1) diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫
1.
The effect of formulation on pulsatile release of diltiazem hydrochloride was investigated under release rate test.
目的 以盐酸地尔硫为 (diltiazemhydrochloride,DIL)模型药物 ,研制爆破型脉冲控释片并考察其体内外脉冲释药特性。
2) diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫
1.
Determination of diltiazem hydrochloride injection by high-performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定盐酸地尔硫注射液的含量
2.
Study on the industrialization of sustained-release Diltiazem hydrochloride tablets;
盐酸地尔硫缓释片产业化研究
3.
Effect of pH to the stability of diltiazem hydrochloride for injection;
pH对注射用盐酸地尔硫稳定性的影响
3) diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫(?)
4) diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫芯
1.
The preparation of the sustained release dispersoid of diltiazem hydrochloride and its dissolution;
盐酸地尔硫芯卓缓释固体分散体的制备及体外溶出实验
5) Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓
1.
Preparation of diltiazem hydrochloride sustained-release tablets and the factors influencing drug release from matrix tablets;
盐酸地尔硫卓缓释片的制备及释药因素考察
2.
Preparation and Studies on Sustained-release and Pulsatile Pellets of Diltiazem Hydrochloride;
盐酸地尔硫卓缓释脉冲微丸的研制
3.
Objective: To observe the inhibitory effect of diltiazem hydrochloride on morphine dependent mice.
目的··:观察盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。
6) diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫(艹卓)
参考词条
补充资料:盐酸地尔硫?片
药物名称:盐酸地尔硫?片
英文名:Diltiazem Hydrochloride Tablets
汉语拼音:
主要成分:盐酸地尔硫??
性状:白色片,内含适量阻滞剂。
药理作用:据文献报道,盐酸地尔硫??为钙通道阻滞剂,主要抑制动作电位2相钙离子,阻止钙离子进入细胞内。主要选择性作用于血管平滑肌,可扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉流量,从而改善缺血区血流并阻止心肌梗塞范围的扩大,可扩张外周血管,使血压降低,减轻心脏负荷,减少心脏作功量和耗氧量,改善心肌能量代谢,但在治疗剂量时负性肌力作用轻微。盐酸地尔硫??对血管活动物质,如儿茶酚胺、乙酰胆碱、组胺等具有非竞争性拮抗作用。电生理方面,在治疗剂量下,盐酸 地尔硫?可延长房室结的有效不应期和房室结内的传导时间,使P-R间期、A-H间期延长。
药代动力学:据文献报道,人一次口服给药,血药浓度3~5小时达高峰值,半衰期为4~6小时,有效血药浓度为40~200ng/ml,蛋白结合率为80%,肝脏首过效应为70~80%,主要分布在心、肝、肾等脏器,60%经肝、40%经肾排泄。
适应症:钙通道阻滞剂,适用于冠心病心绞痛,轻、中度高血压病。
用法与用量:口服。一次1~2片,一日3次,或遵医嘱。
不良反应:头痛、头晕、胃肠道不适及皮疹,可有脉缓、房室传导阻滞及一过性血清谷丙转氨酶升高等,停药后可恢复。
禁忌症: 1.Ⅱ度以上房室传导阻滞、病态窦房结综合症、孕妇禁用。
2.Ⅰ度房室传导阻滞或明显心功能减退者、哺乳期妇女慎用。
3.一般不宜与β受体阻滞剂合用。
注意事项: 1.Ⅱ度以上房室传导阻滞、病态窦房结综合症、孕妇禁用。
2.Ⅰ度房室传导阻滞或明显心功能减退者、哺乳期妇女慎用。
3.一般不宜与β受体阻滞剂合用。
规格:30mg
贮藏:遮光,密封保存。
有效期:暂定二年。
处方药:是
英文名:Diltiazem Hydrochloride Tablets
汉语拼音:
主要成分:盐酸地尔硫??
性状:白色片,内含适量阻滞剂。
药理作用:据文献报道,盐酸地尔硫??为钙通道阻滞剂,主要抑制动作电位2相钙离子,阻止钙离子进入细胞内。主要选择性作用于血管平滑肌,可扩张冠状动脉和侧枝血管,增加冠脉流量,从而改善缺血区血流并阻止心肌梗塞范围的扩大,可扩张外周血管,使血压降低,减轻心脏负荷,减少心脏作功量和耗氧量,改善心肌能量代谢,但在治疗剂量时负性肌力作用轻微。盐酸地尔硫??对血管活动物质,如儿茶酚胺、乙酰胆碱、组胺等具有非竞争性拮抗作用。电生理方面,在治疗剂量下,盐酸 地尔硫?可延长房室结的有效不应期和房室结内的传导时间,使P-R间期、A-H间期延长。
药代动力学:据文献报道,人一次口服给药,血药浓度3~5小时达高峰值,半衰期为4~6小时,有效血药浓度为40~200ng/ml,蛋白结合率为80%,肝脏首过效应为70~80%,主要分布在心、肝、肾等脏器,60%经肝、40%经肾排泄。
适应症:钙通道阻滞剂,适用于冠心病心绞痛,轻、中度高血压病。
用法与用量:口服。一次1~2片,一日3次,或遵医嘱。
不良反应:头痛、头晕、胃肠道不适及皮疹,可有脉缓、房室传导阻滞及一过性血清谷丙转氨酶升高等,停药后可恢复。
禁忌症: 1.Ⅱ度以上房室传导阻滞、病态窦房结综合症、孕妇禁用。
2.Ⅰ度房室传导阻滞或明显心功能减退者、哺乳期妇女慎用。
3.一般不宜与β受体阻滞剂合用。
注意事项: 1.Ⅱ度以上房室传导阻滞、病态窦房结综合症、孕妇禁用。
2.Ⅰ度房室传导阻滞或明显心功能减退者、哺乳期妇女慎用。
3.一般不宜与β受体阻滞剂合用。
规格:30mg
贮藏:遮光,密封保存。
有效期:暂定二年。
处方药:是
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。