1) frovatriptan
氟伐曲坦
1.
The pharmacological peculiarity of frovatriptan, one of the second generation triptans, was introduced in detail and its synthetic process was studied systematically.
本论文系统地介绍了偏头痛的发病机理以及5-羟色胺样受体激动剂的抗偏头痛作用，详细阐述了第二代5-HT_(1B／1D)受体激动剂氟伐曲坦的药理作用和特点，并对其合成工艺进行了考察，确定了较好的反应条件，五步反应总收率达23％。
2) valssartan
伐尔沙坦
3) tolvaptan
托伐普坦
1.
Diuretic and electrolyte effects of oral tolvaptan tablets in healthy male Chinese volunteers;
口服托伐普坦片对男性健康志愿者的药效学作用及其对血电解质的影响
2.
7-Chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine,the key intermediate of V_2 receptor antagonist tolvaptan was synthesized from 5-chloro-2-nitrobenzoic acid by esterification and reduction to give methyl 2-amino- 5-chlorobenzoate.
5-氯-2-硝基苯甲酸经酯化、还原得到2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯,然后经磺酰化、N-烷基化、Dieckmann缩合,再经脱羧、脱磺酸基保护得到V_2受体拮抗剂托伐普坦的关键中间体7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂,总收率约37%。
4) Fluvastatin
氟伐他汀
1.
Expression of NF-κB,VCAM-1 and VEGF in aorta of hyperlipemia rabbits and influence by Fluvastatin;
高脂血症兔主动脉NF-κB、VCAM-1和VEGF的表达及氟伐他汀的影响
2.
Clinical Observation on the Treatment of Combined Hyperlipidemia with Xiaotan Qingzhi Fang Prescripton and Fluvastatin;
消痰清脂方联合氟伐他汀治疗混合型高脂血症的临床观察
3.
Effects of fluvastatin on hemodynamics,oxidative damage and serum levels of TNF-α,IL-6 and IL-10 in myocardiam infarction of rats;
氟伐他汀对大鼠心肌梗死后心脏血流动力学、心肌氧化损伤和TNF-α、IL-6和IL-10的影响
5) fluvastatin
氟伐他丁
1.
Effect of fluvastatin on plasma endothelin and platelet aggregation in elderly hypertensive patients with hypercholesterolemia;
氟伐他丁对老年高血压伴高脂血症者内皮素及血小板聚集功能的影响
2.
Objective\ To investigate the effects of fluvastatin on the vascular dilatation function.
方法 ～ 级轻中度高血压患者 5 5人 ,在常规抗高血压治疗的同时 ,加用氟伐他丁 (Flu) 2 0～ 4 0 m g/ d,并与 37例单纯常规抗高血压治疗病人对比。
6) Trovafloxacin
曲伐沙星
1.
Trovafloxacin Regulates LPS-induced Inflammatory Response by Inhibits NF-κB Activation;
曲伐沙星经抑制NF-κB的激活调控LPS诱导的炎症反应
补充资料：英明格 , 琥珀酸舒马普坦, 舒马普坦,磺马曲坦
药物名称：英明格
英文名：Imigran
别名：英明格 , 琥珀酸舒马普坦, 舒马普坦,磺马曲坦
外文名：Imigran, Sumatriptan Succinate
药动学：口服吸收迅速，生物利用度为14%，tmax约45min，t1/2约2h～6h。皮下注射，生物利用度为96%，tmax约30min，t1/2约2h。80%以代谢物的形式经尿排出。
适应证：急性间隙性偏头痛的发作，也用于急性群集型头痛。
不良反应：常见暂时性注射局部疼痛，其他有刺麻感、发热、头晕、乏力、胸闷、嗜睡、恶心、呕吐、血压升高、肝功能轻度改变等，罕见心电图ST段缺血性改变、室性心律失常及诱发哮喘。
相互作用：不可与含麦角胺制剂合用，以防产生血管痉挛反应。用本品间隔6小时才能服用含麦角胺制剂，而使用含麦角胺制剂后要间隔24小时才可使用本品。
用法用量：口服，100mg/次，症状复发可在24h内加服，但不应超过300mg。皮下注射，6mg/次，宜在偏头痛发作时尽早使用，症状复发可在1h内再注射6mg，最大量12mg/日。
注意事项：冠心病或冠心病危险因素增大的患者、无法控制的高血压患者及偏瘫性头痛和正在接受单胺氧化酶抑制剂、选择性5-HT再吸收抑制剂或锂盐治疗者禁用，孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者慎用。
规格：片剂：100mg。注射剂：0.5ml:6mg。
类别：镇痛药
英文名：Imigran
别名：英明格 , 琥珀酸舒马普坦, 舒马普坦,磺马曲坦
外文名：Imigran, Sumatriptan Succinate
药动学：口服吸收迅速，生物利用度为14%，tmax约45min，t1/2约2h～6h。皮下注射，生物利用度为96%，tmax约30min，t1/2约2h。80%以代谢物的形式经尿排出。
适应证：急性间隙性偏头痛的发作，也用于急性群集型头痛。
不良反应：常见暂时性注射局部疼痛，其他有刺麻感、发热、头晕、乏力、胸闷、嗜睡、恶心、呕吐、血压升高、肝功能轻度改变等，罕见心电图ST段缺血性改变、室性心律失常及诱发哮喘。
相互作用：不可与含麦角胺制剂合用，以防产生血管痉挛反应。用本品间隔6小时才能服用含麦角胺制剂，而使用含麦角胺制剂后要间隔24小时才可使用本品。
用法用量：口服，100mg/次，症状复发可在24h内加服，但不应超过300mg。皮下注射，6mg/次，宜在偏头痛发作时尽早使用，症状复发可在1h内再注射6mg，最大量12mg/日。
注意事项：冠心病或冠心病危险因素增大的患者、无法控制的高血压患者及偏瘫性头痛和正在接受单胺氧化酶抑制剂、选择性5-HT再吸收抑制剂或锂盐治疗者禁用，孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全者慎用。
规格：片剂：100mg。注射剂：0.5ml:6mg。
类别：镇痛药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条