1) compound ciprofloxacin injection
复方环丙沙星注射液
1.
Studies on sability of Compound Ciprofloxacin Injection;
复方环丙沙星注射液的稳定性研究
2.
OBJECTIVE:To determine the contents of ciprofloxacin and tinidazole in compound ciprofloxacin injection.
目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。
2) Ciprofloxacin lactate injection
乳酸环丙沙星注射液
1.
Study of bacterial endotoxin test for ciprofloxacin lactate injection;
乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查的方法研究
2.
Methods:The inhibition or en- hancement test is carried out on 3 lots of ciprofloxacin lactate injection with different products of tachypleus amebocyte lysate(TAL).
目的以乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检验取代其热原检验,并制定其细菌内毒素限值(L)。
3) Ciprofloxacin Hydrochloride Injection
盐酸环丙沙星注射液
4) Ciprofloxacin and Glucose Injection
环丙沙星葡萄糖注射液
5) Compound Ciprofloxacin Ear Drops
复方环丙沙星滴耳液
1.
Determination of Ciprofloxacin and Hydrocortisone in Compound Ciprofloxacin Ear Drops by HPLC;
HPLC法测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星和氢化可的松的含量
6) compond ciprofloxacin naritillae
复方环丙沙星滴鼻液
1.
Objective:To study the preparation of compond ciprofloxacin naritillae.
目的:研制复方环丙沙星滴鼻液。
补充资料:乳酸环丙沙星注射液
【通用名称】
乳酸环丙沙星注射液
【其他名称】
乳酸环丙沙星注射液 乳酸环丙沙星注射液 拼音名:Rusuan Huanbingshaxing Zhusheye 英文名:Ciprofloxacin Lactate Injection 书页号:2000年版二部-404 本品为乳酸环丙沙星的灭菌水溶液。含乳酸环丙沙星按环丙沙星(C17H18FN3O3)计算,应为标示 量的 90.0%~110.0%。 本品中加有氯化钠调节等渗。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【鉴别】
(1)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含环丙沙星5μg的溶液,照分光光度 法 (附录Ⅳ A)测定,在277nm的波长处有最大吸收。 (2)取本品50ml,置水浴上蒸干,残渣加盐酸溶液(9→1000)2.5ml,搅拌使溶解,滤过,滤液显 乳酸盐(附 录Ⅲ)的鉴别反应。 (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 (4)本品显钠盐和氯化物(附录Ⅲ)的鉴别反应。
【检查】
pH值 应为3.5~4.5(附录Ⅵ H)。 颜色 取本品,照分光光度法(附录Ⅳ B),在430nm的波长处测定,吸收度不得大于0.03。 有关物质 取本品,加流动相溶解并分别定量稀释制成每1ml中含环丙沙星0.2mg的溶液(1)与 0.003mg的溶液(2);照含量测定项下的方法,取对照品溶液20μl注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度, 使主成 分峰高为记录仪的满量程;再分别取溶液(1)和(2)各20μl注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保 留时 间的2倍。溶液(1)显示各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2)主峰面积的1/3和2/3。 不溶性微粒 取本品1瓶,依法检查(附录Ⅸ C),应符合规定。 氯化物 精密量取本品10ml,加水40ml,加糊精溶液(1→50)5ml,加碳酸钙0.1g与荧光黄指示液 5~8 滴,摇匀后,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。消耗硝酸银滴定液 (0.1mol/L) 应为14.6~16.2ml。 热原 取本品,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射12mg(按环丙沙星计),应 符合 规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.025mol/L磷酸溶液-乙腈 (87: 13)(用三乙胺调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为277nm。理论板数按环丙沙星峰计算应不低于 2000, 环丙沙星峰与内标物质峰的分离度应符合要求,拖尾因子应不大于4.0。 内标溶液的制备 取氟罗沙星对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释 至刻 度,摇匀,即得。 测定法 取乳酸环丙沙星对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇 匀,精 密量取该溶液与内标溶液各5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱 仪,记 录色谱图;另取本品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。
【类别】
同乳酸环丙沙星。
【规格】
按环丙沙星计 (1)100ml:0.1g (2)100ml:0.2g (3)250ml:0.25g
【贮藏】
遮光,密闭保存。
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参考词条