1) dyschromatosis universalis hereditaria
遗传性泛发性色素异常症
1.
One case of dyschromatosis universalis hereditaria;
遗传性泛发性色素异常症1例
2) dyschromatosis symmetrica hereditaria
遗传性对称性色素异常症
1.
Six novel mutations of ADAR1 gene with dyschromatosis symmetrica hereditaria;
遗传性对称性色素异常症6个新的致病基因突变研究
2.
Detection of mutation of DSRAD of a patient with atypical vitiligo in a family of dyschromatosis symmetrica hereditaria;
遗传性对称性色素异常症一家系中不典型白癜风患者1例
3.
Background Dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH, 0MIM#127400) is an autosomal dominant pigmentary genodermatosis characterized by hyperpigmented and hypopigmented macules of on the extremities.
遗传性对称性色素异常症(DGH，OMIM#127400)是一种以肢端对称分布色素沉着和色素减退斑为特怔的常染色体显性遗传病，婴儿期或儿童期发病，在亚洲人中较常见。
3) Dyschromatosis symmetrical hereditaria
遗传性对称性色素异常症
1.
Study on Clinical Character and Genetic Model of Dyschromatosis Symmetrical Hereditaria and Freckle;
遗传性对称性色素异常症和雀斑的临床特点和遗传方式研究
4) DSH
遗传性对称性色素异常症(DSH)
5) dyschromatosis symmetrica hereditaris
遗传性对称性肢端色素异常
6) hereditary disorder
遗传性异常
补充资料：家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症
家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症
亦称“周期性肌张力不全”。系阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症的一种类型。可为散发，或显性遗传。儿童期起病，青春期加频。临床特点是由主动运动而诱发肌张力不全、舞蹈手足徐动、强直。每日可出现数次，无意识障碍，脑电图正常。用小剂量抗癫痫药有较好效果；也有的用左旋多巴有效。
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参考词条