学参数及人体生物等效性。
3)  ampicillin and probenecid compound tablets
复方氨苄青霉素/丙磺舒胶囊
4)  gradient elution
氨苄西林丙磺舒分散片
1.
Determination of related subtances in ampicillin and probenecid dispersible tablets by HPLC gradient elution;
高效液相梯度洗脱法测定氨苄西林丙磺舒分散片中的有关物质
5)  Ampicillin Capsules
氨苄西林胶囊
6)  Ampicillin sodium/sulbactam sodium
氨苄西林钠舒巴坦钠复方制剂
补充资料:丙磺舒
【通用名称】
丙磺舒
【其他名称】
丙磺舒 丙磺舒 拼音名:Binghuangshu 英文名:Probenecid 书页号:2000年版二部-105 C13H19NO4S 285.36 本品为对-[(二丙氨基) 磺酰基] 苯甲酸。按干燥品计算,含C13H19NO4S不得少于 98.5%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在丙酮中溶解,在乙醇或氯仿中略溶,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中 溶解,在稀酸中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为198~201℃。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml ,用水稀释至2ml, (pH 值约5.0 ~6.0 ),加三氯化铁液1 滴,即生成米黄色沉淀。 (2) 取本品约0.1g,加氢氧化钠1 粒,小火加热熔融数分钟,放冷,残渣加硝酸数 滴,再加盐酸溶解使成酸性,加水少许稀释,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ )。 (3) 取本品,加含有盐酸的乙醇 [取盐酸溶液(9→1000)2ml,加乙醇制成每100ml] 制成每1ml中含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在225nm与249nm的 波长处有最大吸收,在249nm 波长处的吸收度约为0.67。 (4) 本品的红外吸收图谱应与对照的图谱(光谱集73图)一致。
【检查】
酸度 取本品2.0g,加新沸过的冷水100ml ,置水浴上加热5 分钟,并 加振摇,放冷,滤过;取滤液50ml,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.25ml。 氯化物 取本品1.6g,加水100ml 与硝酸1ml ,置水浴上加热5 分钟,并加振摇, 放冷,滤过;取滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.018%) 。 硫酸盐 取上述氯化物检查项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准 硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.025%) 。 有关物质 取本品,加1.7%氨溶液-乙醇(1:9) 制成每1ml中含10mg的溶液,作 为供试品溶液;精密量取适量,加1.7%氨溶液-乙醇(1:9) 稀释成每1ml中含50μg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各20μl, 分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以正丁醇-1.7%氨溶液(15:3)为展开剂,展开 后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑 点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水使成25ml,依法检查(附 录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.6g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50 ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠 滴定液(0.1mol/L)相当于28.54mg 的C13H19NO4S。
【类别】
抗痛风药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
丙磺舒片
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参考词条