1) inherited dysfibrinogenemia
遗传性异常纤维蛋白原血症
1.
Objective To analyze the phenotype and genotype of a family with inherited dysfibrinogenemia.
目的 对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。
3) dysfibrinogenemia
[disfaibrinədʒi'ni:miə]
纤维蛋白原异常血症
4) dysfibrinogenemia
[disfaibrinədʒi'ni:miə]
异常血纤维蛋白原血
6) afibrinogenemia
无纤维蛋白原血症
1.
Afibrinogenemia caused by non-Mendelian inheritance;
非孟德尔式遗传所致的无纤维蛋白原血症
2.
Congenital afibrinogenemia is a rare autosomal recessive disorder, characterized by the complete absence or extremely reduced level of fibrinogen.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致常染色体隐性遗传病。
3.
Inherited afibrinogenemia is a rare autosomal recessive bleeding disease characterized by complete absence of fibrinogen in blood.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种以血液中纤维蛋白原完全缺乏为特征的遗传性出血性疾病,是一种常染色体隐性遗传病。
补充资料：遗传性异常纤维蛋白原血症
遗传性异常纤维蛋白原血症
here?ditary dysfibrinogenemia
一种遗传性纤维蛋白原分子结构异常所致的出血性疾病，呈常染色体显性遗传。由于异常纤维蛋白原的功能缺陷不一致，故临床表现不一。约50%无症状，其余可有不同程度的出血现象，有些患者易发生血栓栓塞或伤口愈合不良。本病凝血酶原时间、凝血酶时间延长。纤维蛋白原定量正常。治疗可补充正常纤维蛋白原制剂或全血、新鲜血浆均可。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条