1) PUC18 cloning vector
PUC18克隆载体
2) PUC18-Fcγ1_(700) recombinant cloning vector
PUC18-Fcγ1_(700)重组克隆载体
3) vector PUC18-HGF
PUC18-HGF载体
4) cloning vector
克隆载体
1.
Construction of cloning vector of c-myc-TFF2 fusion gene by PCR based gene assembly;
基因拼装构建c-myc-hTFF2融合基因克隆载体pBS-TFF2
2.
The required fragments were selected with correspording restriction endonuclease and inserted into suitable cloning vector by two steps.
用碱裂解法抽提质粒后，利用相应的限制性内切酶切出目的基因片段，连接到合适的载体上，构建了完整的ＭＤＶＢ抗原基因克隆载体。
3.
A protruding T on 3blunt end of the cloning vector was created by adding dTTP and Taq DNA polymerase to the reaction mixtures.
将克隆载体平端切割后，向反应体系中加入ｄＴＴＰ，用ＴａｑＤＮＡ聚合酶处理载体，使其３－端带上一个凸出的单碱基Ｔ，修饰后的载体可直接与纯化的ＰＣＲ产物连接。
5) plasmid vector pUC18
质粒载体pUC18
1.
The target blunt-ended DNA was cloned into plasmid vector pUC18 which was previously digested with Sma I and dephosphorylated with calf alkaline phosphatase.
6~3 kb之间的DNA片段用T4 DNA聚合酶补平,再与SmaI酶切消化并经去磷酸化处理的质粒载体pUC18连接,转化至DH10B大肠杆菌(Escherichia coli)的感受态细胞中。
6) pUC18 carrier
pUC18质粒载体
1.
Then use T4 ligase to connect recycled DNA and pUC18 carrier.
以不吸水链霉菌梧州新亚种为材料,提取的总基因组经Sau3AI不完全酶切,回收3~9 kb DNA酶切片段,用T4连接酶将回收片段按一定比例与经BamHI酶切、南极热敏磷酸酶去磷酸化处理后的pUC18质粒载体连接,热激法转化受体菌E。
补充资料：植物克隆载体
分子式：
CAS号：
性质：植物基因操作中之携带外来DNA的载体，并以可遗传的方式将它嵌入植物细胞之内。天然的载体有根癌根杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的Ti质粒或发根农杆菌(A. rhizogenes)的Ri质粒以及DNA植物病毒。现在因Ti或Ri质粒太大，不易操作，常取其DNA复制及引发癌肿的基因与普通细菌质粒组成穿梭质粒，便于先在细菌(尤其是大肠杆菌)中操作、扩增，然后再引入植物。
CAS号：
性质：植物基因操作中之携带外来DNA的载体，并以可遗传的方式将它嵌入植物细胞之内。天然的载体有根癌根杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的Ti质粒或发根农杆菌(A. rhizogenes)的Ri质粒以及DNA植物病毒。现在因Ti或Ri质粒太大，不易操作，常取其DNA复制及引发癌肿的基因与普通细菌质粒组成穿梭质粒，便于先在细菌(尤其是大肠杆菌)中操作、扩增，然后再引入植物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条