1) compound lidocaine and chloramphenicol
利多卡因氯霉素复合液
1.
AIM To study compound lidocaine and chloramphenicol continue washing in treatment eye METHODS 56 cases with 105 eyes bruned were received compound lidocaine and chloramphenicol continue washing treatment RESULTS The rate of effective was 92 3% CONCLUSION Local washing treatment with compound lidocaine and chloramphenicol was satisfactory and easy method to treat eye burn
目的 观察利多卡因氯霉素复合液持续结膜囊冲洗治疗眼烧伤的疗效。
2) Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel
林可霉素利多卡因凝胶
1.
Determinate of Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride in Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel by HPLC;
HPLC法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和盐酸利多卡因的含量
3) compound lidocaine injection
复方利多卡因注射液
1.
Preliminary study on the bacterial endotoxin test for compound lidocaine injection;
复方利多卡因注射液细菌内毒素检测的初步探讨
4) compound phenergan liquid
复方氯霉素液
5) lidocaine injection
利多卡因注射液
1.
The patients in experimental group were given articaine hydrochlorine and epinephrine tartrate injection for infiltration anesthesia and those in control group were given lidocaine injection for nerver block anesthesia.
治疗组采用阿替卡因肾上腺素注射液行局部浸润麻醉,对照组采用利多卡因注射液神经传导阻滞麻醉。
6) Lydocaine solution
利多卡因溶液
1.
OBJECTIVE: To study the stability of Vecuronium Bromide for Injection in Lydocaine solution.
目的:考察注射用维库溴铵在2%利多卡因溶液中的稳定性。
补充资料：碳酸利多卡因注射液
药物名称：碳酸利多卡因注射液
英文名：Lidocaine Carbonate Injection
汉语拼音：
主要成分：盐酸利多卡因与碳酸氢钠在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。
性状：无色的澄明液体。
药理作用：与盐酸利多卡因同样是由利多卡因碱基产生局麻作用，与盐酸利多卡因相比，阻滞作用较强，起效较快，肌肉松驰较好。
药代动力学：注药后通过组织吸收，15分钟内的血药浓度较盐酸利多卡因稍高，经肝脏转化降解后由肾排泄，少量以原形随尿排出。
适应症： 1.低位硬膜外麻醉。
2.齿槽神经及其它神经干阻滞的局部麻醉。
用法与用量： 1.硬膜外阻滞：根据需阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10～15ml。肝、心功能不全者用量酌减。
2.神经干（丛）阻滞：用量视阻滞种类而定。
齿槽神经阻滞：用量2ml。
每次用量不超过15ml（258mg）。
不良反应：用量过大，注射部位血管丰富，使吸收过快以及误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥，超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏停止。个别人有过敏反应。无不同于盐酸
英文名：Lidocaine Carbonate Injection
汉语拼音：
主要成分：盐酸利多卡因与碳酸氢钠在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。
性状：无色的澄明液体。
药理作用：与盐酸利多卡因同样是由利多卡因碱基产生局麻作用，与盐酸利多卡因相比，阻滞作用较强，起效较快，肌肉松驰较好。
药代动力学：注药后通过组织吸收，15分钟内的血药浓度较盐酸利多卡因稍高，经肝脏转化降解后由肾排泄，少量以原形随尿排出。
适应症： 1.低位硬膜外麻醉。
2.齿槽神经及其它神经干阻滞的局部麻醉。
用法与用量： 1.硬膜外阻滞：根据需阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10～15ml。肝、心功能不全者用量酌减。
2.神经干（丛）阻滞：用量视阻滞种类而定。
齿槽神经阻滞：用量2ml。
每次用量不超过15ml（258mg）。
不良反应：用量过大，注射部位血管丰富，使吸收过快以及误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥，超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏停止。个别人有过敏反应。无不同于盐酸
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条